Page 95 - 《中国药房》2025年17期
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本量仍大于上述研究。VICTORIA临床研究结果显示, 2023,7(4):215-311.
当中位随访时间为 10.8 个月时,与标准治疗组相比,维 [ 5 ] XIA J,HUI N,TIAN L,et al. Development of vericiguat:
[6]
立西呱组显示出较好的临床疗效 。本研究以此为标准 the first soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator
选择了更长的随访周期(12 个月)来系统评估包括心血 launched for heart failure with reduced ejection fraction
(HFrEF) [J]. Biomed Pharmacother,2022,149:112894.
管死亡、因心力衰竭住院以及因心力衰竭再住院等临床
[ 6 ] ARMSTRONG P W,PIESKE B,ANSTROM K J,et al.
终点在内的结局指标,通过建立治疗策略与临床结局的
Vericiguat in patients with heart failure and reduced ejec‐
直接关联,阐明干预措施的实际应用价值。
tion fraction[J]. N Engl J Med,2020,382(20):1883-1893.
本研究结果表明,对于 HFrEF 患者,相较于仅采用
[ 7 ] OH J,LEE C J,PARK J J,et al. Real-world eligibility for
GDMT方案,接受GDMT加用维立西呱治疗方案能够显 vericiguat in decompensated heart failure with reduced
著降低患者1年内因心力衰竭住院或心血管死亡的复合 ejection fraction[J]. ESC Heart Fail,2022,9(2):1492-
终点事件和因心力衰竭住院事件的累积发生率,且能更 1495.
有效地降低患者的 NT-proBNP 水平,对预后有利。此 [ 8 ] WANG Q,WANG G C,PENG J C,et al. Characterizing
外,尽管 GDMT 加用维立西呱方案未对患者 LVEF、 vericiguat treatment in heart failure:a multicenter real-
LVESD、LVEDD产生统计学意义上的显著改善,但仍存 world study in China[J]. Rev Cardiovasc Med,2024,25
在一定的改善趋势。本研究安全性分析结果显示,相较 (12):427.
于仅采用 GDMT 方案,接受 GDMT 加用维立西呱方案 [ 9 ] ZHAO D,ZHANG Y J,YONG Y H,et al. Vericiguat com‐
bined with “new quadruple” therapy enhances cardiac
的患者不良事件发生率的差异无统计学意义,表明安全
function and life quality in patients with heart failure:a
性良好。同时,多因素 Cox 回归分析结果显示,患者
single-center prospective study[J]. Front Cardiovasc Med,
LVEF≤35%是1年内发生复合终点事件的危险因素,使
2024,11:1476976.
用维立西呱是1年内发生复合终点事件的保护因素。
[10] ZHAN Y G,LI L,ZHOU J,et al. Efficacy of vericiguat in
本研究存在一定局限性:(1)本研究为单中心研究, patients with chronic heart failure and reduced ejection
样本量有限,未来需开展多中心研究以提升结论的普适 fraction:a prospective observational study[J]. BMC Car‐
性;(2)本研究部分患者为电话随访,存在患者回忆偏差 diovasc Disord,2025,25(1):83.
(如再住院时间不够精准)及表述误差(如症状表述不 [11] TIAN J Y,DONG M,SUN X Q,et al. Vericiguat in heart
清);(3)PSM 或许未能完全消除潜在混杂因素,在后续 failure with reduced ejection fraction patients on
研究中可引入工具变量法或采用随机化设计试验。 guideline-directed medical therapy:insights from a 6-
综上所述,采用GDMT加用维立西呱方案较仅采用 month real-world study[J]. Int J Cardiol,2024,417:
GDMT方案更能改善HFrEF患者的临床症状及预后,且 132524.
[12] 中华医学会心血管病学分会,中国医师协会心血管内科
具有良好的安全性。该联合用药治疗策略有望成为
医师分会,中国医师协会心力衰竭专业委员会,等. 中国
HFrEF管理的重要补充方案。
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[ 4 ] 国家心血管病中心,国家心血管病专家委员会心力衰竭 3599-3726.
专业委员会,中国医师协会心力衰竭专业委员会,等. 国 (收稿日期:2025-05-21 修回日期:2025-08-08)
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中国药房 2025年第36卷第17期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 17 · 2169 ·

