Page 60 - 2019年11月第30卷第21期

苯扎贝特： 1.0
10 4 10 4
Q1 Q2 Q1 Q2 0.8 ＊
10 3 10 3 ＊
PI 10 2 PI 10 2 c-myc mRNA相对表达量 0.6 ＊ ＊ ＊
10 1 10 1 0.4 ＊#
Q4 Q3 Q4 Q3
10 0 10 0 0.2
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4
Annexin Ⅴ-FITC Annexin Ⅴ-FITC 0
A.对照组 B.苯扎贝特低浓度组 对照组 对照组
10 4 10 4 苯扎贝特低浓度组 苯扎贝特中浓度组 苯扎贝特高浓度组 非诺贝特低浓度组 非诺贝特中浓度组 非诺贝特高浓度组
Q1 Q2 Q1 Q2
10 3 10 3
＊
#
注：与对照组比较，P＜0.05；与苯扎贝特高浓度组比较，P＜0.05
PI 10 2 PI 10 2
Note：vs. control group， P＜0.05；vs. bezafibrate high concentra-
＊
10 1 10 1 #
Q4 Q3 Q4 Q3 tion group，P＜0.05
10 0 10 0
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 图6 各组细胞中c-myc mRNA相对表达量的检测结果
Annexin Ⅴ-FITC Annexin Ⅴ-FITC Fig 6 Determination results of mRNA relative expres-
C.苯扎贝特中浓度组 D.苯扎贝特高浓度组
sion of c-myc in cells of each group
非诺贝特：
10 4 10 4 比较，相应浓度非诺贝特组细胞中 c-myc 蛋白相对表达
Q1 Q2 Q1 Q2
10 3 10 3 量差异无统计学意义（P＞0.05）。各组细胞中 c-myc 蛋
PI 10 2 PI 10 2 白表达的电泳图见图 7，蛋白相对表达量的检测结果见
10 1 10 1 图8。
Q4 Q3 Q4 Q3
10 0 10 0 c-myc
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 GAPDH
Annexin Ⅴ-FITC Annexin Ⅴ-FITC 对照组 对照组
A’.对照组 B’.非诺贝特低浓度组 苯扎贝特 低浓度组 苯扎贝特 中浓度组 苯扎贝特 高浓度组 非诺贝特 低浓度组 非诺贝特 中浓度组 非诺贝特 高浓度组
10 4 10 4
Q1 Q2 Q1 Q2 图7 各组细胞中c-myc蛋白表达的电泳图
10 3 10 3
Fig 7 Electrophoresis of c-myc protein expression in
PI 10 2 PI 10 2
cells of each group
10 1 10 1
Q4 Q3 Q4 Q3 1.0
10 0 10 0
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 0.8
Annexin Ⅴ-FITC Annexin Ⅴ-FITC
C’.非诺贝特中浓度组 D’.非诺贝特高浓度组 c-myc蛋白相对表达量 0.6 ＊ ＊
图4 各组细胞凋亡的散点图 0.4 ＊ ＊ ＊
Fig 4 Scatter plot of cell apoptosis in each group 0.2 ＊
0
16 ＊＊ 对照组 对照组
％ 14 ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ 苯扎贝特低浓度组 苯扎贝特中浓度组 苯扎贝特高浓度组 非诺贝特低浓度组 非诺贝特中浓度组 非诺贝特高浓度组
12
细胞凋亡率， 10 8 6 4 ＊ 注：与对照组比较，P＜0.05
＊
＊
0 2 Note：vs. control group，P＜0.05
苯扎贝特低浓度组 苯扎贝特中浓度组 苯扎贝特高浓度组 非诺贝特低浓度组 非诺贝特中浓度组 非诺贝特高浓度组 Fig 8 Determination results of protein relative expres-
对照组 对照组 图8 各组细胞中c-myc蛋白相对表达量的检测结果

sion of c-myc in cells of each group
注：与对照组比较，P＜0.05， P＜0.01 4 讨论
＊
＊＊
＊＊
Note：vs. control group，P＜0.05， P＜0.01
＊
贝特类药物属于苯氧芳酸类降脂药，广泛应用于临
图5 各组细胞凋亡率的检测结果
床降脂治疗，对控制动脉粥样硬化、心血管疾病、缺血再
Fig 5 Apoptotic rate of cells in each group
灌注损伤等有较好疗效。贝特类药物也是重要的过氧
3.5 细胞中c-myc蛋白表达 化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激活剂，PPARα受体
与对照组比较，苯扎贝特低、中、高浓度组和非诺贝 通路与肿瘤发生关系密切。已有研究发现，非诺贝特等
特低、中、高浓度组细胞中c-myc蛋白相对表达量均明显 PPARα激活剂已被证实对多种人类肿瘤，包括肝癌、前
降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与苯扎贝特组 列腺癌等肿瘤具有抗癌作用 [4-12] 。本研究结果显示，苯

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