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提 高 ，该 结 果 为 2014 年 美 国 国 立 综 合 癌 症 网 络 他滨单药三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性
（NCCN）指南推荐克唑替尼治疗 ALK 基因阳性 NSCLC [J].中国医药科学，2017，7（9）：28-31.
奠定了基础。 [ 8 ] 陈万青，郑荣寿，曾红梅，等.2011 年中国恶性肿瘤发病
本研究结果显示，观察组患者总有效率显著高于对 和死亡分析[J].中国肿瘤，2016，25（1）：1-10.
照组，差异有统计学意义。这可能与克唑替尼能靶向抑 [ 9 ] 赵军.肺癌靶向治疗进展[J].临床外科杂志，2016，24（7）：
514-517.
制ALK基因，促进肿瘤细胞凋亡有关。观察组患者生存
[10] KHALIFA J，AMINI A，POPAT S，et al. Brain metastases
质量稳定率显著高于对照组，差异有统计学意义。这提
from NSCLC：radiation therapy in the era of targeted ther-
示在常规化疗的基础上，加用克唑替尼可有效改善ALK
apies[J]. J Thoracic Oncol，2016，11（10）：1627-1643.
基因阳性晚期肺腺癌患者的生存质量。
[11] PETERS MLB，COSTA DB，RANGACHARI D. Com-
有研究发现，克唑替尼治疗 ALK 基因阳性晚期
pound uncommon EGFR mutations in a patient with ad-
NSCLC 可出现视力障碍、胃肠道反应、水肿、便秘等不
vanced NSCLC and durable response to sequential EGFR
良反应 。本研究结果显示，观察组患者Ⅰ～Ⅳ级骨髓 targeted therapies[J]. J Thoracic Oncol，2017，12（4）：
[18]
抑制、胃肠道反应、肝功能异常、周围神经炎、脱发总发 e35-e36.
生率均显著低于对照组，Ⅰ～Ⅳ级视觉效应总发生率显 [12] GOLDING B，LUU A，JONES R，et al. The function and
著高于对照组，差异均有统计学意义；两组患者Ⅰ～Ⅳ therapeutic targeting of anaplastic lymphoma kinase
级浮肿发生率比较，差异无统计学意义。这提示克唑替 （ALK）in non-small cell lung cancer（NSCLC）[J]. Mol
尼对其他组织或器官产生的影响较小，但对视觉影响 Cancer，2018，17（1）：52.
较大。 [13] YE M，ZHANG X，NAN L，et al. ALK and ROS1 as tar-
综上所述，在常规化疗的基础上加用克唑替尼可显 geted therapy paradigms and clinical implications to over-
著提高ALK基因阳性晚期肺腺癌患者的疗效，并可有效 come crizotinib resistance[J]. Oncotarget，2016，7（11）：
12289-12304.
改善其生存质量；该药虽然未增加其他组织或器官的毒
[14] 赵瑞华，姜文静，张伟杰，等.间变性淋巴瘤激酶融合基因
性反应发生风险，但视觉效应毒性反应的发生率较高。
在胃印戒细胞癌中的表达[J].中华实验外科杂志，2016，
由于本研究纳入的样本量较小，研究中心单一，且未对
33（2）：328-330.
克唑替尼的耐药性进行观察，故此结论有待大样本、多
[15] AIETA M，FACCHINETTI A，DE FAVERI S，et al. Moni-
中心研究进一步证实。
toring and characterization of circulating tumor cells
参考文献 （CTCs）in a patient with EML4-ALK-positive non-small
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