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表3 3种待测成分的加样回收率试验结果(n=9)                         35 ℃时的色谱条件最优。本研究建立了铁线蕨药材的
        Tab 3 Results of recovery tests of 3 components to be  HPLC-DAD指纹图谱,共确定了22个共有峰,并指认出
               determined(n=9)                              9号峰为绿原酸、17号峰为槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷
                   称样量, 已知含   加入量, 测得量, 加样回收 平均加样回 RSD,     酸、20号峰为山柰酚-3-O-芸香糖苷;相似度评价结果显
         成分
                     g   量,mg  mg   mg   率,%   收率,%  %      示,不同产地铁线蕨药材的相似度为0.530~0.962,表明
         绿原酸        0.509 7  0.756 1  0.455 9  1.181 3  93.3  95.8  1.98  不同产地铁线蕨药材的成分差异较大,其原因可能与该
                    0.505 2  0.749 5  0.455 9  1.181 4  94.7  药材产地环境差异有关。
                    0.505 5  0.749 9  0.455 9  1.177 4  93.8
                    0.501 4  0.743 8  0.759 5  1.493 6  98.7    化学计量学分析可解析和发掘中药材指纹图谱中
                                                                                          [7]
                    0.502 2  0.745 0  0.759 5  1.473 0  95.9  的特征信息,建立有效的鉴定模型 。本文采用该方法
                    0.502 7  0.745 7  0.759 5  1.461 1  94.2  分析,识别了不同产地药材的聚类相关性,筛选出主要
                    0.512 6  0.760 4  1.062 1  1.792 6  97.2  影响药材质量的差异成分,对提升药材质量具有重要意
                    0.510 6  0.757 5  1.062 1  1.789 9  97.2
                    0.509 9  0.756 4  1.062 1  1.789 5  97.3  义。经聚类分析发现,19 批铁线蕨药材可聚为 3 类,其
         槲皮素-3-O-β-D-吡喃 0.503 5  0.613 7  0.387 9  1.015 1  103.5  99.4  2.67  中 S7、S10 聚为一类,S15、S18 聚为一类,S1~S6、S8、
         葡糖苷酸       0.501 2  0.610 9  0.387 9  1.001 5  100.7  S9、S11~S14、S16、S17、S19 聚 为 一 类 ;经 PCA、
                    0.501 4  0.611 2  0.387 9  0.993 4  98.5  OPLS-DA 发现,19 批铁线蕨药材可聚为 4 类,其中 S7、
                    0.503 2  0.613 4  0.645 5  1.278 9  103.1  S10 聚为一类,S15 为一类,S18 为一类,S1~S6、S8、S9、
                    0.503 8  0.614 1  0.645 5  1.241 6  97.2
                    0.501 1  0.610 7  0.645 5  1.225 4  95.2  S11~S14、S16、S17、S19 聚为一类;筛选得出 9 号峰(绿
                    0.501 4  0.611 2  0.904 2  1.501 1  98.4  原酸)、17 号峰(槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸)、20 号
                    0.504 4  0.614 8  0.904 2  1.511 4  99.2  峰(山柰酚-3-O-芸香糖苷)以及14号峰所代表的化学成
                    0.509 9  0.621 5  0.904 2  1.514 1  98.7  分为该药材的差异成分。为进一步评价铁线蕨药材质
         山柰酚-3-O-芸香糖苷 0.508 3  1.800 7  1.104 3  2.852 2  95.2  98.5  3.77
                    0.505 2  1.789 8  1.104 3  2.841 2  95.2  量,笔者又对上述3种已指认成分进行了定量分析。结
                    0.507 6  1.798 2  1.104 3  2.838 8  94.2  果显示,19 批铁线蕨药材中绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-吡
                    0.501 4  1.776 3  1.840 2  3.580 6  98.0  喃葡糖苷酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷的平均含量分别为
                    0.502 2  1.779 1  1.840 2  3.635 9  100.9  0.10~4.25、0.31~7.11、0.61~12.00 mg/g,表明不同产地
                    0.504 1  1.785 9  1.840 2  3.681 2  103.0  铁线蕨药材中上述3种成分的含量差异明显。
                    0.512 6  1.816 0  2.576 1  4.265 5  95.1
                    0.510 6  1.808 9  2.576 1  4.465 7  103.1   综上所述,本研究建立了不同产地铁线蕨药材的
                    0.509 9  1.806 4  2.576 1  4.430 0  101.8  HPLC-DAD指纹图谱,共指认了3个共有峰;筛选出了4

        表4    19批铁线蕨药材中3种成分含量的测定结果(n=                       个影响铁线蕨药材质量的差异成分,其中绿原酸、槲皮
                                                            素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷在不
              2,mg/g)
                                                            同产地铁线蕨药材中的含量差异明显,可为铁线蕨药材
        Tab 4  Results of content determination of 3 compo-
                                                            质量控制提供参考。
               nents in 19 batches of A. capillusveneris(n=2,
                                                            参考文献
               mg/g)
                                                            [ 1 ]  高源,方灿,彭源,等.苗药猪鬃草研究进展综述[J].海峡
         样品编号    绿原酸      槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸  山柰酚-3-O-芸香糖苷       药学,2020,32(1):42-45.
         S1       0.52          2.14             2.86
         S2       4.05          4.79            11.01       [ 2 ]  汪金梅,于旭东,蔡泽坪,等.铁线蕨属植物的研究进展[J].
         S3       2.87          4.09             6.58            分子植物育种,2019,17(1):255-263.
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         S5       0.22          0.31             0.86            囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效
         S6       0.25          0.38             0.61            观察[J]. 中华男科学杂志,2020,26(5):452-456.
         S7       0.60          2.88             4.50       [ 4 ]
         S8       1.32          0.64             2.94            贵州省市场监督管理局.贵州省中药材、民族药材质量标
         S9       1.51          1.35             3.53            准[S]. 2003年版.贵阳:贵州科技出版社,2003:347.
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         S11      0.14          0.68             1.77            长春:吉林大学,2013.
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         S13      0.49          0.76             1.55            类分析、主成分分析[J].中国药房,2019,30(24):3388-3392.
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         S15      0.20          0.90             2.04            荆文光,张权,邓哲,等.指纹图谱、多成分定量与化学计
         S16      0.65          2.87             4.14            量学相结合的厚朴药材质量评价[J].中国中药杂志,
         S17      1.18          1.40             2.58            2019,44(5):975-982.
         S18      0.10          0.89             1.44                     (收稿日期:2021-04-18  修回日期:2021-07-19)
         S19      1.83          1.60             5.53                                            (编辑:唐晓莲)


        ·2090 ·  China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 17                                 中国药房    2021年第32卷第17期
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