Page 131 - 《中国药房》2024年10期
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用药方案的复杂性、药物种类的特点以及患者的年龄、 2 结果
性别等因素密切相关 [3―4] 。有研究显示,第1年治疗结束 2.1 患者筛选流程与基本信息
时仅约一半的高血压患者能坚持降压治疗,依从性差是 2021年6月至2023年6月共有837例患者就诊于我
[5]
血压难以控制的重要原因之一 。 院药学咨询门诊,根据纳入与排除标准筛选后,最终纳
越来越多的研究发现,药学服务能显著改善高血压 入 389 例高血压患者。患者筛选流程见图 1,患者基本
患者的用药依从性 [6―7] 。药学咨询服务是医院药学服务 信息见表1。
的重要组成部分。我院自 2018 年起开设了药学咨询门 纳入 2021 年 6 月-2023 年 6 月就诊
于我院药学咨询门诊的患者837例
诊,为患者提供药学咨询服务,旨在加强患者对用药知
排 除 67 例 无 个 人 资 料 或 资 料 不 完 整 的 患 者
识的了解,减少用药错误,促进合理用药。本研究分析 排除11例未涉及疾病或用药的患者
纳入759例患者
了我院药学咨询门诊中高血压患者的用药依从性,探索 排除227例非高血压患者
其潜在影响因素,以期为血压管理提供参考。 纳入532例高血压患者
1 资料与方法 排除 143 例未开具或仅开具 1 次抗高血压药物的
患者
1.1 资料来源 最终纳入389例高血压患者
收集 2021 年 6 月至 2023 年 6 月就诊于我院药学咨 图1 患者筛选流程图
询门诊的高血压患者资料,包括患者的基本信息(年龄、 表1 高血压患者基本信息及用药依从性的单因素分析
性别、受教育程度等)、疾病和用药信息等。本研究方案 结果[例(%%)]
变量 例数(占比/%) 依从性高 依从性低 OR(95%CI) P
已经医院医学伦理委员会审核,批件号为【2021】研审第
年龄
(137)号。 ≥65岁 241(61.95) 196(81.33) 45(18.67) 0.93(0.57,1.53) 0.783
1.2 纳入与排除标准 <65岁 148(38.05) 106(71.62) 42(28.38)
性别
本研究的纳入标准为:就诊于药学咨询门诊的高血 男性 205(52.70) 161(78.54) 44(21.46) 1.12(0.69,1.80) 0.652
压患者。 女性 184(47.30) 141(76.63) 43(23.37)
居住地
本研究的排除标准为:(1)无个人资料或资料不完 城市 229(58.87) 180(78.60) 49(21.40) 1.14(0.71,1.85) 0.584
整者;(2)未涉及疾病或用药者;(3)未开具处方,或开具 农村 160(41.13) 122(76.25) 38(23.75)
受教育程度
抗高血压药物处方少于2次者。
高中以上学历 185(47.56) 157(84.86) 28(15.14) 2.28(1.38,3.78) 0.001
1.3 用药依从性评价 高中及以下学历 204(52.44) 145(71.08) 59(28.92)
高血压病程
患者的用药依从性包括抗高血压药物治疗依从性
>10年 195(50.13) 155(79.49) 40(20.51) 1.67(0.95,2.93) 0.084
和服用不同类别抗高血压药物的用药依从性,以药物持 5~10年 101(25.96) 82(81.19) 19(18.81) 1.86(0.95,3.62) 0.072
[8]
有率(medication possession ratio,MPR)评价 。MPR= <5年 93(23.91) 65(69.89) 28(30.11)
平均血压水平/mmHg
某药所有疗程的供应天数/患者12个月的研究期。具体 ≥140/90 74(19.02) 40(54.05) 34(45.95) 0.24(0.14,0.41) <0.001
计算过程如下:(1)药学咨询门诊临床药师通过药品咨 <140/90 315(80.98) 262(83.17) 53(16.83)
合并症
询管理系统查询高血压患者治疗期间所用药品的名称、 无 97(24.94) 63(64.95) 34(35.05) 0.41(0.25,0.69) 0.001
剂量、处方数量和处方开具日期;(2)计算各类抗高血压 有 292(75.06) 239(81.85) 53(18.15)
使用降压药的数量
药物的MPR;(3)汇总每位患者的MPR;(4)根据开出药 ≥2种 226(58.10) 172(76.11) 54(23.89) 1.24(0.76,2.02) 0.394
物的时间段对每种抗高血压药物类别的 MPR 进行加 1种 163(41.90) 130(79.75) 33(20.25)
抗高血压药物治疗方案
权。MPR<0.8为用药依从性低,MPR≥0.8为用药依从
自由剂量联合 131(33.68) 86(65.65) 45(34.35) 0.37(0.23,0.61) <0.001
性高 。 固定剂量组合 258(66.32) 216(83.72) 42(16.28)
[9]
1.4 统计学方法 药品不良反应
有 154(39.59) 119(77.27) 35(22.73) 1.04(0.64,1.68) 0.890
采用SPSS 25.0软件对数据进行统计分析。计量资 无 235(60.41) 183(77.87) 52(22.13)
2
料以x±s表示;计数资料以例数或率表示,采用χ 检验。 CI:置信区间(confidence interval);1 mmHg=0.133 kPa。
采用单因素Logistic回归分析筛选对患者用药依从性有 2.2 用药依从性及其影响因素分析
显著影响的变量,然后再进行多因素Logistic回归分析, 2.2.1 单因素分析结果
并计算校正后的优势比(odds ratio,OR)。检验水准 389 例高血压患者中,有 302 例(77.63%)患者的
α=0.05。 MPR≥0.8。单因素分析结果显示,受教育程度、平均血
中国药房 2024年第35卷第10期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 10 · 1277 ·