Page 54 - 《中国药房》2025年14期

与体外细胞实验结果不同的是，活体成像结果表 体内的组织分布及药动学研究[J]. 中国药房，2022，33
明，给药后0 h联合超声辐照具有更好的肿瘤靶向效果。 （24）：2957-2961.
对于体内实验来说，给药1 h后再超声，NPs会随着时间 [ 8 ] TAN J J，XIANG Y L，XIONG Y G，et al. Crebanine in‐
的延长，在体内各器官分布，被肝脏及其他组织大量截 duces ROS-dependent apoptosis in human hepatocellular
留，导致存在于血液循环中的 NPs 浓度降低、被动靶向 carcinoma cells via the AKT/FoxO3a signaling pathway
[J]. Front Pharmacol，2023，14：1069093.
能力减弱，故给药后 1 h 超声组小鼠体内的肿瘤靶向效
[ 9 ] 林铖吟，项士轩，陈乐陶陶，等. 克班宁通过DUSP5/ERK
果较给药后0 h超声组差。NPs在大鼠体内的药动学研
信号通路抑制胰腺癌细胞生长[J]. 温州医科大学学报，
究证实了这一推测：NPs经尾静脉注射后，在大鼠体内主
2024，54（8）：623-630.
要由肝脏代谢，随着给药后时间的延长，大鼠血浆中NPs
[10] 潘蕊，张海亮，赵笑雨，等. 叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-
的含量逐渐降低；给药后60 min后的NPs平均血药浓度 聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及其体外抗肿瘤
较给药后 5 min 降低约 37% 。因此，在后期进行体内 活性研究[J]. 中草药，2023，54（20）：6643-6656.
[16]
药效学实验时建议给药后立即超声。 [11] LIU H，MARQUEZ R T，WU X Q，et al. A non-intrusive
细胞凋亡是一种程序性细胞死亡，分为外源性凋亡 evaluation method for tumor-targeting characteristics of
和内源性凋亡（又称线粒体凋亡）。凋亡机制复杂，涉及 nanomedicines based on in vivo near-infrared fluorescence
多种信号通路，受到基因的精细调控，在肿瘤发展的过 imaging[J]. J Mater Chem B，2019，7（31）：4751-4757.
程中常伴有相关凋亡基因的异常表达 。ROS 在细胞 [12] ZHANG Y N，KHAN A R，YANG X Y，et al. A
[18]
凋亡中发挥重要作用，过高的 ROS 水平会导致氧化应 sonosensitiser-based polymeric nanoplatform for chemo-
激，引起 MMP 降低，诱发线粒体膜通透性改变，使细胞 sonodynamic combination therapy of lung cancer[J]. J
Nanobiotechnology，2021，19（1）：57.
色素C及其他因子释放到细胞质中，启动caspase级联反
[13] SHARMA D，LEONG K X，CZARNOTA G J. Applica‐
应，最终诱导细胞凋亡 [19―20] 。本研究结果显示，NPs联合
tion of ultrasound combined with microbubbles for cancer
超声辐照能诱导细胞产生 ROS，降低 MMP。这提示
therapy[J]. Int J Mol Sci，2022，23（8）：4393.
NPs联合超声辐照可能通过线粒体途径诱导细胞凋亡。
[14] ZHU J J，WANG Z，XU X L，et al. Polydopamine-
综上所述，NPs 联合超声辐照对 M109 细胞具有较 encapsulated perfluorocarbon for ultrasound contrast ima-
强的体内外靶向性；其抗肿瘤机制包括抑制细胞迁移与 ging and photothermal therapy[J]. Mol Pharm，2020，17
侵袭、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期等。 （3）：817-826.
参考文献 [15] 潘蕊，唐钧泽，张海亮，等. 叶酸修饰的PEG-PLGA克班
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· 1736 · China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 14 中国药房 2025年第36卷第14期