Page 17 - 《中国药房》2023年15期

程，输液配制药物含量合格率由质量改进前的86.4%提 Manag Healthc Policy，2019，12：167-177.
升至质量改进后的 99.8%。研究发现，对输液配制含量 [ 7 ] HAMIDI Y，MOGHADAM S M K，HAZAVEHEI S M
进行监测，有助于发现配制过程中的差错，提高输液配 M，et al. Effect of TQM educational interventions on the
制药物含量的均一性和准确性，保障静脉输液的安全有 management policy standard of health promoting hospitals
效。但基于高效液相色谱（HPLC）技术的输液药物含量 [J]. Health Promot Int，2021，36（2）：397-405.
[ 8 ] 曾双双，王栋，刘万里，等 . 基于“医-药-护”预警监控系
监测需要收集一定量的输液样本，分析测定需要检测时
统的合理安全输液整合管理实践[J]. 中国医院药学杂
间与分析成本，且以事后评价为主，临床应用存在一定
志，2019，39（7）：746-751.
的局限性。在以后的工作中，可以开发“绿色色谱”、红
[ 9 ] American Society of Health System Pharmacists. ASHP
外光谱、拉曼光谱等实时在线监测技术，确保输液配制
guidelines on compounding sterile preparations[J]. Am J
的正确性与准确性。 Health Syst Pharm，2014，71（2）：145-166.
4 结语 [10] MARTIN M. Basics of sterile compounding. Quality as‐
本项目通过 PIVAS TQM 体系的构建与应用，实现 surance and quality control：being prepared for U.S. Food and
了PIVAS静脉输液全流程的质量监测与持续质量改进， Drug Administration inspections and staying in compliance
全面提升了医院输液配制质量，提高了临床合理用药水 with United States pharmacopeia chapter：part 2[J]. Int J
平，也为卫生行政部门和医疗机构对 PIVAS 的规范化、 Pharm Compd，2018，22（6）：475-478.
科学化管理提供了借鉴与参考。但是，随着配药机器 [11] ALLEN L V Jr. Basics of compounding for sterile，non-
人、智能摆药系统、智能环境监测等智能化与信息化技 sterile，and quality control compounding：process analytical
术设备在 PIVAS 中的推广应用，输液调配管理流程、质 technology：appropriate for sterile and nonsterile com‐
pounding?[J]. Int J Pharm Compd，2019，23（2）：123-130.
量监测项目亦需不断调整。同时，此管理体系还应不断
[12] JEAN S J，FRANCART S J，ECKEL S F，et al. Evaluation
进行优化与实践探索，以提高其可靠性及推广性。
of telepharmacy and the use of a gravimetric technology-
参考文献
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（收稿日期：2022-12-30 修回日期：2023-07-06）
tal quality management in the health-care context：inte-
（编辑：林 静）
grating the literature and directing future research[J]. Risk

中国药房 2023年第34卷第15期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 15 · 1803 ·