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生血宁片治疗肿瘤相关性贫血有效性和安全性的Meta分析                                                                Δ


        李春露 ,黄飞鸿 ,叶 云 ,吴建明 ,邹文俊 (1.成都中医药大学药学院,成都 611130;2.西南医科大学药
               1*
                                                   1 #
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                                          2,3
                                 2,3
        学院,四川 泸州 646000;3.西南医科大学附属医院药剂科,四川 泸州 646000)
        中图分类号 R556.9          文献标志码 A          文章编号 1001-0408(2020)12-1494-06
        DOI   10.6039/j.issn.1001-0408.2020.12.16

        摘   要   目的:系统评价生血宁片治疗肿瘤相关性贫血(CRA)的疗效和安全性,旨为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索
        Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据、中国生物医学文献数据库,收集生
        血宁片单用或联合常规治疗(试验组)对比常规治疗或空白对照(对照组)治疗CRA的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至
        2019年7月。筛选文献、提取数据并采用Cochrane干预措施系统评价手册3.0.2提供的偏倚风险评估工具评价纳入文献质量后,
        采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计681例患者。Meta分析结果显示,试验组患者治疗后红细胞计
        数[MD=0.62,95%CI(0.30,0.93),P=0.000 1]、红细胞压积水平[MD=6.12,95%CI(4.97,7.27),P<0.000 01]、血红蛋白水
        平[MD=7.47,95%CI(5.29,9.66),P<0.000 01]、白细胞计数[MD=0.31,95%CI(0.12,0.50),P=0.001]、血小板计数[MD=3.06,
        95%CI(0.84,5.28),P=0.007],功能状态评分[MD=5.15,95%CI(2.79,7.51),P<0.000 1]、生存质量评分[MD=28.27,95%CI
        (19.27,37.28),P<0.000 01]均显著高于对照组,不良反应发生率[RR=0.14,95%CI(0.03,0.76),P=0.02]显著低于对照组。结论:
        生血宁片治疗CRA的疗效与安全性均较好。
        关键词     生血宁片;肿瘤相关性贫血;Meta分析;疗效;安全性

        Efficacy and Safety of Shengxuening Tablets in the Treatment of Cancer-related Anemia:A Meta-analysis
                                            2,3
        LI Chunlu ,HUANG Feihong ,YE Yun ,WU Jianming ,ZOU Wenjun(1. School of Pharmacy,Chengdu
                                                            2,3
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        University of TCM,Chengdu 611130,China;2. School of Pharmacy,Southwest Medical University,Sichuan
        Luzhou 646000,China;3. Dept. of Pharmacy,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University,
        Sichuan Luzhou 646000,China)
        ABSTRACT     OBJECTIVE: To systematically evaluate efficacy and safety of Shengxuening tablets in the treatment of
        cancer-related anemia (CRA),and to provide evidence-based reference for clinical drug use. METHODS:Retrieved from the
        Cochrane Library,PubMed,Embase,CJFD,CSJD,Wanfang database and CBM,RCTs about Shengxuening tablets alone or
        combined with routine therapy(trial group)versus routine therapy or blank control(control group)in the treatment of CRA were

        

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             尼治疗中晚期原发性肝癌的效果及安全性分析[J].临床                          bo-controlled phase Ⅲ trial of apatinib in patients with
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                                                            [44]  王茂勋,关露露,陈小兵.阿帕替尼治疗恶性肿瘤的现状
            Δ 基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.81774013);泸州市
                                                                 和进展[J].肿瘤研究与临床,2018,30(4):281-285.
        人民政府-西南医科大学科技战略合作项目(No.2017LZXNYD-J37)
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            *硕士研究生。研究方向:中药理论与应用。E-mail:wan-
        gyi1765532388@163.com                                    及安全性研究[D].邯郸:河北工程大学,2019.
            # 通信作者:教授,博士生导师。研究方向:临床中药学、药事管                               (收稿日期:2019-11-03 修回日期:2020-04-28)
        理。E-mail:zouwenjun@163.com                                                               (编辑:陈 宏)


        ·1494  ·  China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 12                                中国药房    2020年第31卷第12期
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