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训与考核,确保全院医护人员熟悉掌握。
此外,我院药剂科各调剂部门对高警示药品进行专
区存放,对相似药品进行物理隔离。临床科室除麻醉药
品、第一类精神药品及抢救车药品外,不建议存放高警
示药品;若科室确需存放,须向药剂科申请备案,并严格
按照高警示药品进行专人管理,每日清点和交接。按照
JCI 评审标准,极高危的高浓度电解质由静脉用药配置
中心统一提供,临床科室不允许存放,以防误用。
2.3 高警示药品的医嘱开具
医嘱开具环节是高警示药品管理的源头 ,基于 图4 我院临床用药决策支持系统示例
[7]
HIMSS 标准的信息化手段可以极大减少用药差错的发 Fig 4 Example for clinical drug decision support sys-
生。首先,医师在开具高警示药品前,需严格核对患者 tem in our hospital
年龄、性别、诊断、合并症等信息,充分了解高警示药品 处方开具后进行,审核药物对患者及其临床需要的适宜
的适应证、用法用量、给药途径和相关不良反应等,有确 性;第二次审核是根据开具的处方或用药医嘱,在给患
切适应证时方可使用。按照 HIMSS 标准的要求,医院 者用药前进行核对确认 。HIMSS标准要求医院HIS系
[6]
应在 HIS 系统中对普通药品和高警示药品进行标注和 统应实现患者信息的互联互通,通过智能医嘱审核,建
区分,高警示药品名称前应加特殊符号进行警示。例 立药品的闭环管理 。基于 JCI 的标准及 HIMSS 的要
[12]
如:“※”表示高危药品;“⊙”形似眼睛,表示“看似”药 求,我院通过建立智能化的审方平台,将审方所需的电
品;“β”形似耳朵,表示“听似”药品;“☆”则表示有多个 子病历系统(EMR)、实验室信息管理系统(LIS)、电子用
规格药品。我院 HIS 系统中高警示药品专用标识示例 药记录(eMAR)等内容嵌入审方平台;同时,将患者的
见图 3。开具医嘱时,HIS 系统会自动显示高警示药品 诊断、身高、体质量、妊娠、哺乳、肝功能、肾功能、过敏史
的专用符号,提醒医师该药品为高警示药品,需谨慎使 等关键信息与临床用药决策支持系统的药品知识库进
用。其次,基于HIMSS评审标准中要求医院HIS系统应 行对接,通过查询、计算、警示、限制、拦截等功能进行智
具备对不合理医嘱进行卡控的功能,我院通过建立临床 能化审方。在审方平台上,审方药师可以对不合理的用
用药决策支持系统,对高警示药品的给药剂量(或极 药医嘱或处方进行直接干预,将其退回医师站并在医师
量)、给药途径、给药频率、给药速度、配伍禁忌等关键风 医嘱开具界面进行提醒。通过上述医嘱审核的闭环管
险因素进行智能审核,并根据严重程度进行提醒或拦 理,提高了审方的工作效率和用药的安全性。我院智能
截,从而将高警示药品潜在的、可能导致严重后果的用 化审方系统示例见图5。
药差错消灭在萌芽状态,提高了用药的安全性。例如:
10%氯化钾注射液的给药途径为静脉注射,或氨茶碱注
射液的单次剂量大于0.5 g(极量),系统均进行弹框提醒
并无法保存医嘱。我院临床用药决策支持系统示例见
图4。
图5 我院智能化审方系统示例
Fig 5 Example for intelligent prescription review sys-
tem in our hospital
2.5 高警示药品的调剂与使用
JCI 标准要求医院应建立安全调剂药物的系统,以
图3 我院HIS高警示药品专用标识示例 确保在正确的时间把正确剂量的药物发给正确的患
Fig 3 Example for special identification of high-alert 者 。我院明确要求高警示药品在调剂配置时严格执行
[7]
medicine in HIS of our hospital “四查十对”,并且必须实行双人复核,以减少差错的发
2.4 高警示药品的医嘱审核 生。按照 HIMSS 评审中数据管理的要求,所有药品调
JCI 标准明确提出,良好的药品管理应包括对处方 剂配置时均需使用掌上电脑(PDA)扫描,从而保证调配
或用药医嘱的两次审核,其中第一次审核在药物医嘱或 的药品与医嘱开具药品保持一致,并且实现药品调剂人
·2868 · China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 20 中国药房 2019年第30卷第20期