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producing areas are established in the study，and three common peaks are identified. Four differential components affecting the
        quality of A. capillusveneris are screened， and the contents of chlorogenic acid， quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside and
        kaempferol-3-O-rutoside in A. capillusveneris from different producing areas were significantly different.
        KEYWORDS     Adiantum capillusveneris；HPLC-DAD；Fingerprint；Chemometric analysis；Differential component；Content
        determination


            铁线蕨为铁线蕨科铁线蕨属植物Adiantum capillus-                            表 1 铁线蕨药材样品信息
        veneris L.的新鲜或干燥全草，是贵州少数民族常用药材                             Tab 1 Information of A. capillusveneris
        之一；其原植物广泛分布于贵州、湖北、河北等地，主要                            编号     产地               编号        产地
        生长于流水溪旁石灰岩上、石灰岩洞底或滴水岩壁上，                             S1     贵州省安顺市平坝区        S11       贵州省兴义市顶效镇
                                                             S2     贵州省毕节市纳雍县        S12       贵州省遵义市凤冈县
                           [1]
        为钙质土的指示植物 。研究发现，铁线蕨具有清热解                             S3     贵州省毕节市黔西县        S13       贵州省遵义市湄潭县
        毒、利湿消肿、利尿通淋的功效，也具有良好的抗菌、抗                            S4     贵州省贵阳市花溪大学城      S14       贵州省遵义市绥阳县
        癌、抗氧化等药理作用 。目前，以铁线蕨药材为主药的                            S5     贵州省贵阳市花溪区高坡乡     S15       河北省石家庄市元氏县
                            [2]
                                                             S6     贵州省贵阳市花溪大道       S16       湖北省襄阳市保康县
        成方制剂已被用于治疗前列腺炎或前列腺增生等疾
                                                             S7     贵州省贵阳市乌当区        S17       湖北省宜昌市秭归县
          [3]
        病 。由于铁线蕨药材来源较多，虽然该药材已收载于                             S8     贵州省贵阳市云岩区        S18       江西省抚州市宜黄县
        2003 年版《贵州中药材、民族药材质量标准》中，但缺乏                         S9     贵州省黔南州罗甸县        S19       陕西省高洛市镇安县
                                                             S10    贵州省铜仁市松桃县
        对不同产地铁线蕨药材的质量控制及其主要成分的定
                                                            4.6 mm，5 μm）；流动相为甲醇（A）-0.05％磷酸溶液（B），
                                      [4]
        量研究，导致其质量控制较为困难 ；且该药材并未收载
                                                            梯度洗脱（0～10 min，5％A；10～20 min，5％A→20％A；
        于2020年版《中国药典》中，缺乏权威的质量控制方法。
                                                            20～60 min，20％ A → 40％ A；60～75 min，40％ A→
        因此，有必要对不同产地铁线蕨药材进行质量控制。
                                                            50％A；75～85 min，50％A→100％A；85～95 min，100％
            基于此，本研究收集了 19 批不同产地铁线蕨药材，
                                                            A；95～96 min，100％A →5％A；96～110 min，5％A）；流
        采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法（HPLC-DAD）
                                                            速为1 mL/min；柱温为35 ℃；二极管阵列检测器波长为
        建立不同产地铁线蕨药材的指纹图谱，并进行化学计量
                                                            280 nm；进样量为20 μL。
        学分析及差异成分的含量测定，以期为铁线蕨药材的质
                                                            2.2  不同产地铁线蕨药材的 HPLC-DAD 指纹图谱的
        量控制提供参考。
                                                            建立
        1 材料
                                                            2.2.1  供试品溶液的制备         取铁线蕨药材粉末1.0 g，精
        1.1  主要仪器
                                                            密称定，置于 100 mL 具塞锥形瓶中，加入 80％甲醇 50
            本研究所用主要仪器有：XS205DU 型电子天平（瑞
                                                            mL，加热回流提取 60 min；趁热过滤，滤液于 80 ℃水浴
        士Mettler Toledo公司）、KQ500-DA型超声仪（昆山市超
                                                            条件下浓缩至浸膏状；取浸膏，以 80％甲醇溶解并定容
        声仪有限公司）、DK98-ⅡA 型电热恒温水浴锅（天津泰
                                                            至 10 mL，经 0.45 μm 的微孔滤膜滤过后，即得供试品
        斯特仪器有限公司）、E2695 型 HPLC 仪（美国 Waters 公
                                                            溶液。
        司）。
                                                            2.2.2  单一对照品溶液的制备           分别精密称定绿原酸、
        1.2  主要药品与试剂
                                                            槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷
            本研究所用铁线蕨药材（编号 S1～S19）采自贵州、
                                                            的对照品各适量，置于 10 mL 量瓶中，加 80％甲醇溶解
        湖北、河北等地（药材样品来源详见表1），经贵州中医药                          并定容，制成质量浓度分别为1.001、1.100、1.017 mg/mL
        大学药学院药用植物教研室吴之坤副教授鉴定为铁线                             的单一对照品溶液。
        蕨科铁线蕨属植物A. capillus-veneris L.的新鲜或干燥全               2.2.3  混合对照品溶液的制备            分别精密量取“2.2.2”
        草；所有铁线蕨药材经自然晾晒后，粉碎过四号筛备                             项下单一对照品溶液各适量，置于同一 50 mL 量瓶中，
        用。其他药品与试剂有：绿原酸对照品（中国食品药品                            加80％甲醇定容，摇匀，即得含绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-
        检定研究院，批号 110753-201817，纯度 96.8％），槲皮                 吡喃葡糖苷酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷的质量浓度分别
        素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸对照品、山柰酚-3-O-芸香糖                     为 0.100 1、0.110 0、0.101 7 mg/mL的混合对照品溶液。
        苷对照品（成都普思生物科技股份有限公司，批号分别                            2.2.4  精密度试验      取铁线蕨药材粉末（编号S9）适量，
        为 MUST-19052825、MUST-19041507，纯 度 均 大 于             按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，再按“2.1”项下色谱
        98％）；甲醇为色谱纯，其余试剂为分析纯，水为超纯水。                         条件连续进样测定 6 次，记录色谱图。以 12 号峰（该峰
        2 方法与结果                                             保留时间居中、峰形较好且峰面积稳定，下同）为参照
        2.1  色谱条件                                           峰，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果
            色谱柱为 SHISEIDO CAPCELL PAK C18 （250 mm×          显 示 ，各 共 有 峰 相 对 保 留 时 间 的 RSD 为 0.01％ ～


        ·2086 ·  China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 17                                 中国药房    2021年第32卷第17期
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