Page 79 - 《中国药房》2025年16期
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A.组织分布
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B.胃肠道滞留
图6 制剂中药物的体内组织分布及胃肠道滞留情况（圆形视野直径：10 cm）
[10]
2.9 抗肿瘤作用考察 为溶剂） 的剂量灌胃相应药液，灌胃体积均为0.2 mL，
2.9.1 4T1细胞培养及荷瘤小鼠模型建立 每2 d给药1次，连续给药7次。
取4T1细胞，接种于培养瓶中，以含10%胎牛血清、 2.9.3 瘤体测定和抑瘤率
1% 青链霉素双抗的 RPMI-1640 培养基于 37 ℃、5%CO2 给药期间，每天观察各组小鼠的瘤体生长情况，用
下培养，隔天更换培养基1次，待细胞融合至80%～90%
游标卡尺测量并按下式计算瘤体体积：瘤体体积＝1/2×
时传代。
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L×W（式中，L为瘤体长度，W为瘤体宽度）。末次给药
[9]
参考相关文献 方法制备荷瘤小鼠模型：取对数生
后，同法计算瘤体体积并于次日处死各组小鼠，剖取其
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长期的4T1细胞，以PBS调整至1×10 个/mL；取上述细
瘤体，观察后并称重，按下式计算抑瘤率（inhibition rate
胞悬液，按每只2 mL皮下注射于小鼠前肢腋下；继续饲
of tumor，IRT）：IRT（%）＝（对照组小鼠平均瘤重－实验
养 7～10 d，待瘤体长至 250～300 mm 后，进行后续
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组小鼠平均瘤重）/对照组小鼠平均瘤重×100%。
实验。
2.9.2 分组与给药 结果（图7，瘤体观察图略）显示，对照组小鼠瘤体生
取“2.9.1”项下瘤体大小较为均一的小鼠，随机分为 长迅速；DOX 原料药组、DOX-LPNs 组、RGD@DOX-
对照组、DOX 原料药组、DOX-LPNs 组、RGD@DOX- LPNs组小鼠瘤体生长减缓，其瘤体体积（末次给药后）、
LPNs 组，每组 5 只。除对照组小鼠灌胃生理盐水外，其 瘤重均显著缩小或降低（P＜0.01），IRT 分别为 30.53%、
余各组小鼠均按10 mg/kg（以DOX质量计，以生理盐水 43.19%、65.74%。
中国药房 2025年第36卷第16期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 16 · 2021 ·
