Page 77 - 《中国药房》2022年23期

80 GSH的浓度为0 mmol/L 80 10.3、193.7±7.6）均显著增强（P＜0.05），且 CLMSNs-
GSH的浓度为2 mmol/L
GSH的浓度为5 mmol/L 60 GSH的浓度为0 mmol/L SS-NH2@DOX/siRNA 组细胞荧光强度最强，这提示
GSH的浓度为2 mmol/L
60
GSH的浓度为10 mmol/L
体外释放度/% 40 体外释放度/% 40 GSH的浓度为10 mmol/L CLMSNs-SS-NH2@DOX/siRNA 的介导入胞能力最强。
GSH的浓度为5 mmol/L
结果见图4。
20
20
2.4.2 细胞迁移的考察 将 MCF-7/ADR 细胞以 5×10 3
0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 个/孔接种于24孔板中，分为对照组、DOX组、MSNs-SS-
时间/h 时间/h NH2@DOX 组、CLs@DOX 组、CLMSNs- SS-NH2@DOX
A. pH7.4 B. pH5.0
图3 不同 pH 条件下 CLMSNs-SS-NH2@DOX 中 DOX 组、CLMSNs-SS-NH2@DOX/siRNA 组，各组 DOX 的含
量均为5 µg/mL。每组设3个复孔。各组加入相应含药
的体外释放度
培养基后，用200 μL移液管尖划过各孔孔底形成垂直伤
组DOX的含量均为5 µg/mL（浓度根据前期预实验结果
口，采用显微镜观察培养0 h和 24 h时的细胞迁移情况。
设置）。每组设3个复孔。各组加入相应含药培养基避
结果显示，培养 24 h 后，对照组划痕明显变窄，MCF-7/
光孵育 12 h，以 10 µg/mL Hochest33342 染色 30 min，再 ADR细胞的迁移率为（35.0±0.56）%，表明MCF-7/ADR
以磷酸盐缓冲液洗涤2～3次后，于倒置荧光显微镜下观 细胞具有较强的迁移能力，其余各组 MCF-7/ADR 细胞
察细胞的摄取情况，并采用Image J 1.48v软件对DOX的 的 迁 移 率 [ 分 别 为（20.0±0.45）% 、（21.30±0.72）% 、
荧光强度进行定量分析。采用SPSS 25.0软件进行统计 （18.00±0.23）%、（15.80±0.42）%、（8.00±0.34）%]较对
学分析，数据均以 x±s 表示，多组间比较采用单因素方 照组均显著降低（P＜0.05），且CLMSNs-SS-NH2@DOX/
差分析，组间两两比较采用 LSD-t 检验，检验水准 α＝ siRNA 组 细 胞 迁 移 率 最 低 ，表 明 CLMSNs-SS-NH2@
0.05。结果显示，与DOX组（荧光强度为0）比较，其余各 DOX/siRNA 可显著抑制 MCF-7/ADR 细胞迁移。结果
组细胞荧光强度（分别为 27.7±1.7、31.2±1.8、159.7± 见图5。

DOX组

100 μm 100 μm 100 μm 100 μm

MSNs-SS-NH 2 @DOX组

100 μm 100 μm 100 μm 100 μm

CLs@DOX组

100 μm 100 μm 100 μm 100 μm

CLMSNs-SS-NH 2 @DOX组

100 μm 100 μm 100 μm 100 μm

CLMSNs-SS-NH 2 @DOX/siRNA组

100 μm 100 μm 100 μm 100 μm

Nucleus DOX FITC Merge
图4 各组MCF-7/ADR细胞摄取情况的荧光显微图

中国药房 2022年第33卷第23期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 23 · 2883 ·