Page 118 - 《中国药房》2024年11期
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门诊收治的 COPD 患者使用吸入制剂不依从的危险因                          量,建立使用吸入制剂不依从风险预测模型:患者使用
          素,建立风险预测模型,以期筛选高危患者进行针对性                            吸入制剂不依从概率=β0+危险因素 1×β1+危险因素
                                                                                       [9]
          干预,进一步提高用药依从性。                                      2×β2+……+危险因素 X×βX 。对各危险因素进行赋
          1 资料与方法                                             值——若危险因素为阳性时,其赋值为该危险因素对应
                                                                                                        [10]
          1.1 研究对象及分组                                         β 值×4(四舍五入取整数),阴性时的赋值则为 0 。通
              选取我院咳喘药学服务门诊2021年10月至2023年                      过 Hosmer-Lemeshow 检验分析模型的拟合优度(若 P>
          10 月收治的 COPD 患者为研究对象。纳入标准为:(1)                      0.05,表明模型拟合较好),以患者使用吸入制剂是否依
                            [1]
          符合COPD诊断标准 ;(2)患者长期使用吸入制剂;(3)                       从作为状态变量、不依从风险评分分值作为检验变量,
          患者有正确的理解能力,无沟通障碍;(4)患者本人或家                          绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,
          属有意愿接受干预且有可联系途径,自愿保持联络并配                            ROC)曲线,并以其曲线下面积(area under curve,AUC)
          合随访调查。排除标准为:合并其他严重基础疾病、预                            评价模型的预测价值(若AUC>0.8,说明模型区分度较
                                                                 [11]
          期生命周期短的患者。                                          好) 。依据ROC曲线计算约登指数(灵敏度+特异度-
              将2021年10月至2023年6月收治的患者作为模型                      1),以约登指数最大时对应的概率作为患者使用吸入制
                                                                                  [12]
          组,2023年7月至10月收治的患者作为验证组。通过调                         剂不依从的分值临界值 。以此为依据,比较模型预测
          查问卷考察患者经咳喘药学服务门诊干预后2周使用吸                            结果与验证组患者实际依从性的符合程度,评价模型预
                            [6]
          入制剂的依从性情况 ,再根据依从性得分,将模型组分                           测效果。
          为依从亚组和不依从亚组。本研究方案经我院伦理委                             2 结果
          员会审核通过(审批号2019F008),并经审批豁免知情同                       2.1 依从性评分结果
          意;纳入研究的患者姓名均用编码代替。                                      本研究共纳入365例患者,其中模型组303例、验证
          1.2 方法                                              组 62 例。两组患者的人口学资料差异均无统计学意义
          1.2.1 一般资料                                         (P>0.05),见 表 1。 365 例 患 者 中 ,男 性(210 例 ,
              临床药师通过药学问诊和患者门诊就诊病历制作                           57.53%)占 比 高 于 女 性 ;年 龄 ≥60 岁 的 有 224 例
          调查问卷,收集患者相关信息,包括性别、年龄、是否吸                          (61.37%),占比高于年龄<60 岁的患者;吸烟的患者有
          烟、文化程度、医疗费用支付方式、居住地、合并基础疾                           190例(52.05%),占比高于不吸烟的患者;不依从的患者
          病情况(焦虑/抑郁、心血管疾病、脑血管疾病、肝脏疾病、                         有 211 例(57.81%)。在我国 COPD 人群中,吸烟是最重
          肾脏疾病、糖尿病、恶性肿瘤)、一年内急性加重次数、改                          要的环境致病因素,且年龄越大,患病率越高,而性别之
                                                                               [1]
          良版英国医学研究委员会(the modified Medical Re‐                间的差异报道不一致 ,患者整体依从性不足50%                 [13―15] 。本
                                                                                                          [1]
          search Council,mMRC)呼吸困难问卷评级、COPD 患者                文涉及患者的基本特征与我国COPD患者群体相近 。
          自我评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、使用                    表1 模型组与验证组患者人口学资料(例)
          的吸入制剂类型[加压定量吸入气雾剂(pressurized                       因素            模型组(n=303)  验证组(n=62)  χ 2   P
          metered-dose inhalation aerosol,pMDI)、干粉吸入剂(dry     性别                                 0.036   0.850
                                                               男               175        35
          powder  inhalant,DPI)、软 雾 吸 入 剂(soft  mist  inhaler,
                                                               女               128        27
          SMI)]、同时使用吸入制剂个数、依从性得分。                             年龄                                 0.001   0.989
          1.2.2 依从性评分                                          <60岁            117        24
              袁 菱 等 采 用 8 条 目 Morisky 用 药 依 从 性 量 表            ≥60岁            186        38
                     [7]
                                                              吸烟                                 2.705   0.100
         (Morisky  medication  adherence  scale-8,MMAS-8)调 查
                                                               是               152        38
          COPD 患者吸入药物依从性的信效度评价结果显示,                            否               151        24
          MMAS-8量表信效度良好,故本研究采用MMAS-8量表                        文化程度                               0.645   0.724
                                                               小学              161        34
          评估患者使用吸入制剂的依从性。量表满分为8分,得
                                                               中学              107        23
          分<6 分为依从性不佳,记为不依从亚组;≥6 分为依从                          大学及以上            35        5
                             [8]
          性良好,记为依从亚组 。                                        医疗费用支付方式                           3.189   0.203
          1.2.3 数据处理                                           农村合作医疗          178        41
                                                               城镇医疗保险          115        20
              采用 SPSS 22.0 软件对数据进行统计分析,模型组
                                                               自费               10        1
                                              2
          患者的计数资料用例数或率表示,采用 χ 或 Fisher’s 确                    居住地                                1.857   0.173
          切概率检验进行单因素分析(检验水准α=0.05)。将上                          农村              172        41
          述单因素分析中差异有统计学意义的变量纳入多因素                              城市              131        21
          Logistic回归分析,分别以向前逐步回归法、向后逐步回                       2.2 模型组患者使用吸入制剂不依从的单因素分析
          归法、输入法进一步筛选危险因素。                                        单因素分析结果显示,依从亚组和不依从亚组吸
              根据多因素Logistic回归分析结果纳入有意义的变                      烟、合并焦虑/抑郁、合并肾脏疾病、一年内急性加重次


          · 1392 ·    China Pharmacy  2024 Vol. 35  No. 11                            中国药房  2024年第35卷第11期
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