Page 42 - 《中国药房》2023年8期

肝脏组织

回肠组织

A.空白组 B.模型组 C.肝宝组
图1 各组大鼠肝脏与回肠组织病理形态的显微图（HE，×200）

Occludin

ZO-1

A.空白组 B.模型组 C.肝宝组
图2 各组大鼠回肠组织中Occludin和ZO-1蛋白表达显微图（免疫组化，×400）
表3 各组大鼠回肠组织中 Occludin 和 ZO-1 蛋白表达 与模型组比较，肝宝组 Chao1、Observed_species、Shan‐
水平的测定结果（x±s，n＝8） non 指数均显著升高（P＜0.01），Simpson 指数显著降低
组别 Occludin ZO-1 （P＜0.05），表明肝宝胶囊有利于提高NAFLD模型大鼠
空白组 0.253±0.010 0.217±0.008 肠道菌群的丰富度和多样性。结果见表4。
模型组 0.172±0.006 a 0.165±0.005 a
肝宝组 0.236±0.009 b 0.199±0.011 b 3.5.4 肠道菌群β多样性分析 Bray-Curtis的主坐标分
a：与空白组比较，P＜0.01；b：与模型组比较，P＜0.01 析（principal coordinates analysis，PCoA）显示，肝宝组介
群的 Rank-Abundance 曲线在横轴上的宽度较大且平缓 于空白组与模型组之间，与空白组分布距离较近，组内
下降，样品物种丰富度和均匀度较好，且曲线的宽度大 相对聚集，组间明显分开，各自分类聚集成3簇。组间相
小为空白组＞肝宝组＞模型组。Rank-Abundance 曲线 似性分析显示，R＝0.781 6，P＝0.001，表明各组间肠道
越长，说明物种组成越丰富；曲线越平滑，说明物种组成 菌群结构存在显著差异。非度量多维尺度分析（non-
[6]
的均匀程度越高 。由此可见，本次测序数据量充足合 metric multidimensional scaling，NMDS）结果与 PCoA 分
理，物种丰富度和均匀度高，足以代表所有样本的生物 析结果基本一致。结果见图4。
学信息，可用于后续数据分析。 3.5.5 肠道菌群在门水平上的结构分析 在门水平上，
3.5.3 肠道菌群α多样性分析 α多样性用于反映样品 共鉴定出 20 种菌门，从相对丰度可以看出，3 组肠道菌
内微生物群落的丰富度和多样性，OTUs数目（Chao1）指 群的优势菌门主要集中在厚壁菌门 Firmicutes、拟杆菌
数和物种数目（Observed_species）指数表征丰富度 ， 门Bacteroidetes、变形菌门Proteobacteria、放线菌门Acti‐
Shannon指数和Simpson指数表征多样性 [7―8] 。与空白组 nobacteria等，其中厚壁菌门在各组中相对丰度最大，其
比较，模型组 Chao1、Observed_species、Shannon 指数均 次是拟杆菌门，总占比超过 95%。与空白组比较，模型
显著降低（P＜0.01），Simpson 指数显著升高（P＜0.05）； 组的厚壁菌门相对丰度显著升高（P＜0.01），拟杆菌门

· 932 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 8 中国药房 2023年第34卷第8期