Page 53 - 《中国药房》2022年18期
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以变量重要性投影（variable importance in projec‐        采用质谱手段对峰7等5个共有峰对应的成分进行定性
                               [12]
          tion，VIP）值大于1为标准 筛选影响样品质量的差异标                      分析，同时结合药效学研究进一步探讨这些成分对西黄
          志物。结果显示，峰 7、11、10、17、16 的 VIP 值均大于 1，              丸质量的影响。
          表明这5个共有峰对应的成分可能是影响样品质量的差                               综上所述，本研究成功建立了测定西黄丸中α-蒎烯
          异标志物。结果见图6。                                        等 4 个成分含量的方法，结合 GC 指纹图谱和化学模式
                                                             识别分析可用于评价西黄丸的质量。峰7等5个共有峰
             5                                               对应的成分可能是影响样品质量的差异标志物。
             4                                               参考文献
            VIP值  3                                          [ 1 ]  杨雨婷，曾瑾，陈平，等. 西黄丸抗肿瘤临床应用及药理
             2
                                                                  作用机制研究进展[J]. 中国实验方剂学杂志，2022，28
             1                                                   （3）：250-258.
             0
              7 11 10 17 16 20 23 19 21 5 25 26 4 9 15 24 8 12 1 2 6 13 14 22 3 18  [ 2 ]  国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部[S].2020年
                                  峰号                              版.北京：中国医药科技出版社，2020：233，876-877.
                      图6 26个共有峰的VIP值
                                                             [ 3 ]  AN J，WANG H Y，MA X M，et al. Musk ketone induces
          3 讨论                                                    apoptosis of gastric cancer cells via downregulation of
          3.1 供试品溶液制备方法的确定                                        sorbin and SH3 domain containing 2[J]. Mol Med Rep，
              本课题组前期参考相关文献后发现，超临界流体萃                              2021，23（6）：450.
          取法的挥发油得率及指标成分含量受萃取温度、压力、                           [ 4 ]  SALEHI B，UPADHYAY S，ERDOGANORHAN I，et al.
                        [13]
          时间的影响较大 ；水蒸气蒸馏法在提取过程中易出现                                Therapeutic potential of α- and β-pinene：amiracle gift of
          乳化、难分离、得率低等问题，从而影响含量测定的结                                nature[J]. Biomolecules，2019，9（11）：E738.
                                                             [ 5 ]  李平华，赵汉臣，闫荟 .CO2超临界流体萃取法萃取乳香
          果 ；超声提取法的挥发油得率受提取温度、压力的影
            [14]
                                                                  的工艺研究[J].中国药房，2007，18（33）：2584-2585.
               [14]
          响较小 ，且操作简便，各成分色谱峰响应值高，提取效果
                                                             [ 6 ]  CAI S Z，XIONG Q W，ZHAO L N，et al. Β-elemene trig‐
          好，色谱信息丰富，故选择超声提取法制备供试品溶液。
                                                                  gers ROS-dependent apoptosis in glioblastoma cells
          3.2  含量测定结果分析                                           through suppressing STAT3 signaling pathway[J]. Pathol
              α-蒎烯、乙酸辛酯分别为 2020 年版《中国药典》（一                        Oncol Res，2021，27：594299.
          部）中索马里乳香和埃塞俄比亚乳香的标志成分，以                            [ 7 ]  马丽. 高效液相色谱法、气相色谱法及气相色谱-质谱法
          α-蒎烯和乙酸辛酯为含量测定指标可以分析不同厂家                                对西黄丸中 11-羰基-β-乳香酸的鉴别及含量测定比较
          西黄丸中乳香药材的来源。含量测定结果显示，S1～                                [J]. 贵州医药，2018，42（6）：666-667.
          S2、S5、S9、S11、S13 样品中均未检出 α-蒎烯，表明这些                 [ 8 ]  马梦鸽，杨莎，唐志书，等 . 基于 HPLC 指纹图谱与一测
                                                       [2]
          批次的西黄丸所用乳香可能来源于埃塞俄比亚乳香 。                                多评法联用的血府逐瘀片质量控制研究[J]. 中草药，
          不同批次西黄丸中α-蒎烯和乙酸辛酯含量差异较大，这                               2021，52（22）：6856-6863.
                                                             [ 9 ]  鄢海燕，邹纯才 .《中国药典》（2010 年版～2020 年版）中
          可能与乳香药材的来源不同有关。β-榄香烯和麝香酮
                                                                  药指纹（特征）图谱应用进展与展望[J].南方医科大学学
          在不同批次西黄丸中含量差异较小，表明这两种成分在
                                                                  报，2022，42（1）：150-155.
          西黄丸的生产过程中较为稳定。
                                                             [10]  任坤瑾，徐静，何胜利. 基于一测多评法对补肾康乐胶囊
          3.3  指纹图谱与化学模式识别结果分析                                    中7种成分的质量控制研究[J]. 中国药师，2020，23（8）：
              13 批样品指纹图谱的相似度为 0.912～0.946，表明                      1539-1544.
          不同厂家西黄丸化学成分种类差异较小。聚类分析结                            [11]  庞会娜，范琳，肖凤琴，等. 指纹图谱结合化学计量法对
          果显示，当平方欧氏距离为20时，13批样品可分为2类，                             葛根抗氧化活性部位的药效物质筛选[J]. 中国药房，
          S1～S2、S6～S10、S13 为一类，S3～S5、S11～S12 为一                   2021，32（7）：839-844.
          类，表明不同厂家西黄丸质量存在差异，可能是由于不                           [12]  姜红，史亚军，赵生玉，等. 基于偏最小二乘法对三果汤
          同厂家所用药材来源和生产设备、工艺等不同所造成                                 抗氧化作用谱-效关系的分析[J]. 中国实验方剂学杂志，
          的。正交偏最小二乘法-判别分析结果显示，峰 7、11、                             2018，24（3）：8-12.
                                                             [13]  王秀文，刘艳之，卫春红，等 . 超临界流体萃取-GC-MS
          10、17、16的VIP值均大于1，其中峰7、10在乳香和没药
                                                                  分析西黄丸中挥发性成分[J]. 化学研究与应用，2021，33
          中均有检出，峰 16 在没药中检出，表明这 5 个共有峰对
                                                                 （3）：423-429.
          应的成分可能是影响样品质量的差异标志物。虽然乙
                                                             [14]  刘媛，臧振中，伍振峰，等. 中药挥发油质量控制的现状、
          酸辛酯、β-榄香烯、麝香酮的 VIP 值均小于 1，对西黄丸
                                                                  问题与对策[J]. 中草药，2018，49（24）：5946-5951.
          的质量差异影响较小，但作为药理活性的重要成分，仍                                          （收稿日期：2022-02-18 修回日期：2022-08-13）
          有必要对其含量进行测定。在后续研究中，本课题组将                                                                （编辑：陈 宏）


          中国药房    2022年第33卷第18期                                            China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 18  ·2223·
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