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图2 沙棘治疗AD靶点的PPI网络图
Fig 2 PPI network of target of H. rhamnoides against AD

7.0；β-胡萝卜素对接 JUN、MAPK1 的分值甚至超过了 表 2 沙棘主要活性成分与主要靶点蛋白分子对接分值
7.0，表明其具有很强的结合活性，结果详见表2。 Tab 2 Molecular docking scores of main active ingre-
3.5 GO分析和KEGG代谢通路富集分析结果 dients of H. rhamnoides and main target pro-
将 147 个沙棘治疗 AD 的潜在靶点进行 GO 富集分 teins
析，主要包括分子功能、细胞组成和生物过程3个部分。 活性成分 AKT1 JUN MAPK1 RELA IL6 MAPK8 MAPK14 EGFR FOS
结果，上述靶点的分子功能集中于激活转录因子结合、 槲皮素 5.22 4.78 5.07 4.36 4.96 6.00 4.41 4.52 5.80
山柰酚 5.56 5.16 4.74 4.31 4.89 4.07 4.71 4.56 4.37
抑制转录因子结合等；其细胞组成与小窝等相关性较
β-谷甾醇 5.64 5.57 6.97 4.36 4.47 7.50 5.26 5.26 6.32
大；主要参与了细胞对活性氧的反应、核受体活性、脂多 异鼠李素 6.38 4.38 4.73 4.63 5.71 6.29 5.32 5.32 4.91
糖介导的信号通路、神经递质的生物合成过程等生物过 豆甾醇 6.95 6.12 6.12 4.79 4.69 6.79 4.55 4.55 5.38
β-胡萝卜素 4.47 8.11 8.07 5.43 5.26 5.67 4.36 4.36 5.80
程，结果详见图3。
在 KEGG 代谢通路富集分析中，共富集到 114 条相 路、IL-17 信号传导途径、神经营养蛋白信号通路等，结
关代谢通路（P＜0.05），包括 Toll 样受体（TLRs）信号通 果详见图4。

图3 沙棘治疗AD潜在靶点的GO分析图
Fig 3 GO analysis diagram of potential target of H. rhamnoides against AD

中国药房 2020年第31卷第19期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 19 ·2329 ·