Page 35 - 《中国药房》2025年9期
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clustered into one group， S6 into one category， S8 into one category， S9 and S11 into one category， S10， S12 and S13 into one
          category，  and  the  results  of  PCA  were  consistent  with  them.  The  results  of  OPLS-DA  showed  that  variable  importance  values  for
          the  projection  of  peak  7 （chlorogenic  acid），  peak  21 （isochlorogenic  acid A），  peak  26 （xanthotoxin），  peak  19 （isochlorogenic
          acid  B），  peak  33，  peak  13，  peak  23 （isochlorogenic  acid  C），  peak  2 （new  chlorogenic  acid），  peak  17 （luteolin-7-O- β -D-
          glucoside）  were  greater  than  1.  The  above  11  components  had  good  linearity  in  their  respective  detection  concentration  ranges （r
          was greater than 0.999）. RSDs of precision， repeatability， and stability tests were not more than 2% （n＝6）. The average recovery
          rates were 92.54%-105.55%， and the RSDs were 0.83%-1.93% （n＝6）. The average contents of 11 components were 0.744， 5.014，
          0.646，  0.431，  0.069，  0.582，  0.979，  2.754，  0.157，  1.284  and  2.943  mg/g，  respectively.  CONCLUSIONS  The  constructed  HPLC
          fingerprint and content determination methods are simple， accurate and stable， which can provide reference for quality control of G.
          delavayi.  Xanthotoxin，  chlorogenic  acid，  isochlorogenic  acid  A，  luteolin-7-O- β -D-glucoside，  isochlorogenic  acid  C  and  new
          chlorogenic acid can be used as markers for G. delavayi.
          KEYWORDS    Gerbera  delavayi；  high-performance  liquid  chromatography  method；  fingerprint；  content  determination；  chemical
          pattern recognition


              钩苞大丁草Gerbera delavayi Franch.是菊科大丁草            仪、Multifuge X3R 型 高 速 冷 冻 离 心 机（美 国 Thermo
          属多年生草本植物，主要分布在我国云南、四川南部及                           Fisher Scientific公司），KQ-5200E型超声波清洗器（昆山
          越南北部，全草入药。其味辛、微苦，性平，具有清热解                          市超声仪器有限公司），EL204型电子天平[梅特勒-托利
          毒、利湿消肿和化瘀止血等作用，可用于治疗肺热咳嗽、                          多国际贸易（上海）有限公司]，WP-UP-Ⅳ-10型超纯水机
                           [1]
          湿热下痢、热淋等症 。《哀牢本草》记载，钩苞大丁草具                        （四川沃特尔科技发展有限公司）等。
          有活血祛瘀、接骨续筋的作用，可用于治疗四肢骨折及                           1.2 主要药品与试剂
                  [2]
          瘀血肿痛 。该药的质量标准在《云南省中药材标准                                新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、
         （2005 年版·第 6 册·彝族药Ⅲ）》中有所收载，但仅有水                     异绿原酸B、异绿原酸C、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷对照品
                                       [3]
          分、总灰分和酸不溶性灰分检查项 。目前，有关钩苞大                         （批号分别为wkq22080406、wkq23022707、wkq22072103、
          丁草的研究主要包括化学成分的提取分离                   [4―6] 、薄层鉴    wkq21011104、wkq23010903、wkq23041713、wkq23011-
                          [8]
          别 、基因测序分析 、纤维特性分析 、花粉萌发与贮藏                         207、wkq23061211，纯度均不低于 98%）均购自四川省
            [7]
                                         [9]
                  [10]
          特性分析 等，而关于其质量控制的相关研究较少。                            维克奇生物科技有限公司；木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖
              高效液相色谱（HPLC）指纹图谱作为一种控制传统                       苷、花椒毒素、异野漆树苷、3-羟基-4-甲氧基-5-羧基-
          药材、天然药物质量的有效方法，可以实现多成分的快                           香 豆 精 、3，8-Dhmcc 对 照 品（批 号 分 别 为 20220523、
                [11]
          速检测 ；同时，指纹图谱可用于评估中药质量的一致                           20220618、20220911、20220924、20220715）均为本课题
          性，其结合化学模式识别分析方法还可有效评价中药的                           组自行分离纯化而得，纯度均不低于98%；乙腈、磷酸为
          整体质量 。基于此，本研究拟采用HPLC法建立13批                         色谱纯，其他试剂均为分析纯。
                  [12]
          钩苞大丁草的指纹图谱并进行相似度评价，结合分层聚                               13批钩苞大丁草药材均采收自云南省，经贵州医科
          类分析（hierarchical clustering analysis，HCA）、主成分分     大学药学院刘春花副教授鉴定，均为菊科植物钩苞大丁
          析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘        草G.delavayi Franch.的干燥全草，具体信息见表1。
          法-判别分析（orthogonal partial least square-discriminant            表1 钩苞大丁草药材信息
          analysis，OPLS-DA）等化学模式识别方法对不同批次药                    编号      采集时间      产地    编号      采集时间      产地
          材的质量差异进行分析，并对该药材中含量较高且活性                            S1       210729   永仁县   S8       230417  永仁县
                                                              S2       210729   丽江市   S9       230417  西畴县
          较强的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3，8-二羟基-4-甲氧
                                                              S3       210729   保山市   S10      230417  祥云县
          基-5-羧基-香豆精（后文简写为“3，8-Dhmcc”）、咖啡酸、                   S4       210711   文山市   S11      230830  文山市
          3-羟基-4-甲氧基-5-羧基-香豆精、木犀草素-7-O-β-D-葡                  S5       210711   楚雄市   S12      230830  永胜县
          萄糖苷、异绿原酸A、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原                      S6       210720   永胜县   S13      230830  安宁市
                                                              S7       210711   大理市
          酸C、花椒毒素的含量进行测定，旨在为钩苞大丁草药材
          的质量评价奠定基础，为其质量标准的完善及进一步开                           2 方法与结果
          发利用提供参考。                                           2.1 HPLC指纹图谱的建立
          1 材料                                               2.1.1 色谱条件
          1.1 主要仪器                                               采 用 ACE  Excel  5  C18-PFP（4.6  mm×250  mm，5
              本研究所用主要仪器包括 UltiMate 3000 型 HPLC               μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.2%磷酸溶液（B）为流动相进


          中国药房  2025年第36卷第9期                                                China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 9    · 1053 ·
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