Page 43 - 《中国药房》2025年9期
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2019-0004号。购入后，大鼠常规分笼饲养，饲养期间自 肺、心的脏器指数）。然后，将各脏器组织置于 4% 多聚
由饮水、进食。饲养室温度为 20～25 ℃，相对湿度为 甲醛中固定，经石蜡包埋、切片等处理后进行 HE 染色，
40%～70%，明暗周期为 12 h。本实验符合动物研究伦 采用光学显微镜观察各组织病理形态学变化。采用
理原则，并得到广西中医药大学实验伦理委员会的批 SPSS 26.0软件进行数据处理。符合正态分布的计量资
准，伦理号为DW20240507-099。 料以 x±s 表示，多组间比较采用单因素方差分析，方差
2 方法与结果 齐时组间两两比较采用LSD检验，方差不齐时组间两两
2.1 受试药物的配制 比较采用Tamhane’s T2检验。检验水准α＝0.05。
将双术汤处方药材饮片（共180 g）加入到600 mL水 由图 1 可知，各组大鼠肝小叶结构完整、轮廓清晰，
中浸泡 0.5 h 后煎煮，煮沸后再煎 0.5 h，过滤；滤渣再次 肝细胞索和肝血窦向周围呈放射状排列，细胞质丰富，
煎煮20 min后过滤，将2次滤液混匀后煎至浓稠状态，备 肝细胞可见脂肪变性；肾皮质、肾小球分布均匀，肾小管
用，此时药液质量浓度为7.2 g/mL（以生药量计）。 上皮细胞圆润、饱满，肾间质无增生，无炎症细胞浸润；
2.2 安全性实验 脾脏中红髓、白髓分界清楚，红髓有髓索和脾血窦，结构
2.2.1 急性毒性实验 分界清楚，未见明显异常；肺泡隔未见增厚，无炎症细胞
取 40 只 SD 大鼠随机分为空白对照组和双术汤低、 浸润；胃组织黏膜层排列规整，腺体丰富，无炎症细胞浸
中、高剂量组，每组10只，雌雄各半。本研究根据《药理 润，无纤维增生；十二指肠黏膜无缺失，腺体排列规整，
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实验方法学》中药物剂量设计原则 ，使用最大生药质量 无炎症细胞浸润；结肠黏膜无缺失，腺体排列规整，无炎
浓度（7.2 g/mL，灌胃体积为15 mL/kg），以不同的灌胃频 症细胞浸润；心肌纤维着色均匀，细胞分界清楚，心肌细
次（分别为每日灌胃 1 次、2 次和 3 次）给予 108、216、324 胞横纹清楚、明暗相间，间质未见异常。这提示，双术汤
g/（kg·d）的双术汤，连续给药14 d（空白对照组大鼠灌胃 未对大鼠脏器造成损伤（图1仅展示了肝、肾、脾、肺的病
等体积生理盐水），记录各组大鼠死亡情况、毒性反应、 理染色图，全部图片可扫描本文首页二维码，进入“增强
体重变化。剖取各组大鼠脏器（肝、肾、脾、肺、心、胃、十 出版”页面查看附图 1）。由表 1 可知，与空白对照组比
二指肠、结肠，下同），称质量，计算脏器指数（脏器指 较，双术汤各剂量组大鼠各脏器（肝、肾、脾、肺、心）指数
数＝脏器质量/体重×100%，全文均仅计算肝、肾、脾、 差异均无统计学意义（P＞0.05）。
肝
肾
脾
肺
空白对照组 双术汤低剂量组 双术汤中剂量组 双术汤高剂量组
图1 双术汤急性毒性实验中大鼠各组织器官的病理染色图（HE染色，标尺：100 μm）
中国药房 2025年第36卷第9期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 9 · 1061 ·
