Page 76 - 《中国药房》2022年24期

3.3 本研究的局限性 （2）：228-247.
本研究的局限性为：（1）本研究数据均来自于同一 [10] 《乳腺癌新辅助化疗后的病理诊断专家共识》编写组. 乳
家医院，可能存在选择性偏倚；（2）本研究仅对临床疗效 腺癌新辅助化疗后的病理诊断专家共识[J]. 中华病理学
和病理疗效进行分析，未收集长期生存率。 杂志，2015，44（4）：232-236.
4 结语 [11] US Department of Health and Human Services，National
Institutes of Health，National Cancer Institute. Common
本研究使用的两种化疗方案均为《美国国立综合癌
terminology criteria for adverse events（CTCAE）version 5
症网络指南》推荐的方案，在真实世界中的疗效是值得
[EB/OL]. [2022-04-25]. https：//ctep. cancer. gov/proto‐
肯定的。在人表皮生长因子受体2阴性、年龄≥50岁及
colDevelopment/electronic_applications/docs/CTCAE_
绝经后的乳腺癌患者中，紫杉醇单周化疗方案的pCR较
v5_Quick_Reference_5x7.pdf.
高，但由于该方案的化疗间隔时间较短，未预防性使用 [12] CITRON M L，BERRY D A，CIRRINCIONE C，et al.
升高白细胞的药物，故3级及以上中性粒细胞减少发生 Randomized trial of dose-dense versus conventionally
率较高。 scheduled and sequential versus concurrent combination
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