Page 101 - 2019年2月第30卷第4期

H-6″），2.04（2H，m，H-4″），1.68（3H，s，9″-CH3 ），1.67
（3H，s，10″-CH3 ），1.56（2H，m，H-5″）。 C-NMR（CDCl3，
13
Ⅰ
Ⅲ Ⅳ 125 MHz）δ：160.7（C-2），114.8（C-3），144.6（C-4），116.6
Ⅱ
（C-4a），113.5（C-5），126.0（C-6），148.8（C-7），131.6
（C-8），144.0（C-8a），146.8（C-2′），106.9（C-3′），70.1
Ⅴ Ⅵ （C-1″），120.0（C-2″），142.9（C-3″），32.7（C-4″），35.5
Ⅶ
（C-5″），75.3（C-6″），111.2（C-7″），147.4（C-8″），17.7
图1 化合物ⅠⅠ～ⅦⅦ的结构式
（C-9″），16.6（C-10″）。以上波谱数据及化合物的理化性
Fig 1 Structures of compounds ⅠⅠ-ⅦⅦ
质与文献[13]基本一致，故确定化合物Ⅲ为 Lansiuma-
化合物Ⅰ：淡黄色油状物（甲醇），分子式为C9H6O3，
rin-C。
分 子 量 为 162.0。 电 喷 雾 质 谱（ESI-MS）：m/z 161.0
化合物Ⅳ：淡黄色油状物（甲醇），分子式为C21H22O6，
[M-H] 。 H-NMR（CDCl3，500 MHz）δ：7.85（1H，d，J＝
1
－
分子量为 370.1。ESI-MS：m/z 393.2 [M+Na] 。 H-NMR
+
1
9.4 Hz，H-4），7.46（1H，d，J＝8.5 Hz，H-5），6.79（1H，dd，
（CDCl3，500 MHz）δ：7.78（1H，d，J＝9.6 Hz，H-4），7.69
J＝8.5，2.3 Hz，H-6），6.71（1H，d，J＝2.3，H-8），6.18（1H，
（1H，d，J＝2.2 Hz，H-2′），7.38（1H，s，H-5），6.82（1H，d，
13
d，J＝9.4 Hz，H-3）。 C-NMR（CDCl3，125 MHz）δ：163.7
J＝2.2 Hz，H-3′），6.38（1H，d，J＝9.6 Hz，H-3），5.70（1H，
（C-2），112.3（C-3），146.1（C-4），113.1（C-4a），130.7
t，J＝6.7 Hz，H-2″），5.29（1H，d，J＝7.9 Hz，H-6″），5.03
（C-5），114.6（C-6），163.4（C-7），103.4（C-8），157.3
（2H，m，H-1″），4.55（1H，m，H-5″），4.22（1H，d，J＝12.6
（C-8a）。以上波谱数据及化合物的理化性质与文献[11]
Hz，H-8″a），4.10（1H，d，J＝12.6 Hz，H-8″b），2.29（1H，
基本一致，故确定化合物Ⅰ为7-羟基香豆素。
dd，J＝13.4，8.0 Hz，H-4″a），2.20（1H，dd，J＝13.4，5.5
化合物Ⅱ：淡黄色油状物（甲醇），分子式为C21H18O6，
Hz，H-4″b），1.81（3H，s，9″-CH3 ），1.65（3H，s，10″-CH3 ）。
分子量为 366.1。ESI-MS：m/z 389.2[M+Na] 。 H-NMR
+
1
13 C-NMR（CDCl3，125 MHz）δ：160.9（C-2），114.9（C-3），
（CDCl3，500 MHz）δ：7.77（1H，d，J＝9.6 Hz，H-4），7.70
144.6（C-4），116.7（C-4a），113.5（C-5），126.1（C-6），148.7
（1H，d，J＝2.2 Hz，H-2′），7.38（1H，s，H-5），6.92（1H，m，
（C-7），131.5（C-8），143.7（C-8a），146.7（C-2′），107.0
H-6″），6.82（1H，d，J＝2.2 Hz，H-3′），6.36（1H，d，J＝9.6
（C-3′），69.9（C-1″），123.3（C-2″），139.7（C-3″），47.9
