Page 21 - 《中国药房》2026年10期
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表2 STPC 对哮喘大鼠体内炎症因子和氧化应激指标 升高(P<0.01);与模型组相比,STPC-L、M、H组和地塞
水平的影响(x±s,n=6) 米松组大鼠肺组织 TUNEL 凋亡细胞率[分别为(2.68±
组别 IL-1β/(pg/mL) IL-18/(pg/mL) MDA/(nmol/mL) SOD/(U/mL) 0.28)%、(2.16±1.10)%、(1.87±0.44)%、(1.18±0.56)%,
空白组 25.19±2.60 30.78±2.68 0.96±0.22 141.94±16.70 n=3]均显著降低(P<0.01)。结果见图2。
模型组 76.05±5.62 a 123.91±28.34 a 4.47±0.79 a 77.43±12.44 a
STPC-L组 56.82±9.00 b 75.17±8.71 b 2.36±0.15 b 99.89±11.25 3.6 STPC对哮喘大鼠肺组织中NLRP3 mRNA表达水
STPC-M组 47.16±7.81 b 57.90±11.06 b 1.82±0.02 b 107.01±15.04 c 平的影响
STPC-H组 36.22±2.98 b 49.08±7.58 b 1.58±0.33 b 118.39±5.92 b
地塞米松组 31.86±3.68 b 48.43±6.77 b 1.80±0.28 b 110.90±27.54 c 与空白组(1.00±0.06,n=6)相比,模型组大鼠肺组
a:与空白组相比,P<0.01;b:与模型组相比,P<0.01;c:与模型组 织中NLRP3 mRNA(5.25±0.14,n=6)]的表达显著上调
相比:P<0.05。 (P<0.05);与模型组相比,STPC-L、M、H组和地塞米松
3.3 STPC 对哮喘大鼠肺组织中氧化应激指标水平的 组大鼠 NLRP3 mRNA(分别为 3.47±0.20、2.61±0.18、
影响 1.30±0.10、1.71±0.08,n=6)的 表 达 均 显 著 下 调
与空白组相比,模型组大鼠肺组织中 MDA 水平显 (P<0.01)。
著升高,SOD 水平显著降低(P<0.01);与模型组相比, 3.7 STPC 对 哮 喘 大 鼠 肺 组 织 中 NLRP3/caspase-1/
STPC 各剂量组和地塞米松组大鼠肺组织中 MDA 水平 GSDMD信号通路相关蛋白表达的影响
均显著降低,STPC-M、H组和地塞米松组大鼠肺组织中 与 空 白 组 比 较 ,模 型 组 大 鼠 肺 组 织 中 NLRP3、
SOD 水 平 均 显 著 升 高(P<0.01 或 P<0.05)。 结 果
cleaved caspase-1、caspase-1、GSDMD-N、GSDMD 蛋白
见表2。
的表达均显著上调(P<0.01 或 P<0.05)。与模型组比
3.4 STPC对哮喘大鼠肺组织病理改变的影响
较,STPC-L组大鼠肺组织中NLRP3蛋白和STPC-M组、
空白组大鼠的肺组织及肺泡结构清晰、完整,气道
STPC-H 组、地塞米松组大鼠肺组织中 NLRP3、cleaved
周围未见明显炎症细胞浸润。模型组大鼠肺组织结构
caspase-1、caspase-1、GSDMD-N蛋白的表达均显著下调
出现严重损伤:气道管壁平滑肌增厚,管腔明显狭窄,腔
(P<0.01)。结果见图3、表3。
内可见上皮细胞脱落,周围炎症细胞呈多层浸润,细胞
排列无序,肺泡壁明显增厚。与模型组相比,STPC各剂 4 讨论
量组和地塞米松组大鼠肺组织病理形态结构有所改善, 近年来,哮喘防治已成为全球医疗领域的研究热点
[2]
炎症细胞浸润程度明显减轻。结果见图1。 之一 。在中医理论体系中,哮喘归属于“喘证”“哮病”
3.5 STPC对哮喘大鼠肺组织细胞凋亡的影响 范畴,其反复发作、迁延难愈的临床特点与“痰瘀伏络”
与空白组[(0.18±0.10)%,n=3]相比,模型组大鼠 的核心病机密切相关,正如清代唐容川在《血证论》“咳
肺组织 TUNEL 凋亡细胞率[(6.15±1.79)%,n=3]显著 嗽篇”中提及的“盖人身气道,不可有塞滞,内有瘀血,则
A.空白组 B.模型组 C. STPC-L组 D. STPC-M组 E. STPC-H组 F.地塞米松组
黑色箭头:支气管;红色箭头:炎症细胞浸润。
图1 STPC对哮喘大鼠肺组织病理改变影响的显微图(HE染色)
DAPI
TUNEL
合并
A.空白组 B.模型组 C. STPC-L组 D. STPC-M组 E. STPC-H组 F.地塞米松组
图2 STPC对哮喘大鼠肺组织细胞凋亡影响的显微图(TUNEL染色)
中国药房 2026年第37卷第10期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 10 · 1255 ·

