Page 46 - 《中国药房》2022年8期

HSC）激活的标志 ；TGF-β是促纤维化的主要细胞因子 gates ethanol-induced hepatic steatosis in zebrafish via
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之一 ，Ⅰ型胶原蛋白是细胞外基质的主要成分 ，故定 P2X7R-mediated PI3K/Keap1/Nrf2 signaling pathway[J].
量分析α-SMA、TGF-β、COL1A1 mRNA的表达可用于评 J Ethnopharmacol，2021，268：113569.
价肝纤维化的严重程度。 [12] ZHAO X，WANG J，DENG Y，et al. Quercetin as a protec-
tive agent for liver diseases：a comprehensive descriptive
有研究指出，低蛋氨酸和胆碱缺乏高脂鼠粮喂养 8
review of the molecular mechanism[J]. Phytother Res，
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周即可诱导实验动物 NASH 肝纤维化 。本研究利用
2021，35（9）：4727-4747.
低蛋氨酸和胆碱缺乏高脂鼠粮诱导以复制小鼠 NASH [13] FERNÁNDEZ-PALANCAP，FONDEVILAF，MÉNDEZBLANCO
肝纤维化模型，并给予 Que 原料药和 Que-HAS-NPs 干 C，et al. Antitumor effects of quercetin in hepatocarcino-
预，结果显示，与Que原料药相比，Que-HSA-NPs能更显 ma in vitro and in vivo models：a systematic review[J]. Nu-
著地减轻小鼠的肝损伤情况，改善其胶原沉积，抑制促 trients，2019，11（12）：2875.
纤维化因子的表达并下调α-SMA 的表达。上述结果表 [14] SALAMA Y A，EL-KAREF A，EL GAYYAR A M，et al.
明Que-HSA-NPs抗NASH肝纤维化作用更明显。 Beyond its antioxidant properties：quercetin targets multi-
HSC-T6 为激活的 HSC，可直接用于实验 。本研 ple signalling pathways in hepatocellular carcinoma in
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究将 Que 原料药和 Que-HAS-NPs 应用于 HSC-T6 以观 rats[J]. Life Sci，2019，236：116933.
[15] NOVO M C，OSUGUI L，DOS REIS V O，et al. Blockage
察经 HAS 包载的 Que 是否能更好地抑制促肝纤维化因
of Wnt/β-catenin signaling by quercetin reduces survival
子的表达。结果显示，Que原料药和Que-HAS-NPs均能
and proliferation of B-1 cells in vitro[J]. Immunobiology，
下调肝纤维化因子的表达，且Que-HSA-NPs的效果更显 2015，220（1）：60-67.
著，提示Que-HSA-NPs的抗肝纤维化效果更佳。 [16] KRATZ F. A clinical update of using albumin as a drug ve-
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[11] ZHAO X T，GONG L H，WANG C，et al. Quercetin miti- （编辑：曾海蓉）

·936 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 8 中国药房 2022年第33卷第8期