Page 48 - 《中国药房》2025年9期

membranaceus， the proportion of common peak area in the decoction pieces changed compared with the original medicine （for
example， in A. membranaceus steaming-soaking decoction pieces， the proportion of peak area of malonyl calycosin-7-glucoside and
malonyl astragaloside Ⅰ decreased， while the proportion of peak area of calycosin-7-glucoside increased）. The results of principal
component analysis showed that A. membranaceus， and its decoction pieces after moistening-soaking and steaming-soaking followed
by cutting were all clustered into one category respectively. The results of content determination showed that， compared with A.
membranaceus， the average content of calycosin-7-glucoside in A. membranaceus moistening-soaking decoction pieces was
significantly reduced （P＜0.05）； the average contents of calycosin-7-glucoside and astragaloside Ⅳ in A. membranaceus steaming-
soaking decoction pieces were significantly increased （P＜0.05）； there was no significant difference in the average content of
astragaloside Ⅳ in A. membranaceus moistening-soaking decoction pieces and astragaloside Ⅰ in the two decoction pieces （P＞
0.05）. CONCLUSIONS There are differences in the quantity transfer rules of A. membranaceus before and after moistening-soaking
and steaming-soaking followed by cutting. Steaming-soaking followed by cutting may make the transformation of unstable
components （such as malonyl calycosin-7-glucoside and malonyl astragaloside Ⅰ） more complete.
KEYWORDS Astragalus membranaceus； moistening-soaking followed by cutting； steaming-soaking followed by cutting；

fingerprint； content determination； quantity value transfer rule； calycosin-7-glucoside； astragaloside Ⅰ； astragaloside Ⅳ

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus 苷）以及主成分分析（principal component analysis，PCA）
（Fisch.）Bge. var. mongholicus（Bge.）Hsiao 或膜荚黄芪 的方法研究黄芪闷润、蒸润切制前后的量值传递规律，
A. membranaceus（Fisch.）Bge.的干燥根，具有补气升阳、 以期为黄芪药材的采收、储藏、加工等提供参考。
固表止汗、利水消肿、生津养血、行滞通痹、托毒排脓、敛 1 材料

疮生肌的功效 。黄芪常切制成饮片使用，因此明确其 1.1 主要仪器
[1]
切制工艺和量值传递的关系，是保障饮片质量的关键。 Waters e2695型高效液相色谱仪购自美国Waters公
黄芪切制工艺有闷润切制和蒸润切制2种。《雷公炮 司；ELSD 6000 型蒸发光散射检测器、AL210 型万分之
炙论》记载：“先须去头上皱皮一重了，蒸半日，出后，用 一电子分析天平均购自瑞士Mettler Toledo公司；Milli-Q
[2]
手擘令细，于槐砧上锉用”。2020 年版《中国药典》（一 型超纯水系统购自美国Millipore公司；FW100型多功能
部）记载：“去除杂质，大小分开。洗净，润透，切厚片，干 粉碎机购自天津市泰斯特仪器有限公司。
[1]
燥”；浙江、贵州、上海的中药炮制规范要求：“润软或润 1.2 主要药品与试剂
[6]
透” ；江苏的中药炮制规范记载：“稍润”。相关研究 黄芪皂苷Ⅰ对照品（批号 18050403，纯度≥98.0%）
[3―5]
表明，黄芪中含有丰富的黄酮类、糖类、皂苷类等成分， 购自南京金益柏生物科技有限公司；毛蕊异黄酮苷、黄
切制时在温度、水分及酶的催化下，可促进黄酮类成分 芪 甲 苷 对 照 品（批 号 分 别 为 111920-201606、111703-
中糖苷键的断裂及含丙二酰基团等不稳定成分的转 201504，纯度均不低于97.6%）均购自中国食品药品检定
化 [7―9] 。若不稳定成分转化不完全，会引起饮片质量发 研究院；乙腈、甲酸为色谱纯，甲醇为分析纯。
生变化。蒸润过程中高温可杀死霉菌，不稳定成分转化 3批黄芪饮片（编号分别为2401、2402、2403）采自隆

较完全；闷润过程中霉菌得到生长，黄酮类成分部分转 德县葆易圣药业有限公司规范化栽培基地，采收时间为
化为苷元，不稳定成分仅部分转化，因此闷润、蒸润切制 2024 年 10 月，经南京中医药大学药学院严辉教授鉴定
饮片质量差异较大。较多学者据此对黄芪药材的切制 为豆科植物蒙古黄芪 A.membranaceus（Fisch.）Bge. var.
工艺及饮片质量标准进行了研究，虽可较好地控制饮片 mongholicus（Bge.）Hsiao的干燥根。
质量，但难以反映不同切制方式对黄芪饮片质量的影响 2 方法与结果
及相关成分从药材到饮片的量值传递规律 [10―11] 。 2.1 色谱条件
为系统评价闷润、蒸润切制对黄芪饮片质量的影 2.1.1 指纹图谱检测的色谱条件

响，本研究参照《雷公炮炙论》及 2020 年版《中国药典》 采 用 Agela Venusil XBP C18 （4.6 mm×250 mm，5
（一部），对黄芪药材进行闷润、蒸润切制；然后采用指纹 µm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1% 甲酸溶液（B）为流动相进
图谱结合含量测定（毛蕊异黄酮苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲 行 梯 度 洗 脱（0～25 min，15%A→32%A；25～50 min，

· 1066 · China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 9 中国药房 2025年第36卷第9期