Page 44 - 202012
P. 44

1
        美洲大蠊提取物 CⅡ-3 对 MFC 荷瘤小鼠抑瘤机制的 H-NMR 代
        谢组学研究


                                                                                    2
                                         2,3
                                                  2,4
               1*
                                                                   6
                                2
                                                                                            1,7 #
                                                           5
                                                                            2
        厉 颖 ,陶柱萍 ,常 旭 ,欧红利 ,江 伦 ,李灿委 ,唐艳隆 ,周 玥 ,白 丽 ,高鹏飞 (1.大理大学药
                        1
        学与化学学院,云南 大理 671000;2.大理大学基础医学院,云南 大理 671000;3.德宏州人民医院输血科,云
        南 德宏 678400;4.湖南省永兴县中医医院内二科,湖南 郴州 423300;5.大理大学公共卫生学院,云南 大理
        671000;6.大理大学第一附属医院放射科,云南 大理 671000;7.云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南 大
        理 671000)
        中图分类号 R285.5          文献标志码 A          文章编号 1001-0408(2020)12-1446-06
        DOI   10.6039/j.issn.1001-0408.2020.12.08
        摘   要   目的:初步研究美洲大蠊提取物CⅡ-3对上皮肿瘤细胞MFC荷瘤小鼠的抑瘤机制。方法:将Balb/c小鼠随机分为模型组
        (生理盐水20 mL/kg)和CⅡ-3组(200 mg/kg),每组6只。在小鼠右侧腋下注射MFC细胞悬液0.2 mL后,于次日灌胃相应药物,每
                                                                              1
        日 1 次,连续 10 d。末次给药 24 h 后,在测量瘤体大小的基础上,采用氢-1 核磁共振技术(H-NMR)并结合非监督型主成分分析
        (PCA)、监督型偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),比较两组荷瘤小鼠肝组织的代谢
        谱并分析差异性代谢物,探索CⅡ-3抑瘤作用的潜在机制。结果:与模型组比较,CⅡ-3组荷瘤小鼠的瘤体明显减小;两组小鼠的
        1 H-NMR图谱存有差异;结合非监督型PCA、监督型PLS-DA、OPLS-DA结果,共确定了肝组织潜在差异性代谢物6个,分别为糖原
        (升高)、丙酮酸(降低)、精氨酸(降低)、羟脯氨酸(升高)、肌苷(升高)、烟酰胺(升高),主要归属于精氨酸代谢、能量代谢和核酸代
        谢。结论:CⅡ-3对MFC荷瘤小鼠的抑瘤作用可能与调节精氨酸代谢、能量代谢和核酸代谢有关。
        关键词 美洲大蠊提取物CⅡ-3;上皮肿瘤细胞MFC;代谢组学;氢-1核磁共振技术;小鼠

        Study on Antitumor Mechanism of Periplaneta americana Extract C ⅡⅡ -3 on MFC Tumor-bearing Mice
                 1
        Based on H-NMR Metabonomics
                                                                               5
                                                                   2,4
                                                                                              6
               1
        LI Ying ,TAO Zhuping ,CHANG Xu ,OU Hongli ,JIANG Lun ,LI Canwei ,TANG Yanlong ,ZHOU Yue ,
                                                                                                          2
                                                     2,3
                             1
                                          2
        BAI Li ,GAO Pengfei (1.College of Pharmacy and Chemistry,Dali University,Yunnan Dali 671000,China;2.
               2
                            1,7
        College of Basic Medical Sciences,Dali University,Yunnan Dali 671000,China;3. Dept. of Blood Transfusion,
        Dehong People’s Hospital,Yunnan Dehong 678400,China;4. Dept. Two of Internal Medicine,Yongxing
        County Traditional Chinese Medicine Hospital of Hunan Province,Hunan Chenzhou 423300,China;5. College
        of Public Health,Dali University,Yunnan Dali 671000,China;6. Dept. of Radiology,the First Affiliated
        Hospital of Dali University,Yunnan Dali 671000,China;7. Yunnan Key Laboratory for Biomedical Research and
        Development of Insects,Yunnan Dali 671000,China)
        ABSTRACT    OBJECTIVE:To preliminarily study the antitumor mechanism of Periplaneta americana extract CⅡ-3 on MFC
        tumor-bearing mice. METHODS:Balb/c mice were randomly divided into model group(normal saline 20 mL/kg)and CⅡ-3 group
        (200 mg/kg),with 6 mice in each group. MFC cell suspension(0.2 mL)was injected under the right armpit of mice. On the next
        day,mice were given relevant medicine intragastrically,once a day,for consecutive 10 d. 24 h after the last administration,Based
        on the measurement of tumor size, H-NMR technology combined with unsupervised PCA,supervised PLS-DA and OPLS-DA
                                     1
        were used to compare metabolic spectrum of liver tissue from tumor-bearing mice of 2 groups,to analyze differential metabolites
        and to explore the potential antitumor mechanism of C Ⅱ -3. RESULTS:Compared with model group,the tumor body was
                                                            significantly reduced in tumor-bearing mice of C Ⅱ -3 group.
            Δ 基 金 项 目 :国 家 自 然 科 学 基 金 资 助 项 目(No.81660731,
                                                                                  1
        No.81960712);云南省科技厅科技计划项目(No.2018FH001-097);云       There were differences in H-NMR spectra between the 2
        南省教育厅科学研究基金重点项目(No.2013Z154);云南省2019年中              groups. According to unsupervised PCA,supervised PLS-DA
        药饮片产业发展专项资金项目(No.2019-YG-067)                       and OPLS-DA,totally six potential differential metabolites,as
            * 硕 士 研 究 生 。 研 究 方 向 :肠 道 菌 群 、代 谢 组 学 。 E-mail:
                                                            glycogen (increased),pyruvate (decreased),arginine (de-
        15621567832@163.com
            # 通信作者:副教授,硕士生导师,博士。研究方向:肠道菌群、代                 creased), hydroxyproline (increased), inosine (increased)
        谢组学。电话:0872-2257401。E-mail:gaodaluan@126.com        and niacinamide (increased), were identified in the liver


        ·1446  ·  China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 12                                中国药房    2020年第31卷第12期
   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49