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表1 纳入研究基本信息
Tab 1 General information of included studies
干预措施
第一作者 发表年份 例数(对照组/试验组) 随访时间 结局指标
对照组 试验组
常秀群 [11] 2019 50/50 吸入布地奈德,100 g,bid 吸入布地奈德,100 g,bid+吸入噻托溴铵,1粒 不清楚 ②⑤⑥
(剂型为干粉胶囊,下同),qd
陈方榕 [12] 2019 35/35 吸入布地奈德,200 μg,bid 吸入布地奈德,200 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 180 d ④⑦⑧
μg,bid
陈健红 [13] 2018 35/35 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 12周 ②③④⑦⑧
μg,bid
程艳慧 [14] 2018 55/55 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+口服噻托溴铵,1 30 d ②④⑤⑥⑦⑧⑨
粒,qd
郭强 [15] 2019 41/41 吸入布地奈德,2 吸,bid 吸入布地奈德,2 吸,bid+口服噻托溴铵,1粒,qd 4周 ①②④⑦⑧
韩冰冰 [16] 2018 100/100 吸入布地奈德,200 μg,bid 吸入布地奈德,200 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 6个月 ⑦⑧
μg,qd
黄潘文 [17] 2017 45/45 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 6个月 ②⑤⑥⑦⑧⑨
μg,bid
李春华 [18] 2017 60/60 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,1 不清楚 ②⑤⑥
粒,qd
李斯南 [19] 2019 40/40 吸入布地奈德,300 μg,bid 吸入布地奈德,300 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 12周 ①②③④⑦⑧
μg,qd
龙成凤 [20] 2019 32/32 吸入布地奈德,200 μg,bid 吸入布地奈德,200 g,bid+口服噻托溴铵,18 1个月 ②⑤⑥
μg,qd
任陽 [21] 2018 34/34 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 g,bid+口服噻托溴铵,1粒, 1个月 ②⑤⑥⑦⑧
qd
尚愚 [22] 2017 62/62 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,1 不清楚 ②⑤⑥
粒,qd
王波 [23] 2017 250/250 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 6个月 ②④⑤⑥⑦⑧
μg,qd
王凯 [24] 2019 33/33 吸入布地奈德,2吸,bid 吸入布地奈德,2吸,bid+吸入噻托溴铵,1粒,qd 不清楚 ②⑦⑧
王文龙 [25] 2018 42/42 吸入布地奈德,bid 吸入布地奈德,bid+口服噻托溴铵,1粒,qd 12周 ①②③⑦⑧
许硕 [26] 2019 30/30 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+口服噻托溴铵,1 6个月 ②⑤⑥⑦⑧
粒,qd
张乐 [27] 2017 85/85 吸入布地奈德,bid 吸入布地奈德,bid+吸入噻托溴铵,1粒,qd 2个月 ①②③④⑦⑧
张智娟 [28] 2017 30/30 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 6个月 ②④⑤⑥⑦⑧
μg,qd
刘英 [29] 2018 26/26 吸入布地奈德,bid 吸入布地奈德,bid+吸入噻托溴铵,1粒,qd 6个月 ②⑥
王雅宁 [30] 2017 100/100 吸入布地奈德,200 μg/d 吸入布地奈德,200 μg/d+吸入噻托溴铵,1粒, 10 d ②③⑨
qd
白春学 [31] 2019 43/43 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 6个月 ⑦⑧
μg,qd
范宏军 [32] 2017 48/48 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+口服噻托溴铵,10 6个月 ②③⑤⑧
μg,qd
刘金杨 [33] 2019 38/38 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,18 3个月 ①②③⑦⑧
μg,bid
王贵花 [34] 2019 50/50 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,1 3个月 ①②⑤⑥
粒,qd
周妙玲 [35] 2018 50/50 吸入布地奈德,100 μg,bid 吸入布地奈德,100 μg,bid+吸入噻托溴铵,1 3个月 ①②③⑤
粒,qd
P<0.001] 变 为 [MD=6.17,95% CI(4.86,7.48),P< 组分析结果见表3。
0.001],I 由 93%降至 79%。对不同随访时间进行亚组 2.3.6 RV/TLC 12 项研究 [11,14,17-18,20-23,26,28-29,34] (1 448 例
2
分析,结果显示,IC/TLC在第1个月和第6个月时差异有 患者)报道了 RV/TLC,各研究间无统计学异质性(P=
2
统计学意义,在第3个月时差异无统计学意义,其在第1 0.61,I =0),采用固定效应模型合并效应量进行分析。
个月时检验更具有价值,结果为[MD=5.65,95%CI Meta分析结果显示,试验组患者RV/TLC显著高于对照
(2.71,8.60),P=0.000 2]。不同随访时间的 IC/TLC 亚 组,差异有统计学意义[MD=-9.22,95%CI(-9.79,
中国药房 2020年第31卷第11期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 11 ·1367 ·