Page 61 - 《中国药房》2023年22期

表2 各组小鼠血清中 IL-4、IL-13、TNF-α 水平的检测
结果（x±s，n＝10，pg/mL）
组别 TNF-α IL-13 IL-4
空白对照组 21.85±2.19 52.34±5.27 10.27±1.05
哮喘组 75.64±7.58 a 162.04±16.24 a 58.61±5.88 a
IRN-L组 53.21±5.36 b 104.28±12.46 b 34.58±3.47 b A.空白对照组 B.哮喘组 C. IRN-L组
IRN-H组 29.52±2.97 bc 75.62±7.66 bc 19.77±1.99 bc
IRN-H+CCL2组 62.34±6.24 d 128.53±12.86 d 38.59±3.88 d
阳性对照组 24.25±2.44 bc 60.27±6.11 bc 16.53±1.68 bc
a：与空白对照组比较，P＜0.05；b：与哮喘组比较，P＜0.05；c：与
IRN-L组比较，P＜0.05；d：与IRN-H组比较，P＜0.05。
泡 灌 洗 液 中 EOS、LYM、NEU 数 量 均 显 著 降 低（P＜ D. IRN-H组 E. IRN-H+CCL2组 F.阳性对照组
→：炎症细胞浸润。
0.05）；与IRN-L组比较，IRN-H组、阳性对照组小鼠支气
图1 各组小鼠肺组织病理学形态显微图（HE染色）
管肺泡灌洗液中EOS、LYM、NEU数量均显著降低（P＜
0.05）；IRN-H 组与阳性对照组比较，差异均无统计学意 CCR2 蛋白表达水平均显著降低（P＜0.05）；IRN-H 组与
义（P＞0.05）；与 IRN-H 组比较，IRN-H+CCL2 组小鼠支 阳性对照组比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；与
气管肺泡灌洗液中 EOS、LYM、NEU 数量均显著增加 IRN-H 组比较，IRN-H+CCL2 组小鼠肺组织中 MCP-1、
（P＜0.05）。结果见表3。 CCR2 蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05）。结果见图
表 3 各组小鼠炎症细胞数量的检测结果（x±s，n＝ 2、表4。
10，×10 mL ）
－1
4
MCP-1 25 kDa
组别 EOS LYM NEU
空白对照组 0.55±0.06 2.55±0.27 0.78±0.08 CCR2 44 kDa
哮喘组 2.08±0.21 a 6.85±0.69 a 2.88±0.29 a
IRN-L组 1.53±0.16 b 3.86±0.39 b 2.17±0.23 b GAPDH 37 kDa
IRN-H组 0.81±0.09 bc 2.89±0.29 bc 1.27±0.13 bc 空白对照组 哮喘组 IRN-L组 IRN-H组 IRN-H组+ 阳性对
IRN-H+CCL2组 1.66±0.17 d 4.55±0.46 d 2.26±0.23 d CCL2组 照组
阳性对照组 0.72±0.08 bc 2.75±0.28 bc 1.14±0.12 bc 图2 各组小鼠肺组织中 MCP-1、CCR2 蛋白表达的电
a：与空白对照组比较，P＜0.05；b：与哮喘组比较，P＜0.05；c：与 泳图
IRN-L组比较，P＜0.05；d：与IRN-H组比较，P＜0.05。
表4 各组小鼠肺组织中 MCP-1、CCR2 蛋白表达水平
3.4 IRN 对小鼠肺组织病理学变化及炎症细胞浸润评
的检测结果（x±s，n＝10）
分的影响
组别 MCP-1/GAPDH CCR2/GAPDH
与空白对照组（炎症细胞浸润评分为0.78±0.08）比 空白对照组 0.21±0.03 0.34±0.04
较，哮喘组小鼠肺组织炎症细胞浸润较明显，并有细胞 哮喘组 0.86±0.19 a 1.18±0.12 a
IRN-L组 0.55±0.06 b 0.75±0.08 b
肿胀、脱落现象发生，炎症细胞浸润评分（3.37±0.35）显
IRN-H组 0.24±0.03 bc 0.42±0.05 bc
著升高（P＜0.05）；与哮喘组比较，IRN-L 组、IRN-H 组、 IRN-H+CCL2组 0.66±0.07 d 0.88±0.09 d
阳性对照组小鼠气道及支气管周围炎症细胞浸润减少， 阳性对照组 0.23±0.03 bc 0.38±0.04 bc
病理损伤得到改善，炎症细胞浸润评分（2.27±0.13、 a：与空白对照组比较，P＜0.05；b：与哮喘组比较，P＜0.05；c：与
IRN-L组比较，P＜0.05；d：与IRN-H组比较，P＜0.05。
1.07±0.11、0.86±0.09）均显著降低（P＜0.05）；与IRN-L
4 讨论
组比较，IRN-H 组、阳性对照组小鼠病理损伤进一步得
到改善，炎症细胞浸润评分均显著降低（P＜0.05）；IRN- 本研究通过注射和吸入卵清蛋白的方法建立哮喘
H 组与阳性对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）； 小鼠模型，当小鼠出现烦躁不安、脾气躁动、张口喘息并
与 IRN-H 组比较，IRN-H+CCL2 组小鼠病理损伤加重， 伴有饮水、喷嚏增多等现象，标志着哮喘小鼠模型建立
出现细胞肿胀、脱落现象，炎症细胞浸润评分（2.46± 成功，可进入下一步研究。IRN是一种四环氧吲哚生物
[9]
0.25）显著增加（P＜0.05）。具体显微图见图1。 碱，具有抗炎、神经保护及抗氧化作用 。IRN可以减轻
[12]
3.5 IRN对小鼠肺组织中MCP-1、CCR2蛋白表达水平 吸入二氧化硅导致的肺部炎症反应和纤维化 。此外，
[13]
的影响 Li 等 通过体内外实验研究发现，IRN 可能通过抑制自
与空白对照组比较，哮喘组小鼠肺组织中 MCP-1、 噬来减轻哮喘症状，可成为治疗哮喘的潜在药物。基于
CCR2蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05）；与哮喘组比 以上调研，笔者推测IRN可能具有改善哮喘的作用。本
较，IRN-L组、IRN-H组、阳性对照组小鼠肺组织中MCP- 研究结果显示，哮喘小鼠经 IRN 干预后，病理损伤得到
1、CCR2 蛋白表达水平均显著降低（P＜0.05）；与 IRN-L 改善；炎症细胞浸润评分，Penh值，IL-4、IL-13、TNF-α水
组比较，IRN-H 组、阳性对照组小鼠肺组织中 MCP-1、 平以及EOS、NEU、LYM数量均明显降低；且IRN高剂量

中国药房 2023年第34卷第22期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 22 · 2743 ·