Page 66 - 《中国药房》2021年第6期

表 4 补骨脂素对 PMOP 模型大鼠血清中 BMP2 和 蛋白的表达水平均显著降低（P＜0.05）。与阳性对照组
VEGF水平的影响（x±±s，n＝22，μg/mL） 比较，补骨脂素高剂量组大鼠股骨组织中 PI3K 蛋白的
Tab 4 Effects of psoralen on serum levels of BMP2 表达水平显著升高（P＜0.05），而 Akt、mTOR 蛋白的表
and VEGF in PMOP model rats（x±±s，n＝22， 达水平差异均无统计学意义（P＞0.05）。补骨脂素对
μg/mL） PMOP模型大鼠股骨组织中PI3K、Akt、mTOR蛋白表达
组别 BMP2 VEGF 水平的影响见图1、表6。
正常组 2.86±0.48 2.84±0.45
PI3K 65 kDa
模型组 1.32±0.18 ＊＊ 1.43±0.17 ＊＊
补骨脂素低剂量组 1.44±0.24 1.50±0.25
补骨脂素中剂量组 1.57±0.35 1.62±0.34 Akt 70 kDa
补骨脂素高剂量组 2.53±0.39 #Δ▲ 2.61±0.37 #Δ
阳性对照组 2.23±0.36 #Δ 2.59±0.29 #Δ mTOR 55 kDa
注：与正常组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05；与补骨脂
#
＊＊
GAPDH 60 kDa
素低剂量组比较，P＜0.05；与阳性对照组比较，P＜0.05
Δ
▲
#
＊ ＊
Note：vs. normal group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.05； 正常组 模型组 补骨脂素 补骨脂素 补骨脂素 阳性对照组
中剂量组 高剂量组
低剂量组
▲
Δ
vs. psoralen low-dose group，P＜0.05；vs. positive control group， P＜ 图 1 补骨脂素对 PMOP 模型大鼠股骨组织中 PI3K、
0.05 Akt、mTOR蛋白表达影响的电泳图
型组比较，补骨脂素中、高剂量组和阳性对照组大鼠股 Fig 1 Electrophoretogram of the effects of psoralen
骨组织中PI3K、Akt、mTOR mRNA的表达水平均显著降 on protein expression of PI3K，Akt and mTOR
低（P＜0.05）。与补骨脂素低剂量组比较，补骨脂素高 in femur tissue of PMOP model rats
剂量组和阳性对照组大鼠股骨组织中PI3K、Akt、mTOR 表 6 补骨脂素对 PMOP 模型大鼠股骨组织中 PI3K、
mRNA 的表达水平均显著降低（P＜0.05）。与阳性对照 Akt、mTOR蛋白表达水平的影响（x±±s，n＝10）
组比较，补骨脂素高剂量组大鼠股骨组织中 mTOR Tab 6 Effects of psoralen on protein expression of
mRNA 的表达水平显著降低（P＜0.05），而 PI3K、Akt PI3K，Akt and mTOR in femur tissue of
mRNA 的表达水平差异均无统计学意义（P＞0.05）。补 PMOP model rats（x±±s，n＝10）
骨脂素对PMOP模型大鼠股骨组织中PI3K、Akt、mTOR 组别 PI3K Akt mTOR
mRNA表达的影响见表5。 正常组 2.35±0.94 2.34±0.97 2.59±1.08
表 5 补骨脂素对 PMOP 模型大鼠股骨组织中 PI3K、 模型组 3.56±1.25 ＊ 3.38±1.19 ＊ 3.62±1.27 ＊
补骨脂素低剂量组 3.32±1.28 # 2.92±1.11 # 3.45±1.22 #
Akt、mTOR mRNA表达的影响（x±±s，n＝10）
补骨脂素中剂量组 2.93±1.14 #Δ 2.64±1.25 #Δ 3.17±1.23 #Δ
Tab 5 Effects of psoralen on mRNA expression of 补骨脂素高剂量组 1.97±1.23 #Δ▲ 2.32±1.19 #Δ 2.43±1.52 #Δ
PI3K，Akt and mTOR in femur tissue of 阳性对照组 1.88±1.12 #Δ 2.54±1.19 #Δ 2.86±1.30 #Δ
＊
#
PMOP model rats（x±±s，n＝10） 注：与正常组比较，P＜0.05；与模型组比较，P＜0.05；与补骨脂
素低剂量组比较，P＜0.05；与阳性对照组比较，P＜0.05
Δ
▲
组别 PI3K Akt mTOR
#
＊
Note：vs. normal group，P＜0.05；vs. model group，P＜0.05；vs.
正常组 0.48±0.05 0.53±0.07 0.76±0.08
Δ
▲
模型组 1.25±0.23 ＊＊ 1.31±0.27 ＊＊ 1.36±0.23 ＊＊ psoralen low-dose group， P＜0.05；vs. positive control group， P＜
补骨脂素低剂量组 1.13±0.25 1.23±0.25 1.21±0.27 0.05
补骨脂素中剂量组 0.99±0.17 # 1.21±0.23 # 1.03±0.11 # 4 讨论
补骨脂素高剂量组 0.74±0.16 #Δ 0.79±0.26 #Δ 0.82±0.16 #Δ▲ 目前，治疗 PMOP 的化学药主要包括双膦酸盐、降
阳性对照组 0.78±0.12 #Δ 0.82±0.12 #Δ 1.07±0.12 #Δ
钙素、选择性雌激素受体调节剂（如戊酸雌二醇）、甲状
＊＊
注：与正常组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05；与补骨脂
#
旁腺激素类似物等 [11－12] 。但这些药物在临床使用中均
Δ
▲
素低剂量组比较，P＜0.05；与阳性对照组比较，P＜0.05
＊ ＊
Note：vs. normal group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.05； 有可能引发不良反应（如高钙血症、高磷血症）或造成其
#
[13]
Δ
▲
vs. psoralen low-dose group，P＜0.05；vs. positive control group， P＜ 他风险 。近年来，中医药通过“多成分、多途径、多靶
0.05 点”的方式在 PMOP 的治疗中发挥了越来越大的作
3.5 补骨脂素对 PMOP 模型大鼠股骨组织中 PI3K、 用 。传统中药补骨脂具有补肾健骨的作用，研究发现
[14]
Akt、mTOR蛋白表达的影响 补骨脂的有效成分补骨脂素作为一种天然植物雌激素，
与正常组比较，模型组大鼠股骨组织中 PI3K、Akt、 可改善骨质疏松模型小鼠骨代谢指标和股骨生物力学
mTOR 蛋白的表达水平均显著升高（P＜0.05）。与模型 性能 ，但其相关作用机制尚未阐明。
[15]
组比较，补骨脂素低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠股 骨钙素和P1NP是反映全身性骨代谢变化的骨转换
骨组织中PI3K、Akt、mTOR蛋白的表达水平均显著降低 标志物，是反映成骨细胞功能状态的直接或间接产
（P＜0.05）。与补骨脂素低剂量组比较，补骨脂素中、高 物 。本研究结果表明，补骨脂素和戊酸雌二醇均可提
[16]
剂量组和阳性对照组大鼠股骨组织中PI3K、Akt、mTOR 高 PMOP 模型大鼠血清中骨钙素和 P1NP 的含量，且与
·700 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 6 中国药房 2021年第32卷第6期