Page 79 - 《中国药房》2022年4期

中相邻色谱峰的分离度均较好。对特木仁-5 味散进行
全波长扫描，通过色谱信息丰富程度与峰形确定含量测
定的检测波长为253 nm。
本研究所建立的特木仁-5 味散指纹图谱符合方法
学要求，共标定了15个共有峰，指认了其中4个共有峰；
不同批次样品色谱图与对照指纹图谱比较，相似度均大
于0.99，表明不同批次特木仁-5味散的质量较稳定。同
时，本研究通过与阴性样品色谱图对比，推测了15个未
知共有峰的可能来源，其中诃子和黄柏可能是共有峰的
主要来源。
化学模式识别分析可对样品进行全面的鉴别归
类 。本研究对 10 批特木仁-5 味散进行了系统聚类分
[25]
析和主成分分析，结果显示，S4、S9聚为一类，S6～S8聚
为一类，其余批次样品聚为一类；前3个主成分的累计方
差贡献率为89.245％。
10 批特木仁-5 味散中，没食子酸、栀子苷、绿原酸、
鞣花酸的平均含量分别为 5.03～5.64、10.38～12.16、
1.40～1.69、6.47～7.11 mg/g。
综上所述，本研究所建指纹图谱稳定、可行，含量测
定方法符合相关规定，结合化学模式识别分析可用于特
木仁-5味散的质量控制，为该制剂的质量评价和质量标
准提升奠定了实验基础。
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（收稿日期：2021-08-19 修回日期：2022-01-12）
（编辑：邹丽娟）
China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 4 ·457 ·