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表5 QAMS法与ESM法测定结果比较（n＝3，mg/g）                      要5种对照品，而异荭草苷-2′-O-鼠李糖苷、荭草苷等对
        Tab 5 Comparison of determination results by QAMS   照品较难获得且成本较高，采用QAMS法可以避免这些
               and ESM method（n＝3，mg/g）                     不足；同时，由于绿原酸有异构体，其稳定性相对较差，
              异荭草苷   新绿原酸     绿原酸     荭草苷   异荭草苷-2′-O-鼠李糖苷  故本研究以含量较高的活性代表成分异荭草苷为内参
        批号    QAMS法/  QAMS ESM  QAMS ESM  QAMS ESM  QAMS  ESM  物，采用 QAMS 法同时测定了三叶青藤叶配方颗粒中 5
              ESM法   法   法   法   法   法   法    法     法
        20170726  1.393  1.123 1.099  2.723 2.687  0.880 0.872  2.121  2.113  种成分的含量，并与 ESM 法进行比较。结果显示，QA-
        20170727  1.039  0.828 0.803  2.379 2.345  0.281 0.269  2.720  2.714  MS法与ESM法的测定结果比较差异无统计学意义，可
        20170728  1.382  0.934 0.909  3.118 3.085  0.477 0.466  3.209  3.201
                                                            达到同时测定配方颗粒复杂体系中多指标含量的目的。
        3 讨论                                                    综上所述，本研究所建的质量标准简便、快速，可用
                               [9]
            本研究参考相关文献 ，采用聚酰胺薄膜以三叶青                          于三叶青藤叶配方颗粒的质量控制；所建含量测定方法
        藤叶中含量较高的有效成分绿原酸、异荭草苷、异荭草                            准确、高效，可用于同时测定三叶青藤叶配方颗粒中5种
        苷-2′-O-鼠李糖苷为对照进行TLC鉴别。笔者分别比较                        成分的含量。
        了正丁醇-乙醇-水（6 ∶ 35 ∶ 59，V/V/V）、三氯甲烷-乙酸乙               参考文献
        酯-甲醇-甲酸（5 ∶ 5 ∶ 4 ∶ 0.6，V/V/V/V）、三氯甲烷-丙酮-无          [ 1 ]  范世明，徐惠龙，谢心月，等.三叶青叶指纹图谱研究及8
        水乙醇-水（4 ∶ 3 ∶ 3.6 ∶ 0.4，V/V/V/V）、乙酸乙酯-乙醇-水-              种酚类成分含量测定[J].中国中药杂志，2016，41（21）：
        冰醋酸（6 ∶ 2 ∶ 0.5 ∶ 0.2，V/V/V/V）、三氯甲烷-丙酮-冰乙酸-              3975-3981.
        无水乙醇（4 ∶ 1 ∶ 3 ∶ 2，V/V/V/V）、三氯甲烷-丙酮-冰乙酸-            [ 2 ]  广东省植物研究所.海南植物志：第 3 卷[M].北京：科学
        无水乙醇（4 ∶ 1 ∶ 3 ∶ 2，V/V/V/V）、36％乙酸溶液等为展开                  出版社，1974：3-23.
        剂系统的分离效果。结果显示，当以36％乙酸溶液为展                           [ 3 ]  中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志：第 2
        开剂时，各成分斑点分离效果最佳，阴性对照无干扰。                                 册[M].北京：科学出版社，1998：48、122-123.
                                                            [ 4 ]  蔡韦炜，陈丹，范世明，等.中药三叶青化学成分及药理作
        同时，本研究对三叶青藤叶配方颗粒的粒度、水分、溶化
                                                                 用研究进展[J].天津药学，2014，26（1）：38-41.
        性和装量差异等方面进行了检查。结果显示，其粒度、
                                                            [ 5 ]  钱丽华，戴丹丽，姜慧燕，等.濒危药用植物三叶青研究进
        含水量、溶化性及装量差异均符合2015年版《中国药典》
                                                                 展[J].浙江农业学报，2015，27（7）：1301-1308.
        （四部）颗粒剂项下的相关规定 。
                                  [10]
                                                            [ 6 ]  余纳，吴晓尉，汪芳裕.三叶青总黄酮抗肿瘤作用的研究
            三叶青藤叶中含有的异荭草苷、异荭草苷-2′-O-鼠
                                                                 进 展 [J]. 中 国 中 西 医 结 合 消 化 杂 志 ，2015，23（9）：
        李糖苷等黄酮类成分是其主要药效成分                  [7-8] 。本研究采           670-672.
        用亚硝酸钠-硝酸铝比色法，以含量较高、峰面积较大且                           [ 7 ]  蔡韦炜，陈丹，范世明，等.三叶青地上部分化学成分分
        稳定的活性成分异荭草苷为对照，经显色后于500 nm波                              析[J].福建中医药大学学报，2013，23（5）：34-35.
        长处进行检测。结果显示，供试品和对照品于500 nm波                         [ 8 ]  廖淑彬，蔡韦炜，陈丹，等.闽产三叶青地上部分提取物体
        长处均有最大吸收。测得3批三叶青藤叶配方颗粒中总                                 内抗炎镇痛作用研究[J].中国现代应用药学，2017，34
        黄酮含量为63.78～67.30 mg/g。                                  （3）：319-324.
            在前期预试验中，笔者通过比较二极管阵列紫外检                          [ 9 ]  谢平，陈丹，黄娇，等.三叶青藤茎叶药材饮片质量控制研
        测器在 200～600 nm 波长扫描下的色谱图发现，当检测                           究[J].福建医科大学学报，2017，51（5）：291-297、302.
        波长为340 nm时，样品中5种待测成分色谱峰的分离良                         [10]  国家药典委员会.中华人民共和国药典：四部[S].2015年
        好、峰面积较大，故选择 340 nm 为 QAMS 法的检测波                          版.北京：中国医药科技出版社，2015：8、57、103-104.
                                                            [11]  连赟芳，陈丹，蔡韦炜.一测多评法同时测定玳玳果黄酮
        长。同时，笔者又比较了甲醇-0.1％甲酸水溶液、甲
                                                                 滴丸中 4 个活性成分的含量[J].药物分析杂志，2015，35
        醇-0.5％甲酸水溶液、甲醇-0.1％乙酸水溶液、甲醇-0.1％
                                                                （6）：974-978.
        磷酸水溶液、乙腈-0.1％甲酸水溶液等流动相系统在等
                                                            [12]  周园，董秋菊，冯薇，等.一测多评法测定南方菟丝子中7
        度洗脱及梯度洗脱条件下的分离效果。结果显示，以甲
                                                                 种活性成分的含量[J].中草药，2018，49（1）：227-232.
        醇-0.5％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱时，各成分
                                                                         （收稿日期：2019-08-27  修回日期：2020-01-29）
        色谱峰分离良好且基线平稳。                                                                            （编辑：陈 宏）
            采用 ESM 法同时测定样品中 5 种成分的含量时需








         ·944  ·  China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 8                                  中国药房    2020年第31卷第8期
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