Page 62 - 《中国药房》2023年22期

干预效果与阳性对照药相当。这表明 IRN 可通过抑制 phage infiltration[J]. Oxid Med Cell Longev，2020，2020：
气道炎症反应来发挥改善哮喘的作用，与文献调研结果 1936580.
基本吻合，但其作用机制仍需深入探索。 [ 7 ] HUANG X，YU H，XIE C，et al. Louki zupa decoction at‐
趋化因子是一类能诱导反应细胞定向趋化的细胞 tenuates the airway inflammation in acute asthma mice in‐
duced by ovalbuminthrough IL-33/ST2-NF-κB/GSK3β/
因子，能引导表达趋化因子受体的细胞迁移到局部趋化
mTOR signalling pathway[J]. Pharm Biol，2022，60（1）：
因子配体浓度高的位点，从而导致炎症反应。作为趋化
因子家族的成员，MCP-1（又称CCL2）与其受体CCR2参 1520-1532.
[14]
与了多种炎症和神经退行性疾病的发生 。研究表明， [ 8 ] 李秀茹，张毅，李凤，等. 金莲花胶囊对卵清蛋白诱导的
过敏性哮喘小鼠气道炎症的作用研究[J]. 扬州大学学报
CCL2 与哮喘儿童的炎症反应密切相关，研究其相关机 （农业与生命科学版），2023，44（2）：39-46.
[15]
制可为儿童特应性哮喘的诊断标志物挖掘提供方向 。 LI X R，ZHANG Y，LI F，et al. Effects of Jinlianhua cap‐
本研究发现，哮喘小鼠肺组织中MCP-1、CCR2蛋白表达 sules on airway inflammation in ovalbumin-induced aller‐
水平均显著升高，提示哮喘发生可能与MCP-1/CCR2信 gic asthma mice[J]. J Yangzhou Univ Agric Life Sci Ed，
号通路激活有关；经 IRN 干预后，MCP-1、CCR2 蛋白表 2023，44（2）：39-46.
达水平均显著降低，哮喘小鼠的炎症反应也显著减弱， [ 9 ] 陈晓，李泽朋，何晓伟，等 . 异钩藤碱调控 ERK/p27 信
Kip1
病理损伤也得到改善，推测 IRN 可能通过抑制 MCP-1/ 号通路改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化[J]. 天然产物
CCR2信号通路的激活来减轻哮喘小鼠的气道炎症。为 研究与开发，2022，34（5）：750-760.
证明上述推测，本研究以MCP-1/CCR2信号通路激活剂 CHEN X，LI Z P，HE X W，et al. Isorhynchophylline alle‐
CCL2 进行验证，结果发现，CCL2 逆转了高剂量 IRN 对 viates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by regula-
Kip1
哮喘小鼠的保护作用，表明IRN对哮喘小鼠的气道炎症 ting ERK/p27 signaling pathway in mice[J]. Nat Prod
Res Dev，2022，34（5）：750-760.
具有抑制作用，可能与抑制MCP-1/CCR2信号通路的激
[10] 龙江宜，陈健民，廖苑君，等 . 柚皮苷改善 CCL2 所致大
活有关。
鼠学习记忆障碍及其机制[J]. 中国药理学通报，2020，36
综上所述，IRN 可能通过抑制 MCP-1/CCR2 信号通
（3）：372-379.
路的激活来减少哮喘小鼠气道炎症因子的释放，从而达 LONG J Y，CHEN J M，LIAO Y J，et al. Naringin im‐
到改善哮喘的目的；但由于哮喘发病机制复杂，后续将 proves learning and memory impairment induced by
进一步深入研究。 CCL2 in rats and its mechanism[J]. Chin Pharmacol Bull，
参考文献 2020，36（3）：372-379.
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200a-mediated FOXC1/NF-κB pathway[J]. Biochem Bio‐ through the CCL2/CCR2 axis[J]. Evid Based Complement
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induced acute lung injury in mice by suppressing macro‐

· 2744 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 22 中国药房 2023年第34卷第22期