Page 52 - 《中国药房》2022年12期

称，其中 caspase-9 可与细胞色素、凋亡酶激活因子形成 detail.aspx?filename=ZHYE201904006&dbname=CJFD&
复合物，从而激活 caspase-9；激活的 caspase-9 可再激活 dbcode=CJFQ.
细胞凋亡的关键启动者caspase-3，从而诱导后续的细胞 [ 7 ] 郭晓丹，宋京九，王东，等.没食子酸及其衍生物的生理活
[18]
凋亡 。cyclin D1 和 cyclin D3 均为 cyclin 家族成员，其 性及研究现状[J].化学世界，2020，61（9）：585-593.
主要作用是对细胞周期进行正调控，促进细胞增殖，其 [ 8 ] 汪莹莹.没食子酸、并没食子酸的分离、性能及应用研
中 cyclin D1 是细胞进入 G1期的关键蛋白，其表达上调 究[D].合肥：安徽大学，2012.
[ 9 ] ZHANG T X，MA L J，WU P F，et al. Gallic acid has anti-
会导致G1/S期检测点失效，从而造成细胞越过此检测点
cancer activity and enhances the anticancer effects of
而直接进入 S 期，允许未经修复的突变 DNA 进行复制，
cisplatin in non-small cell lung cancer A549 cells via the
[19]
最终增加癌症发生的风险 。cyclin D1 和 cyclin D3 在
JAK/STAT3 signaling pathway[J]. Oncol Rep，2019，41
不同组织中有着明显的表达差异，Yu等 研究发现，cy-
[20]
（3）：1779-1788.
clin D1 的过量表达和胃癌的病理程度没有明显的相关
[10] HSU S S，CHOU C T，LIAO W C，et al. The effect of gal-
性，但 cyclin D3 的表达却与胃癌恶性程度存在明显
lic acid on cytotoxicity，Ca 2 + homeostasis and ROS pro-
关联。 duction in DBTRG-05MG human glioblastoma cells and
综上所述，GA 能够抑制 TE-1 细胞的增殖、迁移和 CTX TNA2 rat astrocytes[J]. Chem Biol Interact，2016，
集落形成，其机制可能是通过提高食管癌 TE-1 细胞内 252：61-73.
ROS 的产生水平来启动凋亡，并通过上调 Bax、cas- [11] ZENG M L，SU Y，LI K Y，et al. Gallic acid inhibits blad-
pase-3、caspase-9 的表达和下调 Bcl-2、cyclin D1、cyclin der cancer T24 cell progression through mitochondrial
D3 的表达来实现凋亡。本研究结果为阐明 GA 抑制食 dysfunction and PI3K/Akt/NF-κB signaling suppression[J].
管癌的作用机制提供了一定的理论基础，然而将 GA 作 Front Pharmacol，2020，11：1222.
为抗食管癌的特效药物并应用于临床，还需要大量深入 [12] KHORSANDI K，KIANMEHR Z，HOSSEINMARDI
研究以完善其具体的作用机制。 Z，et al. Anti-cancer effect of gallic acid in presence of
参考文献 low level laser irradiation：ROS production and induction
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