Page 111 - 《中国药房》2025年13期

LAL1913 临床试验建议，对于急性淋巴细胞白血病患 Med，2021，10（20）：4702.
者，当FIB水平＜1.0 g/L时，可考虑输注冷沉淀物或FIB [10] LIU J，YAN Y Y，ZHANG F. Risk factors for tigecycline-
[32]
浓缩物以预防出血 。若不能排除药物影响，当患者 associated hypofibrinogenemia[J]. Ther Clin Risk Manag，
FIB 水平显著降低（如＜1.0 g/L）或出现出血症状时，应 2021，17：325-332.
立即停用或减少可疑药物剂量并给予替代治疗；针对自 [11] HU J，XIAO Y H，ZHENG Y，et al. Clinical characteris‐
tics and risk factors of tigecycline-associated hypofibrino‐
发性出血患者，在止血过程完全稳定之前，应将 FIB 水
[38]
平维持在1.0 g/L以上 。 genaemia in critically ill patients[J]. Eur J Clin Pharma‐
4 结语 [12] col，2020，76（7）：913-922.
ZHANG Q，ZHOU S M，ZHOU J. Tigecycline treatment
近年来，药源性低纤维蛋白原血症的相关报道逐渐 causes a decrease in fibrinogen levels[J]. Antimicrob
增多，其临床影响不容忽视。本研究表明，药源性低纤 Agents Chemother，2015，59（3）：1650-1655.
维蛋白原血症主要涉及替加环素、蛇毒血凝酶、托珠单 [13] ROUTSI C，KOKKORIS S，DOUKA E，et al. High-dose
抗、阿替普酶等药物，不同药物低纤维蛋白原血症的发 tigecycline-associated alterations in coagulation para-
生率及临床特征差异较大。药源性低纤维蛋白原血症 meters in critically ill patients with severe infections[J].
的危险因素主要包括高药物剂量、长疗程、低基线 FIB Int J Antimicrob Agents，2015，45（1）：90-93.
水平及高龄等。临床医师应提高对药源性低纤维蛋白 [14] XIE W Q，MA K F，XU Z Y，et al. Risk factors of
原血症的警惕性，在使用高风险药品时，制订个体化治 tigecycline-associated fibrinogen reduction in patients
疗方案并监测患者FIB水平，一旦发生严重低纤维蛋白 with renal transplantation：a case-control study[J]. Transl
原血症或出血事件，应及时停用可疑药物并积极对症 Androl Urol，2022，11（10）：1410-1418.
处理。 [15] LIN C W，TAN M Q，WANG D M，et al. Safety of tigecyc-
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中国药房 2025年第36卷第13期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 13 · 1653 ·