Page 46 - 《中国药房》2023年21期
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3 讨论                                                [ 2 ]  张开弦，姚秋阳，吴发明，等. 大黄属药用植物化学成分
              目前，业界对含大黄的复方制剂中大黄等多种处方                               及药理作用研究进展[J]. 中国新药杂志，2022，31（6）：
          成分的测定多采用高效液相色谱法，该法分析时间较                                  555-566.
                                                                   ZHANG K X，YAO Q Y，WU F M，et al. Research pro-
          长，约 60～80 min。本研究采用小颗粒填料色谱柱（粒
                                                                   gress  on  chemical  constituents  and  pharmacological
          径＜2 μm）结合超高压输液泵（压力＞105 kPa），可同时
                                                                   effects  of  medicinal  plants  in  genus  Rheum[J].  Chin  J  N
          测定复方龙胆碳酸氢钠片中 10 种大黄蒽醌类成分及 1
                                                                   Drugs，2022，31（6）：555-566.
          种伪品特征成分土大黄苷的含量，并可缩短分析时间至
                                                              [ 3 ]  陈学艳，张敏娟，魏文芝. 复方龙胆碳酸氢钠片中非法成
          20 min，检测灵敏度高、准确性良好，可显著改善色谱峰
                                                                   分土大黄苷定性筛查与定量测定方法的建立[J]. 中国药
          展宽和拖尾的现象，实现在含大黄的复方制剂中土大黄                                 房，2019，30（14）：1919-1924.
          苷的快速筛查及大黄蒽醌类成分的准确测定。同时，本                                 CHEN X Y，ZHANG M J，WEI W Z. Method establish‐
          研究考察了甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.1％磷酸溶液、乙                             ment for qualitative screening and quantitative determina‐
          腈-0.1％磷酸溶液等不同流动相系统的洗脱效果。结果                               tion of illegal composition rhaponticin in Compound gen‐
          发现，甲醇洗脱能力较乙腈弱，且色谱峰较宽影响分离                                 tian  and  sodium  bicarbonate  tablets[J].  China  Pharm，
          度，存在大黄素-8-O-葡萄糖苷峰与大黄酚-8-O-β-D-葡                          2019，30（14）：1919-1924.
          萄糖苷峰、芦荟大黄素峰与大黄酸峰不能有效分离的情                            [ 4 ]  彭平，杜菁，王志斌，等. 基于UPLC-PDA色谱法的同仁
          况；而采用乙腈洗脱时，大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷                            大活络丸质量控制方法研究[J]. 药物分析杂志，2022，42
          和大黄素甲醚的色谱峰峰形在以0.1％磷酸溶液为水相                               （4）：590-597.
                                                                   PENG P，DU J，WANG Z B，et al. Study on the quality
          时较好，故最终采用乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行
          梯度洗脱。在此流动相系统下，11个成分各相邻色谱峰                                control method of Tongren dahuoluo pills based on UPLC-
                                                                   PDA  chromatography[J].  Chin  J  Pharm  Anal，2022，42
          的分离度均大于1.5，理论板数均不小于33 820。
                                                                  （4）：590-597.
              本研究分别考察了甲醇体积分数为 50％、70%、
                                                              [ 5 ]  罗益远，钱旭武，沙秀秀，等. 基于UPLC-QTOF-MS结合
          100%，提取时间为 30、60、90 min 的样品提取效果。结                        多元统计的不同干燥方法白术中化学成分差异分析[J].
          果发现，大黄素甲醚、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄                            中国药学杂志，2022，57（10）：784-790.
          素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷等成分在甲醇体积分数大于                             LUO Y Y，QIAN X W，SHA X X，et al. Analysis of chemi‐
          70% 且提取时间达 30 min 时，其含量才能逐渐增加，而                          cal constituents of Atractylodes macrocephala Koidz. pro‐
          提取 60 min 与提取 90 min 时的含量无明显差别。考虑                        cessed by different drying methods by UPLC-QTOF MS
          到实际操作的可行性，本研究最终确定了文中提取方                                  with  multivariate  statistical  analysis[J].  Chin  Pharm  J，
          法，即采用100%甲醇超声提取60 min。                                   2022，57（10）：784-790.
              本研究应用主成分分析法提取的前3个主成分可以                          [ 6 ]  王有森，王智亮 . HPLC 法同时测定大黄-黄连药材中 5
          概括 40 批次样品中 11 个指标成分的大部分信息；利用                            种蒽醌类成分的含量及最优配伍研究[J]. 中国药房，
                                                                   2017，28（34）：4818-4821.
          综合得分排序，可得到d、c、h企业样品的综合质量较优。
                                                                   WANG Y S，WANG Z L. Simultaneous content determina‐
          聚类分析和主成分分析结果一致，均将40批次样品分为
                                                                   tion  of  5  anthraquinones  of  Rhei  Radix  et  Rhizoma-
          4类：a和d企业的样品分别自成一类，c、h企业的样品为
                                                                   Coptidis Rhizom by HPLC and study on the optimal com‐
          一类，f、b、g、e企业的样品为一类。a企业的样品中检出                             patibility[J]. China Pharm，2017，28（34）：4818-4821.
          了伪品特征成分土大黄苷，且未检出大黄酸和大黄酸-8-
                                                              [ 7 ]  杨昌贵，龚安慧，张成刚，等 . HPLC 法同时测定续断药
          O-β-D-葡萄糖苷，与其他企业样品质量差异较大，可判                              材中7个成分的含量[J]. 中国药房，2022，33（6）：680-684.
          定该企业使用了伪品大黄投料，样品质量较差。                                    YANG  C  G，GONG A  H，ZHANG  C  G，et  al.  Simulta-
              综上所述，本研究所建UPLC 方法稳定、可靠，可用                            neous  determination  of  7  components  in  Dipsacus  asper
          于同时测定复方龙胆碳酸氢钠片中 10 种大黄蒽醌类成                               by HPLC[J]. China Pharm，2022，33（6）：680-684.
          分及土大黄苷的含量；结合主成分分析、聚类分析等化                            [ 8 ]  范帅帅，高乐，田伟，等. UPLC-MS/MS 法同时测定养胃
          学计量学方法，可用于该制剂的质量控制。                                      汤中26个成分的含量[J]. 药物分析杂志，2021，41（11）：
          参考文献                                                     1875-1884.
          [ 1 ]  国家药典委员会 . 中华人民共和国药典：一部[M]. 2020                   FAN S S，GAO L，TIAN W，et al. Simultaneous determi‐
               年版. 北京：中国医药科技出版社，2020：24-25.                        nation of 26 components in Yangwei decoction by UPLC-
               National  Pharmacopoeia  Commission.  Pharmacopoeia  of   MS/MS[J]. Chin J Pharm Anal，2021，41（11）：1875-1884.
               the People’s Republic of China：part Ⅰ[M]. 2020 edition.      （收稿日期：2023-04-27  修回日期：2023-10-22）
               Beijing：China  Medical  Science  and  Technology  Press，                           （编辑：胡晓霖）
               2020：24-25.




          · 2600 ·    China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 21                            中国药房  2023年第34卷第21期
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