Page 77 - 2021年19期

馏除去乙醇，即得 DTX-S-S-DHA/DiR NPs（DiR 终浓度 别尾静脉注射相应药物。于给药后 3、6、9、12、24 h 时，
为0.5 mg/mL），于4 ℃避光保存，备用。 以异氟烷麻醉小鼠，然后置于小动物活体成像仪中观察
2.4.3 DTX-S-S-DHA/DiR NPs 在模型小鼠体内的组织 其体内荧光强度变化（颜色越红，则表明 DiR 荧光强度
分布 将“2.4.1”项下造模成功的小鼠随机分为 DiR 组 越大，即 DiR 或 DTX-S-S-DHA/DiR NPs 在某部位的分
（4 mg/kg，剂 量 根 据 本 课 题 组 前 期 预 实 验 设 置）和 布越多）。末次观察后，处死小鼠，取出其心脏、肝、脾、
DTX-S-S-DHA/DiR NPs 组（10 mg/kg，以 DTX 计，剂量 肺、肾和肿瘤组织，置于小动物活体成像仪中观察各组
根据本课题组前期预实验设置），每组3只。各组小鼠分 织中的荧光强度变化，结果见图5、图6。
3 h 6 h 9 h 12 h 24 h 荧光强度
5.8e+003

4.1e+003
DiR组

2.5e+003

800.00

DTX-S-S-DHA/
DiR NPs组

图5 不同时间点各组荷瘤模型小鼠体内的荧光成像图
Fig 5 Fluorescence imaging of tumor bearing model mice at different time points
心脏 肝 脾 肺 肾 肿瘤 荧光强度
5.8e+003

DiR组 4.1e+003

2.5e+003

800.00
DTX-S-S-DHA/
DiR NPs组

图6 各组荷瘤模型小鼠不同组织的荧光成像图
Fig 6 Fluorescence imaging of different tissues of tumor bearing model mice

中国药房 2021年第32卷第19期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 19 ·2375 ·