Page 98 - 《中国药房》2024年2期
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表2 纳入患者发生RIM的情况及风险防范建议                           回1∶1最近邻匹配法进行匹配。结果显示,有68对患者

                RIM发生情况/                                      匹 配 成 功 。 匹 配 后 ,试 验 组 患 者 的 衰 弱 发 生 率 为
           药物          例数           风险原理 a  建议  a
                [例次数(%)]                                      77.94%,对照组为 27.94%,两组比较差异仍有统计学意
           螺内酯   71(82.56)  65      血钾升高   当Ccr<30 mL/min时应避免使用
                                                              义(P<0.05),但其余混杂因素比较,差异均无统计学意
           利伐沙班  12(13.95)  4(非瓣膜性心房颤动)、8  缺乏足够的  当Ccr<30 mL/min时需要减少剂
                       (静脉血栓栓塞、关节置换  有效性和安  量或考虑避免使用;当 Ccr<15   义(P>0.05),详见表3。
                       的静脉血栓栓塞)     全性证据   mL/min时应避免使用
                                                              2.3.2 PSM的均衡效果评价
           加巴喷丁   3(3.49)    3      不良反应   当Ccr<60 mL/min时应减少剂量
                                                                  PSM 可有效降低混杂效应,但需要通过均衡性检
           合计    86(100)  80
                                                              验,才能说明结果真实可靠。标准化差值<0.1时,表明
             a:依据2019年版Beers标准“不同肾功能水平应尽可能避免或减少
                                                                        [7]
          使用剂量的药物清单”。                                         均衡性较好 。PSM 后,两组患者用药数量的标准化差
          2.3 PSM结果                                           值由 0.668 变为 0.030、伴随疾病(心力衰竭)由 0.470 变
                                                              为0.034、BI由0.362变为0.096、CCI由0.459变为0.113,
          2.3.1 RIM分组及PSM前后两组患者的混杂因素比较
                                                              提示上述PSM通过均衡性检验,分组均衡性较好。
              根据是否存在 RIM 将患者分为试验组(存在 RIM,
                                                              2.4 纳入患者衰弱与RIM的关联性分析
          n=80)和对照组(不存在RIM,n=287)。两组患者在用
                                                                  PSM后,Logistic回归分析结果显示,试验组患者发
          药数量、伴随疾病(心力衰竭)、BI、CCI和衰弱情况等方
                                                              生衰弱的风险是对照组的 2.789 倍[β=1.026,比值比
          面比较,差异均有统计学意义(P<0.05),详见表3。                        (odds ratio,OR)=2.789,95% 置信区间(confidence in‐
              为保证暴露因素和结局的关系不受干扰,本研究使                          terval,CI)为 1.652~4.711,P<0.001]。 根 据 文 献 [8―
          用 PSM 法控制混杂因素。将用药数量、伴随疾病(心力                         10],本研究对年龄、性别、用药数量、伴随疾病(心力衰

          衰竭)、BI和CCI设为协变量,卡钳值设为0.1,采用无放                       竭、糖尿病肾病、高血压)、吸烟、饮酒等混杂因素进行变
                                       表3 PSM前后两组患者的混杂因素的比较结果
                                                PSM前                                    PSM后
           指标
                                                                                                2
                                                         2
                                试验组(n=80)  对照组(n=287)  χ /Z/t    P      试验组(n=68)  对照组(n=68)   χ /Z/t    P
           年龄/[例(%)]                                    2.557    0.278                          2.478   0.290
            65~74岁                35(43.75)  135(47.04)                   31(45.59)  34(50.00)
            75~84岁                35(43.75)  132(45.99)                   29(42.65)  31(45.59)
            >85岁                  10(12.50)  20(6.97)                     8(11.76)   3(4.41)
           性别/[例(%)]                                    1.222    0.269                          1.315   0.252
            男                     55(68.75)  215(74.91)                   46(67.65)  52(76.47)
            女                     25(31.25)  72(25.09)                    22(32.35)  16(23.53)
           用药数量/[例(%)]                                 28.391   <0.001                          0.030   0.863
            1~8种                  30(37.50)  201(70.03)                   29(42.65)  30(44.12)
            9~16种                 50(62.50)  86(29.97)                    39(57.35)  38(55.88)
           伴随疾病/[例(%)]
            心力衰竭                  20(25.00)  13(4.53)  32.035   <0.001    9(13.24)  10(14.71)   0.061   0.805
            糖尿病肾病                 15(18.75)  72(25.09)  1.389    0.239    14(20.59)  13(19.12)  0.046   0.830
            高血压                   56(70.00)  215(74.91)  0.782   0.377    46(67.65)  54(79.41)  2.418   0.120
           吸烟情况/[例(%)]                                  0.520    0.471                          0.654   0.419
            不吸烟                   62(77.50)  211(73.52)                   54(79.41)  50(73.53)
            吸烟                    18(22.50)  76(26.48)                    14(20.59)  18(26.47)
           饮酒情况/[例(%)]                                  0.022    0.882                          0.000   1.000
            不饮酒                   68(85.00)  242(84.32)                   59(86.76)  59(86.76)
            饮酒                    12(15.00)  45(15.68)                    9(13.24)   9(13.24)
           CCI[M(Q R)]/分          4(2.00)    5(2.00)   -3.356   <0.001    4(2.00)    4(2.00)   -0.320   0.749
           BI[M(Q R)]/分           90(20.00)  100(15.00)  -3.453  <0.001   90(25.00)  90(25.00)  -0.228  0.820
           BMI[M(Q R)]/(kg/m)    21.7(3.64)  24.2(3.66)  -0.494  0.621   23.8(4.32)  24.0(4.11)  -0.296  0.767
                   2
                        2
           GFR[M(Q R)]/[mL/(min·1.73 m)]  53(21.50)  53(22.00)  -0.901  0.368  53(21.00)  51(23.00)  -0.028  0.977
           衰弱情况/[例(%)]                                 107.90   <0.001                         34.118  <0.001
            无衰弱                   15(18.75)  231(80.49)                   15(22.06)  49(72.06)
            衰弱                    65(81.25)  56(19.51)                    53(77.94)  19(27.94)


          · 216 ·    China Pharmacy  2024 Vol. 35  No. 2                               中国药房  2024年第35卷第2期
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