Page 90 - 《中国药房》2024年5期
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张 末 期 内 径(left ventricular end-diastolic diameter, 表2 两 组 患 者 入 组 时 实 验 室 检 查 指 标 比 较 [x±s/
LVEDD)、左室射血分数(left ventricular ejection frac‐ M(P25, P75 )]
tion,LVEF)、右房横径(right atrial transverse diameter, 指标 ROX组(n=56) EPO组(n=60) t/Z P
血钙/(mmol/L) 2.16±0.22 2.13±0.11 1.382 0.170
RAD)、右 室 前 后 径(right ventricular anteroposterior
血磷/(mmol/L) 1.49±0.24 1.53±0.19 -0.889 0.324
diameter,RVAD)。 iPTH/(pg/dL) 426.76(203.34,596.82) 380.37(159.25,530.56) -0.171 0.209
1.2.3 患者随访期间心脑血管事件发生情况的资料 透析前血肌酐/(μmol/L) 858.53(672.08,1 004.37) 901.04(690.26,1 087.92) -1.265 0.383
透析前尿素氮/(mg/L) 20.55±9.75 19.05±8.24 1.868 0.072
收集 白蛋白/(g/L) 42.82±14.82 40.92±15.62 -1.058 0.304
记录两组随访期间发生因心力衰竭(以下简称“心 总胆固醇/(mmol/L) 3.84±0.77 3.74±0.48 1.139 0.400
甘油三酯/(mmol/L) 1.77±0.19 1.81±0.20 0.128 0.272
衰”)住院、心肌梗死、脑卒中等情况的患者例数,同一患
HDL-C/(mmol/L) 1.19±0.22 1.20±0.21 0.963 0.803
者发生多次同一心脑血管事件记为1例。 LDL-C/(mmol/L) 2.56±0.27 2.65±0.30 -1.054 0.093
1.3 统计学方法 血红蛋白/(g/L) 110.34±15.38 107.76±10.22 -1.029 0.321
采用SPSS 24.0软件对数据进行统计学分析。服从 表3 两组患者治疗期间实验室检查指标比较[x±s/
正态分布且方差齐性的计量资料以 x±s 表示,采用独 M(P25, P75 )]
立样本 t 检验进行比较;不服从正态分布的计量资料以 指标 ROX组(n=56) EPO组(n=60) t/Z P
[M(P25,P75 )]表示,采用非参数检验中的 Mann-Whitney 血钙/(mmol/L) 2.15±0.11 2.17±0.12 -1.315 0.133
血磷/(mmol/L) 1.59±0.24 1.60±0.18 -0.109 0.348
2
U检验进行比较;计数资料以例(%)表示,采用χ 检验进 iPTH/(pg/dL) 355.76(185.14,549.43) 413.52(191.93,569.51) -0.326 0.716
行组间比较。检验水准α=0.05。 透析前血肌酐/(μmol/L) 923.67(739.64,1 032.08) 933.40(734.71,1 034.98) -0.417 0.184
透析前尿素氮/(mg/L) 20.74±7.84 21.20±7.19 0.144 0.170
2 结果
白蛋白/(g/L) 41.72±5.13 42.15±4.78 1.529 0.934
2.1 两组患者一般资料和入组时实验室检查指标比较 总胆固醇/(mmol/L) 3.78±0.66 3.73±0.48 -1.076 0.844
两组患者的年龄、性别比、原发疾病构成、透析龄、 甘油三酯/(mmol/L) 1.81±0.32 1.79±0.45 0.755 0.964
HDL-C/(mmol/L) 1.22±0.18 1.19±0.20 -0.017 0.562
BMI、透析间期血压、口服药物用量等一般资料比较,差 LDL-C/(mmol/L) 2.65±0.31 2.69±0.27 -0.176 0.876
异均无统计学意义(P>0.05);两组患者入组时的血钙、 血红蛋白/(g/L) 118.56±16.07 119.89±17.25 0.153 0.677
血磷、iPTH、透析前血肌酐、透析前尿素氮、白蛋白、血 2.3 两组患者治疗前后冠状动脉钙化情况比较
脂、血红蛋白水平等实验室检查指标比较,差异均无统 两组患者治疗后的 CACS 均较治疗前显著增加
计学意义(P>0.05)。结果见表 1(表中 1 mmHg=0.133
(P<0.05);但无论是治疗前还是治疗后,两组患者
kPa)、表2。
CACS 比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。ROX 组
表1 两组患者一般资料比较 患者治疗前后的 CACS 差值(ΔCACS)明显低于 EPO 组
项目 ROX组(n=56) EPO组(n=60) t/χ 2 P (P<0.05)。结果见表4。
年龄(x±s)/岁 57.87±9.42 56.52±10.03 0.025 0.457
性别(男/女)/例 30/26 34/26 0.112 0.738 表4 两组患者治疗前后的CACS比较[M(P25,P75 )]
原发疾病/[例(%)] 0.997 0.526 时段 ROX组(n=56) EPO组(n=60) Z P
慢性肾小球肾炎 12(21.43) 11(18.33) 治疗前 580.13(312.75,928.47) 507.53(253.44,804.68) -0.989 0.535
糖尿病肾病 30(53.57) 26(43.33) 治疗后 866.24(364.54,1 317.10) a 845.60(356.12,1 207.29) a -0.519 0.717
高血压肾病 6(10.71) 10(16.67) ΔCACS 155.76(85.14,249.43) 213.52(91.93,369.51) -2.315 0.028
其他 8(14.29) 13(21.67)
透析龄(x±s)/月 32.45±3.78 32.28±4.02 -1.321 0.189 a:与治疗前比较,P<0.05。
BMI(x±s)/(kg/m) 22.18±3.49 21.99±4.37 1.289 0.199 2.4 两组患者治疗前后心脏超声参数比较
2
透析间期血压(x±s)/mmHg
收缩压 144.05±10.52 143.29±8.49 0.419 0.669 两组患者的 LAD、LVEDD、LVEF、RAD 和 RVAD 在
舒张压 92.19±4.88 90.67±4.22 1.421 0.157 治疗前后及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
口服药物用量 结果见表5。
元素钙(x±s)/(g/d) a 0.51±0.11 0.54±0.17 -0.254 0.799
活性维生素D(x±s)/(μg/周) a 2.19±0.19 2.17±0.20 1.338 0.183 2.5 两组患者随访期间心脑血管事件发生情况比较
a:两组患者口服元素钙和活性维生素D的剂量为开始观察前6个 随访期间,ROX组患者中有3例因心衰住院、1例脑
月内所使用该药物的平均剂量。 卒中、1例心肌梗死,EPO组患者中有5例因心衰住院、7
2.2 两组患者治疗期间的实验室检查指标比较 例脑卒中、8例心肌梗死。ROX组患者的脑卒中和心肌
两组患者治疗期间的血钙、血磷、iPTH 等实验室检 梗死发生率显著低于 EPO 组(P<0.05),但两组间因心
查指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结果 衰住院的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结果
见表3。 见表6。
· 592 · China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 5 中国药房 2024年第35卷第5期