Page 87 - 《中国药房》2024年9期

（2）流式细胞术检测结果显示，图5A、B中荧光强度 后的细胞凋亡情况与对照组无较大差别，表明 ZIF-8
波峰向右移，表明随着孵育时间的延长，C6细胞对游离 NPs 具有生物安全性。经过 TMZ@ZIF-8 NPs 处理后细
Rho与 Rho@ZIF-8 NPs 的摄取均增强，与高分辨率活细 胞凋亡明显增加。早期凋亡比例显示，TMZ@ZIF-8 NPs
胞显微成像结果一致。从图5C可知，ZIF-8 NPs具有高摄 较 TMZ 的致凋亡作用更显著，ZIF-8 NPs 负载 TMZ 后，
取的特点，并且随着作用时间的延长，摄取能力增强更加 TMZ@ZIF-8 NPs 由于能够通过内吞作用进入 C6 细胞，
明显。 随后释放TMZ，二者作用机制可能不同。结果见图6。
400 400
0 h 0 h 10 7 10 7
0.5 h 0.5 h
2 h 2 h
4 h 4 h
10 6 10 6
Count 200 Count 200 PE-A 10 5 PE-A 10 5
10 4 10 4
0 0
0 0
2
2
10 10 3 10 4 10 5 10 6 10 10 3 10 4 10 5 10 6
0 10 5 10 6 10 7 0 10 5 10 6 10 7
PE-A PE-A
FITC-A FITC-A
A.游离Rho的荧光强度 B. Rho@ZIF-8 NPs的荧光强度
A.对照组 B. ZIF-8 NPs
250 000
游离Rho
10 7 10 7
200 000 Rho@ZIF-8 NPs
荧光强度 150 000 PE-A 10 6 PE-A 10 6
100 000
50 000 10 5 10 5
0 10 4 10 4
0 1 2 3 4 5 0 0
时间/h
0 10 5 10 6 10 7 0 10 5 10 6 10 7
C. 游离Rho与Rho@ZIF-8 NPs荧光强度比较 FITC-A FITC-A
图5 游离Rho与Rho@ZIF-8 NPs在C6细胞中不同时 C. TMZ D. TMZ@ZIF-8 NPs
间的荧光强度（n＝3） 图6 C6细胞凋亡情况流式细胞分析结果
3.5.3 细胞凋亡检测结果 3.6 体内抗肿瘤活性实验结果
流式细胞术检测结果显示，对照细胞凋亡率为 小动物活体成像系统结果显示，单独的 ZIF-8 NPs
4.79%，其中早期凋亡占1.97%；经过ZIF-8 NPs处理后的 在大鼠脑部不富集，TMZ 在脑部富集效果并不显著，而
细胞凋亡率为4.31%，其中早期凋亡占1.72%；经过TMZ TMZ@ZIF-8 NPs脑部富集效果显著。观察大鼠其他主
处理的细胞凋亡率为6.57%，其中早期凋亡占2.27%；经 要脏器荧光成像可以看出，TMZ在各主要脏器中富集浓
过 TMZ@ZIF-8 NPs 处理后的细胞凋亡率为 21.00%，其 度较大，而TMZ@ZIF-8 NPs在各脏器中富集并不显著。
中早期凋亡占 10.36%。可以看出，经过 ZIF-8 NPs 处理 结果见图7。
280.00 280.00 280.00
236.67 236.67 236.67
相对计数 相对计数 相对计数
193.33 193.33 193.33
150.00 150.00 150.00

A. ZIF-8 NPs-DiR组（脑部） B. TMZ-DiR组（脑部） C. TMZ@ZIF-8 NPs-DiR组（脑部）
700.00 700.00 700.00
516.67 516.67 516.67
相对计数 相对计数 相对计数
333.33 333.33 333.33
150.00 150.00 150.00

D. ZIF-8 NPs-DiR组（其他脏器） E. TMZ-DiR组（其他脏器） F. TMZ@ZIF-8 NPs-DiR组（其他脏器）
图7 大鼠脑部和其他主要脏器活体成像

中国药房 2024年第35卷第9期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 9 · 1105 ·