Page 65 - 2019年1月第30卷第2期

（3H，s，H-19），1.22（3H，s，H-18），1.57（3H，s，H-29），1.59
R＝COCH3
化合物1 化合物2
R＝COCH3
化合物3 化合物4
化合物5 化合物6
化合物7 化合物8
图1 化合物1-8的结构
Fig 1 Structure of compound 1-8
150 MHz）δ ：39.9（C-1），28.3（C-2），79.0（C-3），40.7
（C-4），61.8（C-5），80.1（C-6），46.0（C-7），41.8（C-8），51.1 酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。
（C-9），40.2（C-10），33.1（C-11），72.8（C-12），52.6
（C-13），51.6（C-14），31.9（C-15），30.4（C-16），48.6
（C-17），17.3（C-18），17.8（C-19），55.8（C-20），108.6
（C-21），33.2（C-22），27.5（C-23），125.7（C-24），131.7
（C-25），26.1（C-26），18.2（C-27），31.1（C-28），16.9
（C-29），18.2（C-30），106.3（C-1′），75.8（C-2′），79.6
（C-3′），71.8（C-4′），75.5（C-5′），65.2（C-6′），171.3
（C-1″），21.3（C-2″）。结合氢谱和碳谱数据与相关文
献 参考数据基本一致，经过综合分析后，鉴定此化合
[10]
物为人参皂苷Rs7。
化合物2：白色粉末（甲醇），分子式为C36H60O8，熔点
167～170 ℃ ，三 萜 皂 苷 类 特 征 性 反 应 均 显 阳 性 。
1 H-NMR（C5D5N，500 MHz）δ ：0.82（3H，s，H-30），1.03
·204 · China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 2
（3H，s，H-27），1.65（3H，s，H-26），2.07（3H，s，H-28），3.58
（1H，m，H-3），4.51（1H，m，H-6），3.94（1H，m，H-12），
5.10（1H，s，H-21），4.88（1H，s，H-21），5.27（1H，t，J＝5.0
Hz，H-24），5.02（1H，d，J＝8.0 Hz，H-1′）。 C-NMR
13
（C5D5N，150 MHz）δ：39.9（C-1），28.3（C-2），79.0（C-3），
40.8（C-4），61.9（C-5），80.4（C-6），45.7（C-7），41.7（C-8），
51.1（C-9），40.1（C-10），33.1（C-11），72.8（C-12），52.5
（C-13），51.5（C-14），32.9（C-15），31.1（C-16），48.7
（C-17），18.1（C-18），18.1（C-19），155.8（C-20），108.5
（C-21），34.1（C-22），27.4（C-23），125.7（C-24），131.6
（C-25），26.1（C-26），17.7（C-27），32.1（C-28），16.7
（C-29），17.1（C-30），106.4（C-1′），75.9（C-2′），80.1
（C-3′），72.2（C-4′），78.5（C-5′），63.5（C-6′）。结合氢谱
[11]
和碳谱数据与相关文献 参考数据基本一致，经过综合
分析后，鉴定此化合物为人参皂苷Rk3。
化合物3：白色针晶（甲醇），分子式为C36H58O8，熔点
180～183 ℃ ，三 萜 皂 苷 类 特 征 性 反 应 均 显 阳 性 。
1 H-NMR（C5D5N，500 MHz）δ ：1.07（3H，s，H-27），1.09
（3H，s，H-25），1.10（3H，s，H-26），1.21（3H，s，H-23），1.32
（3H，s，H-30），1.41（3H，s，H-29），1.43（3H，s，H-24），3.72
（1H，m，H-3），5.64（1H，s，H-12），6.52（1H，d，J＝8.0 Hz，
13
H-1′）。 C-NMR（C5D5N，150 MHz）δ：39.3（C-1），28.4
（C-2），78.4（C-3），39.7（C-4），56.2（C-5），19.2（C-6），33.5
（C-7），40.3（C-8），48.5（C-9），37.7（C-10），24.2（C-11），
123.2（C-12），144.5（C-13），42.5（C-14），28.6（C-15），23.8
（C-16），47.3（C-17），42.1（C-18），46.6（C-19），31.1
（C-20），34.3（C-21），32.9（C-22），29.1（C-23），16.9
（C-24），16.0（C-25），17.9（C-26），26.4（C-27），176.8
（C-28），33.4（C-29），24.0（C-30），96.1（C-1′），74.4
（C-2′），79.2（C-3′），71.4（C-4′），79.7（C-5′），62.5
（C-6′）。结合氢谱和碳谱数据与相关文献 [12-13] 参考数据
基本一致，经过综合分析后，鉴定此化合物为齐墩果
化合物4：白色粉末（甲醇），分子式为C38H62O9，熔点
165～166 ℃ ，三 萜 皂 苷 类 特 征 性 反 应 均 显 阳 性 。
1 H-NMR（C5D5N，500 MHz）δ ：0.95（3H，s，H-30），1.05
（3H，s，H-19），1.28（3H，s，H-18），1.54（3H，s，H-29），1.56
（3H，s，H-27），1.60（3H，s，H-26），1.83（3H，s，H-21），2.04
（3H，s，H-28），2.05（3H，s，6′-COCH3 ），3.50（1H，m，
H-3），4.40（1H，t，J＝14.5 Hz，H-6），3.99（1H，m，H-12），
5.07（1H，d，J＝6.5 Hz，H-1′）。 C-NMR（C5D5N，150
13
MHz）δ：40.0（C-1），28.3（C-2），78.9（C-3），40.7（C-4），
61.8（C-5），79.6（C-6），46.0（C-7），41.8（C-8），50.9（C-9），
40.2（C-10），32.7（C-11），72.9（C-12），50.8（C-13），51.3
（C-14），33.1（C-15），29.2（C-16），50.0（C-17），17.4
（C-18），17.8（C-19），140.4（C-20），13.5（C-21），124.2
中国药房 2019年第30卷第2期