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3.4 各组兔关节液中NO、SOD、LPO和尿液中PYD水 表 4 给药后第 8 周时各组兔关节液中 NO、SOD、LPO
平检测结果 和尿液中PYD水平检测结果（x±±s，n＝14）
给药完毕即刻，各组兔关节液中 NO、SOD、LPO 和 Tab 4 The levels of NO，SOD and LPO in joint fluid
尿液中 PYD 水平组间比较差异均无统计学意义（P＞ and PYD in urine of rabbits of each group at
0.05），具有可比性。给药后第 4 周时，与模型对照组比 8th week after medication（x±±s，n＝14）
较，康复新各剂量组兔关节液中NO、LPO和尿液中PYD 组别 关节液 尿液PYD，ng/mL
水平均有不同程度地降低，SOD水平均有不同程度地升 NO，μmol/L SOD，U/mL LPO，nmol/mL
模型对照组 16.74±1.44 117.3±9.9 2.15±0.35 1.25±0.36
高；其中，康复新中、高剂量组兔关节液中 NO、SOD、 康复新低剂量组 16.73±1.53 120.3±9.6 ＊ 1.94±0.37 1.18±0.33
LPO水平，以及康复新高剂量组兔尿液中PYD水平与模 康复新中剂量组 15.53±1.32 ＊ 122.1±10.7 ＊ 1.72±0.39 ＊＊ 0.97±0.32 ＊
康复新高剂量组 15.21±1.10 ＊＊ 130.4±11.5 ＊＊ 1.72±0.37 ＊＊ 0.83±0.27 ＊＊
型对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05 或 P＜
注：与模型对照组比较，P＜0.05， P＜0.01
＊＊
＊
0.01）。给药后第 8 周时，与模型对照组比较，康复新各
＊＊
＊
Note：vs. model control group， P＜0.05， P＜0.01
剂量组兔关节液中NO、LPO和尿液中PYD 水平均有不
表5 给药后第12周时各组兔关节液中NO、SOD、LPO
同程度地降低，SOD水平均有不同程度地升高；其中，康
和尿液中PYD水平检测结果（x±±s，n＝12）
复新低、中、高剂量组兔关节液中SOD水平，以及康复新 Tab 5 The levels of NO，SOD and LPO in joint fluid
中、高剂量组兔关节液中 NO、LPO 和尿液中 PYD 水平 and PYD in urine of rabbits of each group at
与模型对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜ 12th week after medication（x±±s，n＝12）
0.01）。给药后第12周时，与模型对照组比较，康复新各 关节液
组别 尿液PYD，ng/mL
剂量组兔关节液中NO、LPO和尿液中PYD 水平均显著 NO，μmol/L SOD，U/mL LPO，nmol/mL
模型对照组 17.13±1.62 114.3±9.1 2.19±0.38 1.28±0.42
降低，SOD 水平均显著升高，差异均有统计学意义（P＜
康复新低剂量组 15.83±1.43 ＊ 120.2±9.5 ＊ 1.87±0.39 ＊ 1.02±0.29 ＊
0.05 或 P＜0.01）。给药完毕即刻和给药后第 4、8、12 周 康复新中剂量组 15.23±1.32 ＊＊ 121.1±10.1 ＊ 1.75±0.40 ＊＊ 0.94±0.31 ＊
时各组兔关节液中 NO、SOD、LPO 和尿液中 PYD 水平 康复新高剂量组 15.12±1.14 ＊＊ 129.8±11.6 ＊＊ 1.64±0.32 ＊＊ 0.73±0.25 ＊＊
＊
＊＊
检测结果见表2～表5。 注：与模型对照组比较，P＜0.05， P＜0.01
＊
＊＊
表2 给药完毕即刻各组兔关节液中NO、SOD、LPO和 Note：vs. model control group， P＜0.05， P＜0.01
尿液中PYD水平检测结果（x±±s，n＝18） 合成，加快骨修复启动进程，在骨修复启动阶段能发挥
[1]
Tab 2 The levels of NO，SOD and LPO in joint fluid 一定作用 。KOA治疗指南指出：化学药可缓解KOA患
and PYD in urine of rabbits of each group im- 者疼痛、改善关节活动度，但不能抑制 KOA 的进展，更
mediately after medication（x±±s，n＝18） 不能修复关节软骨损伤 [8-9] 。而既往临床实践已证实，中
关节液 医药可延缓关节软骨退变，保护关节软骨，延缓KOA的
组别 尿液PYD，ng/mL
NO，μmol/L SOD，U/mL LPO，nmol/mL 发展。本研究结果显示，康复新液给药后第12周时，模
模型对照组 14.72±1.34 117.1±10.4 1.72±0.31 0.84±0.22 型对照组兔软骨缺损伤口处凹凸不平，而康复新各剂量
康复新低剂量组 14.83±1.33 118.3±10.5 1.75±0.33 0.85±0.20
康复新中剂量组 14.53±1.42 116.5±9.6 1.69±0.34 0.87±0.24 组兔软骨缺损区填平或结构恢复良好，表面粗糙或较光
康复新高剂量组 14.24±1.33 116.4±9.7 1.70±0.33 0.87±0.19 滑。给药后第 4、8、12 周时模型对照组和康复新各剂量
表 3 给药后第 4 周时各组兔关节液中 NO、SOD、LPO 组兔膝关节软骨缺损处修复组织形态学评分均显著降
和尿液中PYD水平检测结果（x±±s，n＝16） 低，而康复新各剂量组的组织形态学评分较之模型对照
Tab 3 The levels of NO，SOD and LPO in joint fluid 组也显著降低。组织病理学观察结果显示，给药后第12
and PYD in urine of rabbits of each group at
周时，不同剂量的康复新液对软骨缺损处软骨细胞排
4th week after medication（x±±s，n＝16）
列、软骨细胞分泌胶原纤维均有影响。上述实验结果表
关节液
组别 尿液PYD，ng/mL 明，康复新液能有效促进软骨生长，加快KOA模型兔软
NO，μmol/L SOD，U/mL LPO，nmol/mL
模型对照组 17.23±1.54 118.4±9.7 2.26±0.37 1.23±0.33 骨损伤的修复。
康复新低剂量组 16.82±1.63 123.5±10.6 1.99±0.43 1.19±0.40 软骨细胞凋亡是骨关节炎最关键的发病机制之一 。
[10]
康复新中剂量组 16.11±1.43 ＊ 129.3±10.5 ＊ 1.75±0.45 ＊ 1.17±0.43 在骨关节炎的发展过程中，自由基的增加与细胞凋亡呈
康复新高剂量组 15.91±1.32 ＊ 132.4±11.8 ＊＊ 1.74±0.47 ＊ 1.01±0.22 ＊
[11]
正相关 。NO 兼具信息传导和细胞毒性因子功能，具
注：与模型对照组比较，P＜0.05， P＜0.01
＊＊
＊
Note：vs. model control group， P＜0.05， P＜0.01 有广泛的生理作用：过量的 NO 会增强胶原酶和金属蛋
＊
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4 讨论 白酶活性，抑制基质蛋白多糖合成，增加蛋白聚糖和胶
康复新液能改善血液循环，促进肉芽样组织生长活 原的裂解；NO 水平的升高又可协同各种细胞因子发挥
跃，使成纤维母细胞相对密集，刺激骨生长因子分泌与 作用，从而抑制软骨细胞增殖，促进软骨细胞糖酵解及
·200 · China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 2 中国药房 2019年第30卷第2期