Page 109 - 《中国药房》2023年16期
P. 109

machine,ATC)进行单独包装。这对保证药品使用的正
                                                                                 片剂医嘱确认
          确性、安全性以及提高住院药房的工作效率具有重要的
              [1]
          意义 。目前,对于住院患者UDDS药品的核对,大多数
                                                                          1号ATC            2号ATC
          医疗机构采用人工核对模式,需要药师肉眼核对药袋中
          的药品品种是否正确,数量是否与实际医嘱相符(有无                                      A药师人工核对           B药师人工核对
          多药、少药、无药、串袋、碎片现象)等             [2―4] 。然而,许多口
          服药品在去除原包装后,片形、颜色和厚度均较为相似,                                    A药师校正错误药袋        B药师校正错误药袋
          在没有任何标识的情况下药师难以辨认,导致人工核对
          存在品种不易识别或因视觉疲劳导致漏检等安全隐患,
                                                                                    发放
          加之核对效率较低且核对速度存在明显的个体差异,使
          得药品未能及时送达临床。                                                图1 我院既往人工核对模式流程

              鉴于人工核对的诸多问题,自动核对成为未来智能
                                                             责流程再造的技术支持。在既往人工核对模式的基础
          药房发展的方向。自动核对机(automatic medicine de‐
                                                             上,我院应用 ECRSI 法对住院药房口服片剂药品调剂、
          tection machine,MDM)可协助药师更快、更准确地检测
                                                             核对的全流程及各环节步骤进行了整合重组。ECRSI
          分包药袋,具有识别检测准确、追溯信息方便、核对效率
                                                             分析法是工业工程学中程序分析的基本方法,通过运用
          较高等优势,但存在设备串联不佳、假阳性报错占比过
                                                             取消(eliminate)、合并(combine)、调整(rearrange)、简化
                  [5]
          高的问题 。我院于 2020 年底引进 1 台由荷兰 Global
                                                            (simplify)、增加(increase)五大原则对过程进行分析,可
          Factories 生产的 MDM 2 series 型片剂 MDM,用于我院
                                                             以发现过度、不合理、不经济、非必要的工序,从而有助
          住院患者单剂量配方药袋的核对。由于MDM刚被引入
                                                             于优化工作流程,提高工作效率和工作质量 。ECRSI
                                                                                                    [7]
                                       [6]
          国内临床,缺乏可借鉴的应用经验 ,为此,我院采用工
                                                             法分析思路见图2。
          业工程学的程序分析方法——ECRSI[取消(eliminate)、
                                                                原因对象               程序对象              方法对象
          合并(combine)、调整(rearrange)、简化(simplify)、增加
         (increase)],改造了单剂量配方药袋的核对流程和核对
                                                                 取消               合并和调整             简化和增加
          模式,并对实践中初步发现的 MDM 硬件串联不佳和软
          件假阳性占比过高的问题进行了解决与优化,以减少核                                       图2 ECRSI法分析思路图
          对差错、提高工作效率,现报道如下。                                      根据 ECRSI 法的分析思路,针对“原因对象”(即人
          1 核对流程改造与优化方法                                      工核对的诸多问题),我院取消了人工核对操作;针对
          1.1 我院既往人工核对模式                                    “方法对象”,我院引进了MDM进行自动核对,将2名药

              我院单剂量配方药袋既往采用人工核对模式,即住                         师人工核对简化为 1 台 MDM 自动核对;针对“程序对
          院药房药师登录医院信息系统(hospital information sys‐            象”,我院对片剂调配核对流程进行了合并和重排,将 2
          tem,HIS)审核患者用药的合理性,确认后发送至ATC进                      台 ATC 的人工核对合并为 1 台 MDM 的自动核对,将药
          行分包,由2名药师根据药袋上的医嘱信息人工核对患                           师矫正错误药袋的环节调整为MDM核对后药师复核的
          者姓名、病区、药品品种及数量,并对ATC分包过程中出                         纠错改正环节,流程重整后可少配备1名药师。重整后
          现的碎片、多出、少漏、串袋等问题进行校正,核对无误                          的自动核对模式流程见图3。其中,MDM的具体操作步
          后再发放至临床。我院既往人工核对模式流程见图1。                           骤包括:(1)预先采用MDM Pill Programmer软件拍摄每
          1.2 核对流程再造                                         种药品可能会出现的各种状态的照片,作为参照标准;
              针对既往人工核对模式存在的差错率较高、效率较                        (2)采用自动核对系统直接从 ATC 数据库接收医嘱信

          低等问题,我院成立了由药剂科主任、住院药房组长及                           息,作为核对时的信息依据;(3)MDM 通过扫描单剂量
          组员、核对机工程师组成的核对流程再造小组。其中,                           配方药袋上的条形码自动检索与该药袋匹配的医嘱信
          药剂科主任负责总体流程规划;组长负责分析观察流程                           息,并将其与该药袋内的药品品种、数量进行比对,如果
          中存在的问题,并对流程进行制定、修改、再造;组员负                          发现不正确的药袋,系统会报警提示;(4)药师判断核对
          责对流程执行情况进行监督检查和质量分析;工程师负                           结果后,纠正错误药袋。


          中国药房  2023年第34卷第16期                                              China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 16    · 2019 ·
   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114