Page 104 - 《中国药房》2025年6期
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学发光法测定空腹胰岛素(fasting insulin,FINS),计                 动能力、日常生活情况、生活感受、健康感受、家庭支持5
          算 HOMA-IR:HOMA-IR=FBG(mmol/L)×FINS                  个维度,每个维度最高分为 2 分,最低分为 0 分,分数越
                                                                                       [10]
         (μU/mL)/22.5。试剂盒均由上海通蔚科技生物有限公                        高,表示患者的生活质量越高 。
          司提供。                                                1.5.6 不良反应发生情况
          1.5.2 脂代谢指标                                             观察两组患者治疗期间的不良反应发生情况。
              治疗前及治疗24周后,采集患者空腹静脉血4 mL,                       1.6 统计学方法
          采用COBAS C501型全自动生化分析仪(瑞士罗氏生物                            采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。符合正
          科技有限公司)以酶比色法测定血清总甘油三酯(total                         态分布的计量资料以x±s表示,组间比较采用t检验;计
                                                                                                 2
          triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC),以免      数资料以例数或百分比(%)表示,采用χ 检验。检验水
          疫比浊法测定低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipopro‐                准α=0.05。
          tein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high-             2 结果
          density lipoprotein cholesterol,HDL-C)。试剂盒均由英       2.1 两组患者的基本资料比较
          国朗道实验诊断有限公司提供。                                          对照组有2例患者失访,3例患者退出研究,最终65
          1.5.3 四肢骨骼肌质量、握力和步行速度                               例患者完成本研究。观察组有 4 例患者失访,3 例患者
              治疗前及治疗24周后,采用ACCUNIQ BC560身体                    退出研究,最终63例患者完成本研究。观察组和对照组
          成分分析仪(北京芯瑞康科技有限公司)测定四肢骨骼                            平均随访(30.34±6.68)、(29.31±5.59)周。两组患者的
          肌质量(appendicular skeletal muscle mass,ASM),并计       性别、年龄、T2DM 病程、体重指数(body mass index,
          算四肢骨骼肌指数(appendicular skeletal mass muscle in‐      BMI)等基本资料比较,差异均无统计学差异(P>0.05),
                                  2
          dex,ASMI)[ASMI=ASM/h(h 为身高,单位为 m)];采                具有可比性。结果见表1。
          用 Baseline  BIMS 型数字式握力仪(北京吉品时代科技                   2.2 两组患者治疗前后的糖代谢及胰岛素抵抗指标
                   ®
          有限公司)测定握力,连续测量3次,取最大值;采用秒表                          比较
          记录患者步行4 m所需时间(s),计算步行速度(m/s)。                           治疗前,两组患者的糖代谢及胰岛素抵抗指标比
          1.5.4 血清学标志物水平                                      较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者
              治疗前及治疗24周后,采集患者空腹静脉血4 mL,                       的FBG、2 hBG、HbA1c、HOMA-IR均较治疗前显著降低
          采用酶联免疫吸附试验测定超敏 C 反应蛋白(high-                        (P<0.05),且观察组患者的HOMA-IR显著低于对照组
          sensitivity C reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素 6(in‐  (P<0.05);两组患者治疗后 FBG、2 hBG、HbA1c 比较,
          terleukin-6,IL-6)水平,试剂盒由武汉赛培生物科技有限                  差异均无统计学意义(P>0.05)。结果见表2。
          公司提供。采用I2000SR 电化学发光免疫分析仪(美国                        2.3 两组患者治疗前后的脂代谢指标比较
          雅培医疗公司)测定血清铁蛋白水平。标准品及试剂盒                                治疗前,两组患者的脂代谢指标比较,差异均无统
          均由美国雅培公司提供。                                         计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的 TG、TC 均较
          1.5.5 生活质量指数                                        治疗前显著降低(P<0.05);两组患者治疗前后LDL-C、
              治疗前及治疗 24 周后,采用 Spitzer 生活质量指数                  HDL-C 以及治疗后的 TG、TC 比较,差异均无统计学意
          评估患者的生活质量。Spitzer 生活质量指数共包括活                        义(P>0.05)。结果见表3。

                                              表1 两组患者的基本资料比较
                    性别/例                                              合并症/例
           组别   n          年龄(x±s)/岁  T2DM病程(x±s)/年  BMI(x±s)/(kg/m)                       有吸烟史/例    有饮酒史/例
                                                      2
                    男  女                                 高血压   冠心病  高脂血症  骨质疏松  慢性阻塞性肺疾病
           对照组  70  39  31  68.42±7.51  8.63±3.65  23.62±2.27  15  8  9    31      14        17         8
           观察组  70  36  34  70.25±8.44  10.01±4.76  24.05±2.53  17  11  7  35      11        20        13
                                表2 两组患者治疗前后的糖代谢及胰岛素抵抗指标比较(x±s)
                               FBG/(mmol/L)         2 hBG/(mmol/L)         HbA1c/%              HOMA-IR
           组别      n
                           治疗前        治疗后        治疗前       治疗后        治疗前        治疗后        治疗前       治疗后
           对照组     65     10.31±2.87  6.02±2.24 a  13.11±3.08  8.31±2.45 a  8.05±1.25  6.84±1.42 a  3.35±0.67  2.90±0.52 a
           观察组     63      9.89±2.15  5.81±2.51 a  12.87±2.94  7.92±2.63 a  7.79±1.19  6.55±1.35 a  3.28±0.74  2.43±0.58 ab
             a:与治疗前比较,P<0.05;b:与对照组比较,P<0.05。
                                  表3 两组患者治疗前后的脂代谢指标比较(x±s,mmol/L)
                                  TG                   TC                   LDL-C                HDL-C
           组别      n
                           治疗前        治疗后        治疗前        治疗后       治疗前        治疗后        治疗前       治疗后
           对照组     65      1.55±0.69  1.13±0.71 a  4.22±1.19  3.06±1.09 a  2.55±1.07  2.42±1.15  1.30±0.57  1.42±0.52
           观察组     63      1.48±0.73  1.19±0.70 a  4.07±1.24  2.79±1.12 a  2.40±0.94  2.29±1.03  1.44±0.68  1.59±0.74
             a:与治疗前比较,P<0.05。


          · 734 ·    China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 6                               中国药房  2025年第36卷第6期
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