Page 82 - 2019年11月第30卷第21期

HPLC法同时测定藿香正气口服液中9种成分的含量 Δ

2，3 #
1＊
陈金凤 ，郭大乐 ，董自亮 ，禹奇男 ，彭 涛 ，李张宇 ，余佳文 ，卢 庆 ，姚 辰 ，邓 赟 ，秦少容 （1.成
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都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部
共建国家重点实验培育基地，成都 611137；2.太极医药研究院，重庆 401147；3.太极集团有限公司，重庆
408000）
中图分类号 R927.2 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2019）21-2957-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.21.16
摘 要 目的：建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法，提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法：采用高效液
相色谱（HPLC）法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、
和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C18，流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液（梯度洗脱），流速为1 mL/min，
检测波长为220 nm，柱温为25 ℃，进样量为10 μL。结果：甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮
苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.000 5～0.007 5、0.000 8～0.025 0、0.006 1～0.976 0、0.001 6～0.250 0、0.007 8～
0.025 0、0.000 4～0.062 7、0.008 6～0.276 0、0.010 0～0.500 0、0.010 0～0.500 0 mg/mL（r＝0.999 2～1.000 0）；检测限分别为0.001 3、
0.000 1、0.004 7、0.005 0、0.012 0、0.001 3、0.007 8、0.007 0、0.005 8 μg/mL，定量限分别为0.013 0、0.000 8、0.047 0、0.050 0、0.120 0、
0.013 0、0.078 0、0.070 0、0.058 0 μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验的 RSD 均小于 3.0％（n＝6）；平均回收率分别为 98.67％、
101.85％、98.97％、103.05％、100.00％、97.78％、97.91％、100.13％、101.95％，RSD 为 1.14％、2.18％、0.40％、0.17％、1.38％、
0.85％、1.38％、0.10％、1.35％（n＝6）。结论：建立的含量测定方法结果准确、可靠，可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的
建立及质量标准的提高提供依据。
关键词 藿香正气口服液；HPLC；甘草香豆素；异甘草素；芹糖甘草苷；柚皮芸香苷；甘草苷；川皮苷；橙皮苷；厚朴酚；和厚朴酚；含
量测定

[ 7 ] 崔莹.钩藤化学成分和药理活性研究进展[J].西安文理学 究[D].长沙：湖南大学，2006.
院学报：自然科学版，2015，18（4）：16-18. [14] 王新.高效液相色谱柱的保护[J].安庆师范学院学报：自
[ 8 ] 段凯旋，罗文浩，罗琼，等.基于BATMAN-TCM在线分析 然科学版，2001，7（4）：71-72.
平台研究钩藤药理机制[J].井冈山大学学报：自然科学 [15] 闫华，张红梅，张丽静，等.离子液体研究进展[J].山东化
版，2019，40（2）：91-96. 工，2016，45（23）：55-57.
[ 9 ] 汪江涛，丁伯平.钩藤碱和异钩藤碱药理作用研究进展 [16] BIAN M，ZHANG Z，YIN H. Effects and mechanism
[J].中国医药导刊，2012，14（7）：1224-1225. characterization of ionic liquids as mobile phase additives
[10] 万伟忠，朱育凤，胡莹，等.我院2010-2014年平肝息风类 for the separation of matrine-type alkaloids by liquid chro-
中药饮片应用分析[J].中国药房，2016，27（11）：1460-
matography[J]. J Pharm Biomed Anal，2012，58（1）：163-
1462. 167.
[11] 钟鸣，刘伟锐，杨占东，等.高效液相色谱梯度洗脱法测定
[17] 边敏，杨勇，周世界.咪唑类离子液体作流动相添加剂对
八宝惊风散中钩藤碱、异钩藤碱、升麻素苷、5-O-甲基维
苦参类生物碱保留行为的表征[J].南京中医药大学学
斯阿米醇苷的含量[J].中国药物经济学，2017，12（8）：
报，2012，28（1）：30-33.
38-42.
[18] 崔歌，于泓，张亚楠.以吡啶离子液体作为流动相添加剂
[12] 邓岳，刘阿娜，王小明，等. UPLC法同时测定钩藤提取物
的液相色谱法分析三氟乙酸根与三氟甲磺酸根[J].分析
中 4 种生物碱类成分的含量[J].中药材，2016，39（4）：
819-821. 测试学报，2018，37（8）：925-929.
[19] 田玲，姚成，边敏.以离子液体为流动相添加剂的高效液
[13] 罗旭彪.生物碱的分离分析及其液相色谱保留机理的研
相色谱法测定钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱[J].理化检
Δ 基金项目：四川省科技厅省青年科技创新研究团队专项计划项
验：化学分册，2018，54（2）：138-141.
目（No.2016TD0006）
[20] 李颖萍，程正军.两种咪唑离子液体的合成研究[J].广东
＊硕士研究生。研究方向：中药化学成分与质量标准。E-mail：
化工，2018，45（16）：3-4.
908882457@qq.com
# 通信作者：总工程师。研究方向：中药制剂及新剂型开发。 （收稿日期：2019-06-21 修回日期：2019-07-26）
E-mail：srqin@163.com （编辑：刘 萍）

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