Page 27 - 2019年9月第30卷第17期

中溶解出来，不能保持其原有结构，使测定值不准确；如 [ 7 ] SUMMERLIN N，QU Z，PUJARA N，et al. Colloidal mes-
果使用乙醇作为分散介质来测定 RES-HP-β-CD-Chito- oporous silica nanoparticles enhance the biological activi-
san 的 Zeta 电位，则会导致药物和环糊精都溶解在介质 ty of resveratrol[J]. Colloids Surf B Biointerfaces，2016.
中，同样不能准确测定出Zeta电位。再则注射用的纳米 DOI：10.1016/j.colsurfb.2016.03.076.
制剂测定 Zeta 电位主要是考察制剂的稳定性。但是相 [ 8 ] 李瑶，陈静雅，吴玉兰，等.高效液相色谱法研究白藜芦醇
光致异构化动力学与平衡常数[J].色谱，2016，34（8）：
比于注射的纳米制剂，本文制备的RES-HP-β-CD-Chito-
783-787.
san的粒径较大，制剂的粉末流动性较好；并且口服微球
[ 9 ] ZUPANČIČ Š，LAVRIČ Z，KRISTL J. Stability and solu-
进入胃肠道以后，由于胃液及肠液的pH值影响，微球的
bility of trans -resveratrol are strongly influenced by pH
Zeta电位对该制剂在体内的运输、传递及释放等方面可
and temperature[J]. Eur J Pharm Biopharm，2015.DOI：
能影响较小。因此基于上述几点原因本研究并没有测
10.1016/j.ejpb.2015.04.002.
定微球的Zeta电位。
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壳聚糖是自然界广泛存在的多糖，其具有良好的生 中国药学杂志，2013，48（24）：2081-2083.
物相容性、生物黏附性，且对细胞无毒 。本试验制备 [11] WALLE T. Bioavailability of resveratrol[J]. Ann NY Acad-
[16]
的 RES-HP-β-CD-Chitosan 有可能提高 RES 药物的吸收 Sci，2011.DOI：10.1111/j.1749-6632.2010.05842.x.
主要原因如下：（1）口服后壳聚糖质子化后，可在微球表 [12] SAITA MG，ALEO D，MELILLI B，et al. Effect of cyclo-
面形成凝胶，使药物缓慢释放；（2）由于细胞膜表面为负 dextrin additives on azithromycin in aqueous solution and
电荷，通过正、负电荷吸引壳聚糖与黏膜产生黏附作用， insight into the stabilization mechanism by sulfobutyl
[17]
延长药物在胃肠道的滞留时间，从而加药物吸收 ；（3） ether-β-cyclodextrin[J]. Int J Pharm，2019.DOI：10.1016/j.
[18]
壳聚糖可以打开肠道细胞之间连接，增加药物的吸收 。 ijpharm.2019.06.025.
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（收稿日期：2019-06-18 修回日期：2019-08-07）
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（编辑：邹丽娟）
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