Page 32 - 《中国药房》2023年12期

表1 黄芩素对缺氧 RN-C 细胞中 LDH、SOD 活性和 10 6 10 6
MDA含量的影响（x±s，n＝6）
10 5 10 5
组别 LDH/（U/mL） MDA/（nmol/mg prot） SOD（U/mg prot）
对照组 21.88±3.25 0.035±0.003 0.257±0.010 PI-H 10 4 PI-H 10 4
缺氧组 46.44±3.59 a 0.072±0.004 a 0.143±0.010 a
黄芩素组 23.41±1.61 b 0.034±0.004 b 0.222±0.012 b 10 3 10 3
a：与对照组比较，P＜0.01；b：与缺氧组比较，P＜0.01
10 2 10 2
3.3 黄芩素对缺氧RN-C细胞迁移的影响 10 10 10 10 6.4 10 10 10 10
4
5
2.4
4
2.4
5
AnnexinⅤ-FITC-H AnnexinⅤ-FITC-H
结果如图2所示，对照组、缺氧组和黄芩素组的细胞 A.对照组 B.缺氧组
迁 移 率 分 别 是（47.90±5.01）% 、（35.03±5.38）% 和
10 6
（49.56±4.38）%（n＝6）。与对照组比较，缺氧组细胞迁 18
10 5 16 a
移率显著降低（P＜0.01）；与缺氧组比较，黄芩素组细胞 14
细胞凋亡率/% 10 8
迁移率显著升高（P＜0.01）。 PI-H 10 4 12 b
10 3 6
4
10 2 2
2.4
4
5
10 10 10 10 6.4 0
AnnexinⅤ-FITC-H 对照组 缺氧组 黄芩素组
C.黄芩素组 D.各组凋亡率柱形图（n＝3）
0 h
a：与对照组比较，P＜0.01；b：与缺氧组比较，P＜0.01
图3 黄芩素对缺氧RN-C细胞凋亡的影响
700 1 000
600
200 μm 200 μm 200 μm 800
500 600
number 400 number 400
300
200
100 200
0 0
0 50 100 150 200 0 50 100 150 200
24 h FL2-A PE-A FL2-A PE-A
B.缺氧组
A.对照组
800
80 a
600 70 b G1
G2+S
number 400 60
200 μm 200 μm 200 μm 细胞比例/% 50 b
40
对照组 缺氧组 黄芩素组 200 30 a
图2 黄芩素对RN-C细胞迁移的影响 0 20
10
0 50 100 150 200 0
对照组 缺氧组 黄芩素组
3.4 黄芩素对缺氧 RN-C 细胞凋亡率和细胞周期的 FL2-A PE-A D.各组不同周期细胞比例柱形图（n＝3）
C.黄芩素组
影响 a：与对照组比较，P＜0.01；b：与缺氧组比较，P＜0.01
3.4.1 细胞凋亡率 结果如图3所示，与对照组比较，缺 图4 黄芩素对缺氧RN-C细胞周期的影响
氧处理 24 h 后细胞凋亡率显著升高（P＜0.01）；与缺氧
4 讨论
组比较，黄芩素组细胞凋亡率显著降低（P＜0.01）。
缺氧是高原反应、高原脑病的重要诱因，也是作为
3.4.2 细胞周期 与对照组比较，缺氧组细胞 G1 期比
缺血性卒中、缺血性心脏病和许多其他疾病的主要病理
例显著升高，G2+S 期细胞比例显著降低（P＜0.01）；与
[9]
机制 。黄芩素可通过多种机制对神经细胞起保护作
缺氧组比较，黄芩素组 G1 期细胞比例显著降低，G2+S
用，此外黄芩素还显示出抗癫痫、抗帕金森和抗抑郁的
期细胞比例显著升高（P＜0.01）。结果见图4。
[10]
3.5 黄芩素对缺氧 RN-C 细胞中 cleaved caspase-3、 特性，并可改善大脑认知功能 。研究表明，黄芩素可
Bax、Bcl-2蛋白表达的影响 能通过下调 ALOX15、p38 MAPK 和 PLA2 的表达水平
[11]
与对照组比较，缺氧组 RN-C 细胞中 cleaved cas‐ 发挥对缺血缺氧导致的神经元损伤的保护作用 。最
pase-3蛋白的表达水平显著上升，Bcl-2/Bax比值显著降 新研究表明，黄芩素对于高原缺氧导致的海马神经损伤
[12]
低（P＜0.05 或 P＜0.01）；与缺氧组比较，黄芩素组细胞 具有明显的防护作用 。
中 cleaved caspase-3 蛋白的表达水平显著降低，Bcl-2/ 本研究通过 CCK-8 法检测了 RN-C 细胞存活率，结
Bax比值显著上升（P＜0.01）。结果见图5。 果显示，在缺氧条件下培养 24 h 后，细胞存活率明显降
· 1434 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 12 中国药房 2023年第34卷第12期