Page 52 - 《中国药房》2023年3期

表3 12批苦参药材中4种差异性成分的含量测定结果 苦参碱及降苦参酮均以内蒙古赤峰市样品最高，苦参酮
（n＝3，mg/g） 含量以河南伊川县样品最高，氧化槐果碱含量以陕西商
批次 苦参碱 降苦参酮 苦参酮 氧化槐果碱 州区样品最高。由此可知，这些差异性成分可用于区分
S1 2.67 2.07 11.01 5.25 不同产地的苦参药材，可为该药材质量控制提供参考。
S2 3.34 1.68 9.63 5.34
S3 2.65 1.87 10.40 5.13 综上所述，本研究成功建立了苦参药材的 HPLC 指
S4 3.24 1.97 10.49 6.10 纹图谱，并结合化学模式识别分析筛选出6种差异性成
S5 3.29 1.79 10.39 5.75 分，可为该药材的质量控制提供参考。
S6 3.69 1.78 10.48 5.82
S7 3.09 1.84 10.10 5.79 参考文献
S8 3.49 1.56 11.49 5.08 [ 1 ] 王圳伊，王露露，张晶 . 苦参的化学成分、药理作用及炮
S9 3.98 1.54 11.36 5.38 制方法的研究进展[J]. 中国兽药杂志，2019，53（10）：
S10 4.05 1.91 12.94 5.09 71-79.
S11 4.79 1.56 10.36 6.03
S12 4.93 3.44 10.64 5.95 [ 2 ] 姚梅芬，张思巨，李琳，等 . 苦参中黄酮类成分及其药理
3 讨论 作用研究现状[J]. 中国中医药信息杂志，2013，20（3）：
110-112.
3.1 提取方法及提取条件的考察
[ 3 ] 于娜，范红艳 . 苦参黄酮类化合物药理作用的研究进展
本研究在前期研究中分别考察了回流提取法与超
[J].吉林医药学院学报，2021，42（4）：304-307.
声提取法对主要色谱峰的影响。结果显示，2 种提取方
[ 4 ] 胡婷，邹成梅，江吉周.苦丁茶主物质提取及其HPLC指
法对主要色谱峰的影响差别不显著。为提高效率，本研 纹图谱分析[J].华中师范大学学报（自然科学版），2021，
究选择了超声提取法。同时，本研究还分别考察了不同 55（1）：61-71.
提取时间（15、30、45、60、90 min）、不同提取溶剂（水、25% [ 5 ] 梁霜，兰庆同，陈宗燕，等 . 全国中药特色技术传承项目
甲醇、50% 甲醇、75% 甲醇、甲醇）对供试品溶液色谱峰 在医院中药饮片验收中的应用[J].中成药，2019，41（9）：
的数量及响应值的影响。结果显示，以甲醇超声提取 2274-2276.
30 min所得供试品溶液的色谱峰数量较多且响应较强。 [ 6 ] 刘东方，赵丽娜，李银峰，等 . 中药指纹图谱技术的研究
3.2 色谱条件优化 进展及应用[J].中草药，2016，47（22）：4085-4094.
本研究在 210～440 nm 进行了全波长扫描，结果发 [ 7 ] 杜义龙，李赛，李艳荣，等 . 半枝莲标准汤剂的指纹图谱
现在260 nm波长下，待测样品所得色谱信息较为全面， 建立与抗氧化活性成分的化学模式识别[J]. 中国药房，
2022，33（4）：425-432.
特征峰响应较强，因此设置检测波长为 260 nm。另外，
[ 8 ] 王梦娇，唐婷婷，潘林梅，等 . 基于 HPLC 指纹图谱和化
本研究还考察了 6 种不同流动相[乙腈-水、甲醇-水、乙
学模式识别评价不同产地瓜蒌质量[J].中国现代应用药
腈-0.1% 氨水、甲醇-0.1% 氨水、乙腈-20 mmol/L 磷酸二
学，2021，38（8）：919-924.
氢钾溶液（pH7.5）、甲醇-20 mmol/L 磷酸二氢钾溶液
[ 9 ] 李慧峰，孔祥鹏，孟霜，等 . 复方茴芹颗粒的指纹图谱建
（pH 7.5）]对色谱峰分离的影响。结果显示，选用乙 立、化学模式识别及多成分含量测定[J]. 中国药房，
腈-20 mmol/L磷酸二氢钾溶液（pH7.5）作为流动相可较 2022，33（21）：2627-2631.
好地分离各色谱峰，且基线平稳。 [10] 宋奇，刘宏，王添敏，等 . HPLC 指纹图谱和多成分定量
3.3 HPLC指纹图谱及化学模式识别分析 结合化学模式识别法评价不同产地胡桃楸叶质量[J].中
12批苦参药材共有17个共有峰，与对照指纹图谱R 草药，2022，53（7）：2143-2149.
的相似度均大于0.96，表明不同产地苦参药材质量趋于 [11] 李慧峰，田凡玉，孟霜，等 . 酒五味子的指纹图谱建立及
一致。聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别 化学模式识别分析[J]. 中国药房，2021，32（24）：3008-
分析结果均显示，陕西商州区样品S1～S7聚为一类，河 3013.
南伊川县样品 S8～S10 聚为一类，内蒙古赤峰市样品 [12] 龚伟伟，罗光明，秦倩，等 . 茶芎 HPLC 指纹图谱的建立
S11～S12聚为一类。进一步分析发现，内蒙古赤峰市产 及差异性成分的含量测定[J]. 中国药房，2022，33（16）：
1968-1973.
苦参药材质量较好。
[13] 陈婷，胡芳，唐樑，等 . 基于 HPLC 指纹图谱及定量测定
3.4 差异性成分的筛选及含量分析
的益气逐瘀利水方质量评价研究[J]. 中国医院药学杂
本研究共筛选出苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐
志，2022，42（7）：707-712.
果碱以及峰11、峰9代表的化学成分共6种差异性成分，
[14] 潘宏春，阳勇，秦伟瀚，等 . 基于多元统计学方法的亚香
对苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐果碱4个差异性成 棒虫草与冬虫夏草化学差异研究[J]. 中草药，2020，51
分进行含量测定发现，苦参碱含量为 2.65～4.93 mg/g、 （16）：4316-4324.
降苦参酮含量为 1.54～3.44 mg/g、苦参酮含量为 9.63～ （收稿日期：2022-07-06 修回日期：2022-11-26）
12.94 mg/g、氧化槐果碱含量为5.08～6.10 mg/g。其中， （编辑：唐晓莲）

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