Hz，H-3），5.71（1H，t，J＝6.9 Hz，H-2″），5.05（1H，dd，J＝
（C-4″），66.0（C-5″），129.7（C-6″），139.2（C-7″），62.3
12.0，6.9 Hz，H-1″a），5.01（1H，dd，J＝12.0，6.9 Hz，H-1″b），
（C-8″），17.3（C-9″），21.8（C-10″）。以上波谱数据及化合
4.91（1H，m，H-5″），2.40（1H，dd，J＝14.0，7.0 Hz，H-4″a），
物的理化性质与文献[14]基本一致，故确定化合物Ⅳ为
2.30（1H，dd，J＝14.0，7.0 Hz，H-4″b），1.87（3H，s，
Claucoumarin A。
13
9″-CH3 ），1.78（3H，s，10″-CH3 ）。 C-NMR（CDCl3，125
MHz）δ ：160.6（C-2），114.8（C-3），144.5（C-4），116.6 化合物Ⅴ：淡黄色油状物（甲醇），分子式为C21H22O5，
1
分子量为 354.2。ESI-MS：m/z 377.2 [M+Na] 。 H-NMR
+
（C-4a），113.7（C-5），126.0（C-6），148.7（C-7），131.5
（C-8），143.9（C-8a），146.9（C-2′），106.9（C-3′），69.7 （CDCl3，500 MHz）δ：7.76（1H，d，J＝9.6 Hz，H-4），7.69
（C-1″），124.0（C-2″），137.2（C-3″），143.4（C-4″），79.7 （1H，d，J＝2.2 Hz，H-2′），7.37（1H，s，H-5），6.81（1H，d，
（C-5″），148.5（C-6″），130.2（C-7″），174.1（C-8″），10.7 J＝2.2 Hz，H-3′），6.36（1H，d，J＝9.6 Hz，H-3），5.69（1H，
（C-9″），17.3（C-10″）。以上波谱数据及化合物的理化性 d，J＝7.1 Hz，H-2″），5.11（1H，m，H-6″），5.04（2H，m，
质与文献[12]基本一致，故确定化合物Ⅱ为黄皮呋喃香 H-1″），4.41（1H，td，J＝8.4，4.8 Hz，H-5″），2.20（1H，dd，
豆精。 J＝13.6，8.5 Hz，H-4″a），2.15（1H，dd，J＝13.6，4.7 Hz，
化合物Ⅲ：黄色油状物（甲醇），分子式为 C21H22O5， H-4″b），1.76（3H，s，9″-CH3 ），1.68（3H，d，J＝1.2 Hz，
13
分子量为 354.1。ESI-MS：m/z 377.2 [M+Na] 。 H-NMR 8″-CH3 ），1.65（3H，d，J＝1.2 Hz，10″-CH3 ）。 C-NMR
+
1
（CDCl3，500 MHz）δ：7.76（1H，d，J＝9.6 Hz，H-4），7.68 （CDCl3，125 MHz）δ ：160.6（C-2），114.8（C-3），144.5
（1H，d，J＝2.2 Hz，H-2′），7.36（1H，s，H-5），6.81（1H，d， （C-4），116.6（C-4a），113.6（C-5），126.0（C-6），148.7
J＝2.2 Hz，H -3′），6.35（1H，d，J＝9.6 Hz，H-3），5.62 （C-7），131.5（C-8），144.0（C-8a），146.8（C-2′），106.9
（1H，t，J＝7.1 Hz，H-2″），5.02（2H，m，H-1″），4.86（1H， （C-3′），69.9（C-1″），123.1（C-2″），139.7（C-3″），48.0
brs，H-8″a），4.80（1H，brs，H-8″b），3.92（1H，t，J＝6.4 Hz， （C-4″），66.3（C-5″），127.4（C-6″），135.3（C-7″），17.0

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