Page 97 - 《中国药房》2023年14期
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显性模型下,对治愈率进行亚组分析。结果显示,
                                                             不同随访时间以及不同种族患者的 HTTLPR 多态性均
                                                             与治愈率无显著相关性。结果见表3。

                                                                        表3 治愈率的亚组分析结果
                                                                                 异质性
                                                              亚组              项目  纳入研究数   效应模型    OR(95%CI)  P
                                                                                     2
                          A. LS/SS vs. LL(显性模型)                                 P    I /%
                                                              随访时间 6周   1 [8]  不适用  不适用  不适用     1.55(0.85,2.84)  0.15
                                                                   8周   2 [5,13]  0.83  0  固定效应模型  0.75(0.47,1.22)  0.25
                                                                   12周  2 [9,14]  0.62  0  固定效应模型  0.89(0.73,1.09)  0.28
                                                              人种   白种人 4 [5,8―9,14]  0.11  49  固定效应模型  0.85(0.69,1.04)  0.11
                                                                   黑种人 2 [5,14]  0.87  0  固定效应模型  1.08(0.70,1.66)  0.73
                                                                   黄种人 1 [13]  不适用  不适用  不适用     0.88(0.20,3.95)  0.87
                                                                (3)2项研究报道了安全性           [6,16] 。因药物不同且结局
                          B. SS vs. LL/LS(隐性模型)
         图2 SLC66A44基因HTTLPR多态性与有效率相关性的                      指标无法合并,故采用描述性分析。HTTLPR基因多态
               Meta分析森林图                                     性与使用西酞普兰患者在精神方面、自主神经方面、其
                                                                                                           [6]
          著升高;按不同药物进行亚组分析,结果显示,相较于西                          他方面的不良反应发生率均无显著相关性(P>0.05) 。
                                                                   [16]
          酞普兰,携带 LL 基因型患者使用艾司西酞普兰后有效                         赵蓓等 研究发现,不同HTTLPR基因型的患者使用艾
                                                             司西酞普兰的总体不良反应发生率无显著相关性(P=
          率升高(P=0.05)。结果见表2。
                                                             0.805)。
                     表2 有效率的亚组分析结果
                                                                (4)2项研究报道了疗效相关的检查/量表数据                   [12,15] 。
                                异质性
          亚组            项目  纳入研究数       效应模型    OR(95%CI)  P  因结局指标无法合并,故采用描述性分析。HTTLPR LL
                                     2
                               P    I /%
          随访时间 4周     2 [9,16]  0.37  0  固定效应模型 0.82(0.39,1.69) 0.58  型患者在接受西酞普兰治疗8周后,杏仁核功能磁共振
               6周     2 [6―7]  0.006  87  随机效应模型 0.27(0.02,4.13) 0.35             [12]
               8周     2 [5,13]  0.64  0  固定效应模型 0.68(0.41,1.15) 0.15  成像较基线有显著差异 ;L 等位基因携带者接受艾司
               12周    2 [4,10]  <0.000 01  97  随机效应模型 0.30(0.03,3.53) 0.34  西 酞 普 兰 治 疗 12 周 后 ,蒙 哥 马 利 抑 郁 量 表 减 分 值
          人种   白种人    5 [5―7,9―10]  0.000 2  82  随机效应模型 0.29(0.10,0.83) 0.02  更高 。
                                                                 [15]
               黑种人    1 [5]   不适用  不适用 不适用    0.91(0.44,1.88) 0.79
               黄种人    2 [13,16]  0.33  0  固定效应模型 0.89(0.25,3.14) 0.86  2.3.2 SLC6A4基因HTTLPR rs25531多态性
          药物   西酞普兰   5 [4―6,9,13]  0.64  0  固定效应模型 0.93(0.75,1.15) 0.50  (1)3 项研究报道了有效率 [4,10―11] 。结果显示,显性
               艾司西酞普兰 3 [7,10,16]  0.005  81  随机效应模型 0.19(0.03,1.01) 0.05
                                                             模型下 0LA/1LA vs. 2LA[OR=0.32,95%CI(0.04,2.59),
             (2)6项研究报道了治愈率          [4―5,8―9,13―14] (文献[4,14]为
                                                             P=0.28],隐性模型下 0LA vs. 1LA/2LA[OR=0.66,95%CI
          同一人群故只纳入样本量更大的文献[14])。结果显示,
                                                            (0.23,1.85),P=0.43],LA表达的高或低与有效率均无显
          显 性 模 型 下 LS/SS  vs.  LL[OR=0.92,95%CI(0.77,
                                                             著相关性(图4)。
          1.10),P=0.35]、隐性模型下 SS vs. LL/LS[OR=0.73,

          95%CI(0.45,1.19),P=0.21]基因型均与治愈率无显著
          相关性(图3)。

                                                                              A. 0L A /1L A  vs. 2L A (显性模型)






                          A. LS/SS vs. LL(显性模型)                              B. 0L A  vs. 1L A /2L A (隐性模型)
                                                             图4 SLC66A44 基因 HTTLPR rs25531 多态性与有效率
                                                                  相关性的Meta分析森林图

                                                                (2)2项研究报道了安全性           [4,20] 。因药物不同且结局
                                                             指标无法合并,故采用描述性分析。Hu 等 研究发现,
                                                                                                  [4]
                          B. SS vs. LL/LS(隐性模型)
         图3 SLC66A44基因HTTLPR多态性与治愈率相关性的                      LA 的高表达与不良反应发生率降低显著相关(P<
               Meta分析森林图                                     0.005),但当 L 等位基因不区分 LA与 LG时,上述相关性


          中国药房  2023年第34卷第14期                                              China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 14    · 1751 ·
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