Page 57 - 《中国药房》2023年22期

靶向调控 GPX4 蛋白的表达可能是 GBM 治疗的有效手 [J]. Neuro Oncol，2022，24（7）：1113-1125.
段，GPX4 蛋白可作为潜在的肿瘤标志物。本研究的 [ 8 ] STOCKWELL B R，FRIEDMANN ANGELI J P，BAYIR
Western blot 实验结果显示，与对照组比较，VTM 80、 H，et al. Ferroptosis：a regulated cell death nexus linking
120 μmol/L 组细胞内 GPX4 蛋白的表达水平均显著降 metabolism，redox biology，and disease[J]. Cell，2017，171
（2）：273-285.
低，VTM 120 μmol/L组细胞内Nrf2蛋白和VTM各浓度
[ 9 ] QIU Y M，CAO Y，CAO W J，et al. The application of fer‐
组细胞内HO-1蛋白的表达水平均显著升高，提示VTM roptosis in diseases[J]. Pharmacol Res，2020，159：104919.
可通过调控 Nrf2/HO-1/GPX4 信号通路来诱导 U251 细 [10] SUN X，ZHANG X Y，YAN H，et al. Protective effect of
胞铁死亡。
curcumin on hepatolenticular degeneration through copper
笔者通过查阅近期研究发现，Nrf2、HO-1 蛋白对于 excretion and inhibition of ferroptosis[J]. Phytomedicine，
靶向铁死亡治疗肿瘤具有关键作用，即抑制Nrf2蛋白的 2023，113：154539.
过表达，可增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，逆转肿 [11] KAJARABILLE N，LATUNDE-DADA G O. Programmed
[20]
瘤细胞的耐药，促进细胞铁死亡的发生 ；同时，HO-1蛋 cell-death by ferroptosis：antioxidants as mitigators[J]. Int
白可通过铁蓄积等途径来促进铁死亡的发生 [21―22] 。然 J Mol Sci，2019，20（19）：4968.
而，VTM能否通过干预Nrf2、HO-1蛋白的过表达来影响 [12] YANG W C，WANG Y X，ZHANG C G，et al. Maresin1
铁死亡的过程尚需后续实验探讨。 protect against ferroptosis-induced liver injury through
综上所述，VTM 可抑制人 GBM 细胞 U251 的增殖， ROS inhibition and Nrf2/HO-1/GPX4 activation[J]. Front
促进细胞内 ROS 和 Fe 的蓄积，从而诱导铁死亡，上述 Pharmacol，2022，13：865689.
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作用可能与调控 Nrf2/HO-1/GPX4 信号通路有关；VTM [13] DANG R Z，WANG M Y，LI X H，et al. Edaravone ame‐
liorates depressive and anxiety-like behaviors via Sirt1/
可作为一种潜在的铁死亡诱导剂。本课题组后续将进
Nrf2/HO-1/Gpx4 pathway[J]. J Neuroinflammation，2022，
一步结合通路抑制剂、小分子 RNA 干扰等方式并基于
19（1）：41.
本网络药理学提示的自噬、凋亡等其他通路来完善对 [14] ZHANG X Y，HUANG Z B，XIE Z A，et al. Homo-
VTM干预GBM作用机制的探索。 cysteine induces oxidative stress and ferroptosis of nucleus
参考文献 pulposus via enhancing methylation of GPX4[J]. Free
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duces immunosuppression and immunotherapy resistance （编辑：张元媛）

中国药房 2023年第34卷第22期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 22 · 2739 ·