Page 26 - 《中国药房》2023年2期
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■ 空白组 ■ 空白组 ■ 空白组
■ MXF低剂量组 ■ MXF中剂量组 ■ MXF高剂量组
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A.正离子模式下空白组-MXF低剂量组 B.正离子模式下空白组-MXF中剂量组 C.正离子模式下空白组-MXF高剂量组
■ 空白组 ■ 空白组 ■ 空白组
■ MXF低剂量组 ■ MXF中剂量组 ■ MXF高剂量组
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D.负离子模式下空白组-MXF低剂量组 E.负离子模式下空白组-MXF中剂量组 G.负离子模式下空白组-MXF高剂量组
图5 正、负离子模式各组小鼠粪便样品OPLS-DA散点图
表5 MXF对正常小鼠毒性相关的潜在生物标志物鉴定结果
序号 保留时间/min m/z 离子模式 KEGG 差异性代谢物 趋势 分子式 代谢通路
1 0.79 89.05 + C00041 L-丙氨酸 ↓ C 3H 7NO 2 丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢
2 0.80 115.06 + C00048 L-脯氨酸 ↓ C 5H 9NO 2 脯氨酸和精氨酸代谢
3 0.86 164.05 + C00166 苯丙酮酸 ↓ C 9H 8O 3 苯丙氨酸代谢
4 0.86 149.05 - C00073 L-蛋氨酸 ↓ C 5H 11NO 2S 蛋氨酸和半胱氨酸代谢
5 0.94 136.04 + / 赤酮酸 ↑ C 4H 8O 5 脂肪酸代谢
6 0.95 181.07 + C00082 L-酪氨酸 ↓ C 9H 11NO 3 酪氨酸代谢
7 0.95 131.07 - C00300 肌酸 ↓ C 4H 9N 3O 2 脯氨酸和精氨酸代谢
8 1.01 131.09 + C01933 L-正亮氨酸 ↑ C 6H 13NO 2 丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢
9 5.81 215.05 + C01233 甘油磷脂酰乙醇胺 ↑ C 5H 14NO 6P 甘油磷脂代谢
10 7.26 133.05 + C05658 吲哚酚 ↓ C 8H 7NO 丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢
11 7.33 175.09 - C00327 瓜氨酸 ↑ C 6H 13N 3O 3 脯氨酸和精氨酸代谢
12 9.75 188.10 - C08261 壬二酸 ↑ C 9H 16O 4 脂肪酸代谢
13 10.43 146.06 + / 甲基戊二酸 ↓ C 6H 10O 4 脂肪酸代谢
14 10.75 172.01 - C00093 3-磷酸甘油 ↓ C 3H 9O 6P 甘油磷脂代谢
15 13.91 493.32 + C00157 PC[16∶1(Z)] ↓ C 24H 48NO 7P 甘油磷脂代谢
16 15.74 286.21 + / 十六烷二酸 ↑ C 16H 30O 4 脂肪酸代谢
17 16.3 881.59 - C00157 PC(22∶6) ↓ C 52H 84NOP 甘油磷脂代谢
18 17.03 258.18 - C11002 十四烷二酸 ↑ C 14H 26O 4 脂肪酸代谢
19 23.64 276.21 + C16300 硬脂四烯酸 ↑ C 18H 28O 2 脂肪酸代谢
↑:MXF低、中、高剂量组与空白组比较,含量均显著上升;↓:MXF低、中、高剂量组与空白组比较,含量均显著下降;PC:磷脂酰胆碱;/:该物
质在KEGG数据库中未查到相应的KEGG号
4 讨论 MXF 低、中、高剂量组的心肌功能指标 CK 水平显著上
4.1 MXF对小鼠毒性作用指标的影响 升,MXF 低剂量组的 CK-MB/CK 比值显著下降(P<
毒性作用指标显示,低、中、高剂量 MXF 对正常小 0.05);MXF中剂量组的心肌功能指标α-HBDH、LDH水
鼠的体质量均产生一定影响,给药剂量越大影响越大, 平均显著升高,肝功能指标 ALP 水平显著降低(P<
随着给药时间的延长,中剂量组和高剂量组小鼠均出现 0.05);MXF中、高剂量组的肾功能指标尿素水平显著上
个体死亡情况。MXF低、高剂量组小鼠的睾丸指数均显 升,CYS-C水平则显著下降(P<0.05)。以上结果表明,
著升高,MXF低、中、高剂量组的脾指数、肺指数和肾上 MXF给药达到一定剂量后会对小鼠心脏、肝脏、肾脏等
腺指数均显著升高,胸腺指数均显著降低(P<0.05); 产生一定的毒副作用,严重的会导致小鼠死亡。
· 148 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 2 中国药房 2023年第34卷第2期