Page 89 - 《中国药房》2023年7期
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MTX C24 h水平可能导致 MTX 排泄延迟增加,间接地增 and inpatient oncological treatment[J]. Support Care Can‐
[18]
加了不良反应发生风险 。本研究中 TIVAP 组患儿的 cer,2020,28(10):4753-4760.
MTX C24 h水平虽然显著高于 PICC 组,但两组患儿药物 [ 3 ] HERD F,MILLER T,VAN DELFT F W,et al. The pe‐
不良反应发生率的差异并无统计学意义,这一方面可能 ripheral portacath provides safe and convenient venous ac‐
是因为两组间 MTX C24 h水平的差异对不良反应的影响 cess in pediatric and adolescent patients[J]. J Pediatr Surg,
2019,54(7):1449-1452.
程度较低,另一方面还可能与 TIVAP 组患儿在给药第 2
[ 4 ] QI H J,YANG W W,ZHANG L D,et al. Peripherally in‐
天液体入量呈现增加趋势,MTX 血药浓度得到有效控
serted central catheters for calcium requirements after suc‐
制有关。同时,两组患儿平均住院天数的差异亦无统计
cessful parathyroidectomy:a comparison with centrally in‐
学意义,说明经 TIVAP 给药对 HD-MTX 治疗的安全性
serted catheters[J]. Ann R Coll Surg Engl,2017,99(5):
影响比较有限。这提示根据MTX血药浓度及时进行个
358-362.
体化解救与对症处理,通常不会导致不良反应风险增 [ 5 ] SONG Z W,HU Y,LIU S,et al. Medication therapy of
加、患儿住院时间延长。 high-dose methotrexate:an evidence-based practice guide‐
3.2 应用不同静脉输液装置给药对导管相关并发症发 line of the Division of Therapeutic Drug Monitoring,Chi‐
生率的影响 nese Pharmacological Society[J]. Br J Clin Pharmacol,
PICC 具有置管成功率高、操作简单、穿刺损伤小、 2022,88(5):2456-2472.
维护成本较低等优势。但由于有部分导管外露,患者的 [ 6 ] 王卫平,孙锟,常立文. 儿科学[M]. 9版. 北京:人民卫生
生活质量会受到一定影响,易发生堵管、感染,活动幅度 出版社,2018:41-42.
较大时可能发生导管异常。TIVAP因完全置入体内,对 [ 7 ] SCHWARTZ G J,MUÑOZ A,SCHNEIDER M F,et al.
[19]
患者日常生活影响较小,弥补了PICC的部分劣势 。一 New equations to estimate GFR in children with CKD[J].
项关于儿童静脉输液装置应用的系统评价指出,肿瘤患 J Am Soc Nephrol,2009,20(3):629-637.
[ 8 ] WRIGHT K D,PANETTA J C,ONAR-THOMAS A,et
儿应用 TIVAP 时发生导管相关性感染、导管内血栓形
[20]
成、导管堵塞的概率均低于应用PICC时 。本研究中虽 al. Delayed methotrexate excretion in infants and young
children with primary central nervous system tumors and
然 TIVAP 组患儿导管相关并发症的发生率低于 PICC
postoperative fluid collections[J]. Cancer Chemother Phar‐
组,但两组间比较差异无统计学意义,这可能与研究样
macol,2015,75(1):27-35.
本量较少有关。另外,本研究中TIVAP组患儿导管相关 [ 9 ] ZHANG H,LI Y M,ZHU N N,et al. Comparison of pe‐
性感染的发生率为 2.38%,与既往研究报道相似 。虽 ripherally inserted central catheters (PICCs) versus to‐
[21]
然皮肤屏障的存在使得 TIVAP 的导管相关性感染发生 tally implantable venous-access ports in pediatric onco-
率较低,但感染仍然是影响TIVAP使用寿命的主要并发 logy patients,a single center study[J]. Sci Rep,2022,12
[22]
症 。临床用药当怀疑发生感染时,应暂停使用TIVAP, (1):3510.
[23]
尽早针对病原菌给予敏感抗感染药物治疗 。 [10] PATEL N,PETERSEN T L,SIMPSON P M,et al. Rates
综上所述,与PICC给药相比,经TIVAP给予颅内恶 of venous thromboembolism and central line-associated
性肿瘤患儿HD-MTX虽然可能出现MTX C24 h水平轻微 bloodstream infections among types of central venous ac‐
升高,但不良事件未见明显增加。在治疗药物监测指导 cess devices in critically ill children[J]. Crit Care Med,
下,经 TIVAP 给予 HD-MTX 是较为安全的选择。但是, 2020,48(9):1340-1348.
[11] 孙丽,任玲,安琪,等. 某三甲儿童医院甲氨蝶呤血药浓
本研究为单中心回顾性研究,可能存在人群偏倚和不良
度监测及影响因素分析[J]. 儿科药学杂志,2019,25(2):
反应信息收集不够全面的可能性——首先,受样本量限
44-46.
制,部分不良反应及并发症的病例数较少,未能进一步
[12] 时正媛,续茜桥,杨春静,等. 髓母细胞瘤患儿甲氨蝶呤
分析两组间的差异;其次,本研究仅观察了患儿住院期
的血药浓度与肾功能的相关性研究[J]. 中国新药杂志,
间发生的不良事件,没有对院外发生的不良事件进行评 2021,30(8):701-704.
估;此外,由于条件限制,本研究未能全面收集关于输液 [13] 张春燕,任晓蕾,冯婉玉,等 . MTHFR 和 ABCB1 基因多
装置的信息。未来还需进一步研究,以更准确地评估应 态性对大剂量甲氨蝶呤毒性反应及排泄延迟的影响[J].
用不同静脉输液装置给药的安全性。 中国新药杂志,2019,28(1):117-120.
参考文献 [14] 邹羽真,梅丹,付强,等. 1 050例大剂量甲氨蝶呤合并用
[ 1 ] 唐慧,郭鸿,曹芳,等 . 2005-2015 年中国 0~14 岁儿童 药探索并典型病例分析[J]. 中国医院药学杂志,2018,38
恶性肿瘤流行特征研究[J]. 中国全科医学,2022,25(8): (15):1624-1628.
984-989,1006. [15] WRIGHT D F,AL-SALLAMI H S,JACKSON P M,et
[ 2 ] MIELKE D,WITTIG A,TEICHGRÄBER U. Periphe- al. Falsely elevated vancomycin plasma concentrations
rally inserted central venous catheter (PICC) in outpatient sampled from central venous implantable catheters (porta‐
中国药房 2023年第34卷第7期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 7 · 847 ·