Page 91 - 《中国药房》2023年3期
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α-SMA
TGF-β 1
Collagen Ⅰ
p-ERK1/2
A.正常组 B.模型组 C.蒙花苷低剂量组 D.蒙花苷高剂量组 E.阳性对照组
图3 各组小鼠肺组织中α-SMA、TGF-β1、Collagen Ⅰ和p-ERK1/2蛋白表达的免疫组化图（×100）
表4 各组小鼠肺组织中 ERK 及炎症相关通路蛋白表 3.2 体外实验结果
达的光密度值测定结果（x±s，n＝8） 3.2.1 蒙花苷对 HFL1 细胞形态的影响 与空白组比
组别 α-SMA TGF-β 1 CollagenⅠ p-ERK1/2 较，模型组 HFL1 细胞的密度变大，增殖明显，细胞形态
正常组 0.13±0.01 0.12±0.01 0.16±0.01 0.15±0.02
从边界清晰、规则梭形变成边界模糊、扁平化梭形结构。
模型组 0.22±0.01 a 0.17±0.01 a 0.26±0.01 a 0.20±0.01 a
与模型组比较，蒙花苷各浓度组细胞的密度变小，增殖
蒙花苷低剂量组 0.19±0.02 b 0.16±0.01 b 0.16±0.01 b 0.16±0.01 b
蒙花苷高剂量组 0.17±0.01 b 0.14±0.01 b 0.15±0.01 b 0.13±0.01 b 明显受到抑制，细胞形态逐渐接近空白组，且呈浓度依
阳性对照组 0.14±0.01 b 0.13±0.01 b 0.19±0.01 b 0.17±0.02 b
赖性趋势，这说明蒙花苷可抑制TGF-β1诱导的HFL1细
a：与正常组比较，P＜0.01；b：与模型组比较，P＜0.05
胞的增殖和分化。结果见图4。
A.空白组 B.模型组 C.蒙花苷低浓度组 D.蒙花苷中浓度组 E.蒙花苷高浓度组
图4 各组HFL1细胞的形态学观察显微图（×100）
中国药房 2023年第34卷第3期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 3 · 337 ·
